A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (18/1), no Diário Oficial da União, a suspensão do lote nº 1051749 do produto Solução de Cloreto de Potássio 10% e 19,1%, válido até 01/12/2012,. O produto é fabricado pela empresa Equiplex Indústria Farmacêutica LTDA., de Aparecida de Goiânia (GO), e apresentou desvio de rotulagem.
Já o medicamento Balcor (Cloridrato de Diltiazem), nas concentrações de 30 e 60mg (comprimidos de liberação mediata) e de 90, 120 e 180 mg (cápsulas com grânulos de liberação retardada), fabricado pelo Laboratório Baldacci S/A, de São Paulo (SP), foi suspenso por indeferimento da renovação do registro na ANVISA.
A suspensão é uma medida definitiva e tem validade imediata após a divulgação no Diário Oficial da União (DOU). As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.
Fonte: www.anvisa.gov.br
quinta-feira, 27 de janeiro de 2011
quarta-feira, 26 de janeiro de 2011
SINDIFAR-PR convida farmacêuticos para Assembléias Gerais
O Sindicato dos Farmacêuticos no Estado do Paraná convida os colegas farmacêuticos para participarem das Assembléias Gerais, que ocorrerão em diversas cidades do Estado, para elaboração, discussão e aprovação das Pautas de Reivindicações para o período de 2011-2012. Estas pautas, uma vez aprovadas, serão encaminhadas aos sindicatos patronais por ocasião das negociações coletivas.
Farmacêutico, este é o momento para deixar sua proposta e sugestões para que JUNTOS alcancemos salários mais justos e melhores condições de trabalho.
Também contamos com a presença de todos para que, se for necessário entrar com Dissídio Coletivo, o Tribunal Regional do Trabalho não arquive por falta de representação da categoria.
CURITIBA – 26/01/2011 – quarta-feira - Auditório do CRF-PR
Rua Itupava,1235 - Alto da XV - Horário: 18:30 horas
PONTA GROSSA – 01/02/2011 – terça-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Jacob Holzmann, 233 – 7.º andar - Horário: 18:30 horas
LONDRINA – 02/02/2011 – quarta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Souza Naves, 612 – Sala 12 – 1.º andar - Horário: 18:00 horas
MARINGÁ - 03/02/2011 – quinta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Carneiro Leão, 135 – 2.º andar – Sala 204 - Horário: 18:30 horas
CASCAVEL – 03/02/2011 – quinta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Souza Naves, 3983 – Salas 403/404 - Horário: 18:30 horas
FOZ DO IGUAÇÚ – 04/02/2011 – sexta-feira - Auditório da Faculdade Anglo Americano
Av. Paraná, 5661 Vila A - Horário: 18:30 horas
PARANAGUÁ - 06/02/2011 – domingo
Rua Xavier da Silva, 930 - Residencial Leblon - Horário: 18:30h
Farmacêutico, este é o momento para deixar sua proposta e sugestões para que JUNTOS alcancemos salários mais justos e melhores condições de trabalho.
Também contamos com a presença de todos para que, se for necessário entrar com Dissídio Coletivo, o Tribunal Regional do Trabalho não arquive por falta de representação da categoria.
CURITIBA – 26/01/2011 – quarta-feira - Auditório do CRF-PR
Rua Itupava,1235 - Alto da XV - Horário: 18:30 horas
PONTA GROSSA – 01/02/2011 – terça-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Jacob Holzmann, 233 – 7.º andar - Horário: 18:30 horas
LONDRINA – 02/02/2011 – quarta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Souza Naves, 612 – Sala 12 – 1.º andar - Horário: 18:00 horas
MARINGÁ - 03/02/2011 – quinta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Carneiro Leão, 135 – 2.º andar – Sala 204 - Horário: 18:30 horas
CASCAVEL – 03/02/2011 – quinta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Souza Naves, 3983 – Salas 403/404 - Horário: 18:30 horas
FOZ DO IGUAÇÚ – 04/02/2011 – sexta-feira - Auditório da Faculdade Anglo Americano
Av. Paraná, 5661 Vila A - Horário: 18:30 horas
PARANAGUÁ - 06/02/2011 – domingo
Rua Xavier da Silva, 930 - Residencial Leblon - Horário: 18:30h
Congresso Internacional de Quimica Medicinal e Medicina Laboratorial - Berlin 2011
21st International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
19th IFCC-EFCC European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
8th Annual Meeting of the German Society of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
Data: 15 a 19 de Maio de 2011
Local: Berlin - Alemanha
Mais informações: http://www.berlin2011.org/
19th IFCC-EFCC European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
8th Annual Meeting of the German Society of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
Data: 15 a 19 de Maio de 2011
Local: Berlin - Alemanha
Mais informações: http://www.berlin2011.org/
Parecer reduz poder da Anvisa
Uma disputa de 10 anos entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Nacional de Propriedade Industrial (Inpi) sobre a concessão de patentes de medicamentos parece ter chegado ao fim. Um parecer da Advocacia Geral da União (AGU) publicado neste mês dá mais poder ao Inpi e diminui o poder da Anvisa. A disputa começou em 1999, quando uma medida provisória determinou que a agência teria o poder de opinar sobre os processos. A Anvisa poderia analisar o risco oferecido pelos medicamentos e critérios que o Inpi considera de sua alçada, como o de novidade (se ele é o primeiro criado para determinado fim), atividade inventiva (se o produto passou por um processo criativo) e aplicação industrial. Chamada de “anuência prévia”, a análise da Anvisa era feita após o processo já ter sido aprovado no Inpi, e poderia anular a concessão. De 1.596 processos aprovados pelo Inpi, 145 foram barrados pela Anvisa. Com o parecer da AGU, a agência só poderá opinar sobre o critério de risco oferecido pelo medicamento.
Fonte: Gazeta do Povo
Fonte: Gazeta do Povo
Seminário Regional Farmacêutico da Região
Seminário Regional Farmacêutico da Região Norte
Data: 27 de janeiro de 2011
Horário: 9 às 17h
Local:Auditório da Faculdade de Medicina de Sobral
Data: 27 de janeiro de 2011
Horário: 9 às 17h
Local:Auditório da Faculdade de Medicina de Sobral
3º Congresso Científico do Mercado Farmacêutico - Expo Pharma
3º Congresso Científico do Mercado Farmacêutico - Expo Pharma, acontece nos dias 4, 5 e 6 de maio, no RJ
Mais informações: http://www.crfes.org.br/imagens/expopharma2011.jpg
Mais informações: http://www.crfes.org.br/imagens/expopharma2011.jpg
Cursos on-line
Cursos on-line para farmacêuticos e estudantes de farmácia com certificado
http://www.portaleducacao.com.br/parceiro/portalfarmaceutico/cursos
Agrotóxico metamidofós será banido do mercado brasileiro
A decisão da Anvisa é fundamentada em estudos toxicológicos que apontam o metamidofós como responsável por prejuízos ao desenvolvimento embriofetal. Além disso, o produto apresenta características neurotóxicas, imunotóxicas e causa toxicidade sobre os sistemas endócrino e reprodutor, conforme referências científicas e avaliação elaborada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
“Ao longo do processo de discussão com os diversos setores da sociedade sobre a retirada do produto do mercado, não foram apresentadas provas de que o produto é seguro para a saúde das pessoas”, explica o diretor da Anvisa, Agenor Álvares. O metamidofós já teve o uso banido em países como China, Paquistão, Indonésia, Japão, Costa do Marfim, Samoa e no bloco de países da Comunidade Europeia. O produto também encontra-se em processo de retirada do mercado norte-americano.
Atualmente, o referido inseticida pode ser utilizado para controle de pragas nas culturas de algodão, amendoim, batata, feijão, soja, tomate para uso industrial e trigo. O metamidofós já havia passado por reavaliação da Anvisa no ano de 2002. Na ocasião, haviam sido excluídas várias culturas agrícolas e o modo de aplicação costal, devido à não segurança do agrotóxico para os agricultores expostos.
Retirada do metamidofós
De acordo com o cronograma de retirada programada do produto do mercado brasileiro, as empresas só poderão produzir agrotóxicos com o ingrediente ativo metamidofós com base nos quantitativos históricos de comercialização de anos anteriores de cada empresa e com base nos estoques já existentes no país de matérias-primas, produtos técnicos e formulados. A comercialização destes produtos só poderá ser feita até 31 de dezembro de 2011 e a utilização, até 30 de junho de 2012. “O procedimento é aplicado para que, neste período, os agricultores substituam o metamidofós por outros inseticidas”, afirma Álvares.
De imediato, não serão autorizados novos registros de agrotóxicos à base de metamidofós, bem como não serão autorizadas novas importações do agrotóxico pelo Brasil. As deliberações finais e recomendações para retirada do metamidofós foram discutidas na Comissão de Reavaliação da qual também fizeram parte a Fiocruz, o Ministério da Agricultura e o Instituto Brasileiro de Meio Ambiente (Ibama).
Empresas
Após o cancelamento da comercialização e utilização, as empresas fabricantes do agrotóxico deverão recolher os estoques remanescentes em distribuidores e em poder dos agricultores, no prazo máximo de 30 dias, a partir do vencimento dos respectivos prazos. Além disso, essas empresas deverão controlar a quantidade de todos os estabelecimentos comerciais e de produtores que adquirirem metamidofós, apresentando semestralmente este controle à Anvisa.
Fonte: ANVISA
União Européia avalia indicação da rivaroxabana para a prevenção de AVC e tratamento da trombose venosa profunda
A Agência Européia de Medicamentos (EMEA) está analisando as indicações da rivaroxabana (Xarelto®, da Bayer Schering Pharma) para prevenção de acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes com fibrilação atrial, para o tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e para prevenção de TVP e embolia pulmonar recorrentes. As possíveis novas indicações estão baseadas nos resultados dos estudos de Fase III ROCKET AF, EINTEIN-TVP e EINSTEIN-Extensão, todos já apresentados em grandes congressos internacionais.
Resultados preliminares do estudo de Fase III ROCKET AF, realizado com mais de 14 mil pacientes em 1.100 centros de pesquisa de 45 países, mostram que a rivaroxabana atingiu o objetivo de eficácia para a prevenção de AVC. O desempenho da rivaroxabana, na dose de 20 mg, uma vez ao dia, foi superior quando comparado com a terapia padrão (varfarina) com a dose ajustada em pacientes portadores de fibrilação atrial (FA), apresentando 21% de diminuição do risco de ocorrência de um AVC e de embolia sistêmica.
Já os dados de dois ensaios clínicos de Fase III EINSTEIN TVP e EINSTEIN-Extensão, que contaram com mais de 4.500 pacientes, demonstram melhores resultados para a rivaroxabana no tratamento de Trombose Venosa Profunda (TVP) em relação à terapia padrão. O estudo EINSTEIN-Extensão mostrou redução significativa no longo prazo da recorrência do tromboembolismo venoso sintomático. No estudo EINSTEIN TVP, a rivaroxabana demonstrou ser não inferior à terapia padrão no tratamento da trombose venosa profunda.
Os estudos mostram uma redução significativa no risco de tromboembolismo venoso sintomático com a administração de uma dose única diária de rivaroxabana, em comparação com placebo no estudo EINSTEIN-Extensão e com enoxaparina seguida de antagonista de vitamina K no estudo EINSTEIN TVP, em pacientes que tinham sido tratados para a trombose venosa profunda ou embolia pulmonar prévia.
Sobre a rivaroxabana - A rivaroxabana (Xarelto®, da Bayer Schering Pharma) é um anticoagulante que age especificamente sobre o fator que atua na formação dos coágulos chamado fator Xa. O medicamento garante comodidade ao paciente, pois é administrado via oral em dose única diária, enquanto a maioria dos tratamentos é injetável. Ao contrário dos medicamentos disponíveis no mercado, a rivaroxabana não possui interação alimentar ou medicamentosa e não demanda monitoramento da atividade de coagulação por meio de exames de sangue, nem de ajuste frequentes da dose. A substância já é aprovada em mais de 100 países, incluindo o Brasil, Chile, Canadá, México, Colômbia e vários países da Ásia e da Europa.
Perfil Bayer Schering Pharma - A Bayer Schering Pharma, divisão da Bayer HealthCare, reúne 38 mil funcionários, em mais de 150 países e está entre as 10 maiores corporações de especialidades farmacêuticas do mundo com faturamento anual superior a €10,4 bilhões. A Bayer Schering Pharma é formada pela união mundial da Bayer e da Schering AG, oficializada em 2006. A unidade brasileira é a maior subsidiária da Bayer Schering Pharma na América Latina. A atuação no Brasil contempla diferentes áreas de negócio: Saúde Feminina, Medicina Especializada, Medicina Geral e Diagnósticos por Imagem.
Fonte: Fator
Resultados preliminares do estudo de Fase III ROCKET AF, realizado com mais de 14 mil pacientes em 1.100 centros de pesquisa de 45 países, mostram que a rivaroxabana atingiu o objetivo de eficácia para a prevenção de AVC. O desempenho da rivaroxabana, na dose de 20 mg, uma vez ao dia, foi superior quando comparado com a terapia padrão (varfarina) com a dose ajustada em pacientes portadores de fibrilação atrial (FA), apresentando 21% de diminuição do risco de ocorrência de um AVC e de embolia sistêmica.
Já os dados de dois ensaios clínicos de Fase III EINSTEIN TVP e EINSTEIN-Extensão, que contaram com mais de 4.500 pacientes, demonstram melhores resultados para a rivaroxabana no tratamento de Trombose Venosa Profunda (TVP) em relação à terapia padrão. O estudo EINSTEIN-Extensão mostrou redução significativa no longo prazo da recorrência do tromboembolismo venoso sintomático. No estudo EINSTEIN TVP, a rivaroxabana demonstrou ser não inferior à terapia padrão no tratamento da trombose venosa profunda.
Os estudos mostram uma redução significativa no risco de tromboembolismo venoso sintomático com a administração de uma dose única diária de rivaroxabana, em comparação com placebo no estudo EINSTEIN-Extensão e com enoxaparina seguida de antagonista de vitamina K no estudo EINSTEIN TVP, em pacientes que tinham sido tratados para a trombose venosa profunda ou embolia pulmonar prévia.
Sobre a rivaroxabana - A rivaroxabana (Xarelto®, da Bayer Schering Pharma) é um anticoagulante que age especificamente sobre o fator que atua na formação dos coágulos chamado fator Xa. O medicamento garante comodidade ao paciente, pois é administrado via oral em dose única diária, enquanto a maioria dos tratamentos é injetável. Ao contrário dos medicamentos disponíveis no mercado, a rivaroxabana não possui interação alimentar ou medicamentosa e não demanda monitoramento da atividade de coagulação por meio de exames de sangue, nem de ajuste frequentes da dose. A substância já é aprovada em mais de 100 países, incluindo o Brasil, Chile, Canadá, México, Colômbia e vários países da Ásia e da Europa.
Perfil Bayer Schering Pharma - A Bayer Schering Pharma, divisão da Bayer HealthCare, reúne 38 mil funcionários, em mais de 150 países e está entre as 10 maiores corporações de especialidades farmacêuticas do mundo com faturamento anual superior a €10,4 bilhões. A Bayer Schering Pharma é formada pela união mundial da Bayer e da Schering AG, oficializada em 2006. A unidade brasileira é a maior subsidiária da Bayer Schering Pharma na América Latina. A atuação no Brasil contempla diferentes áreas de negócio: Saúde Feminina, Medicina Especializada, Medicina Geral e Diagnósticos por Imagem.
Fonte: Fator
Biotecnologia e Suas Aplicações
DATA: 13 de março de 2011 - das 9h00 as 18h00
LOCAL: HOTEL MERCURE – RUA MAESTRO CARDIM, 407 – PARAÍSO – SÃO PAULO – SP
(Sala Villa Lobos)
PUBLICO ALVO:
Estudantes e Profissionais das áreas de Farmácia e Bioquímica; Ciências Biológicas, Biomedicina, Biotecnologia, Enfermagem, Medicina e demais interessados.
PROGRAMAÇÃO:
• Introdução à Biotecnologia
• Noções de Biologia Molecular
• Vacinas de DNA
• Biofármacos – Anticorpos Monoclonais; Peptídeos; Hormônios e RNA
• Tecnologia para “delivery” de moléculas
• Farmacogenética
• Células - Tronco
• Biotecnologia e melhoramento vegetal para a produção/extração de moléculas bioativas
PALESTRANTES:
• Dra. Daniela Peres Almenara : Bióloga e professora de Biologia graduada na Universidade de São Paulo, doutora e cursando pós-doutorado em Biologia da Relação Patógeno e Hospedeiro, com ênfase em Biologia Molecular, pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP).
INVESTIMENTO:
Profissionais - R$ 140,00* (Pago em 2x)
Estudantes (Graduação e Pós Graduação - R$ 80,00* (Pago em 2X)
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.renovacursos.com.br/Biotecnologia_1903.pdf
LOCAL: HOTEL MERCURE – RUA MAESTRO CARDIM, 407 – PARAÍSO – SÃO PAULO – SP
(Sala Villa Lobos)
PUBLICO ALVO:
Estudantes e Profissionais das áreas de Farmácia e Bioquímica; Ciências Biológicas, Biomedicina, Biotecnologia, Enfermagem, Medicina e demais interessados.
PROGRAMAÇÃO:
• Introdução à Biotecnologia
• Noções de Biologia Molecular
• Vacinas de DNA
• Biofármacos – Anticorpos Monoclonais; Peptídeos; Hormônios e RNA
• Tecnologia para “delivery” de moléculas
• Farmacogenética
• Células - Tronco
• Biotecnologia e melhoramento vegetal para a produção/extração de moléculas bioativas
PALESTRANTES:
• Dra. Daniela Peres Almenara : Bióloga e professora de Biologia graduada na Universidade de São Paulo, doutora e cursando pós-doutorado em Biologia da Relação Patógeno e Hospedeiro, com ênfase em Biologia Molecular, pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP).
INVESTIMENTO:
Profissionais - R$ 140,00* (Pago em 2x)
Estudantes (Graduação e Pós Graduação - R$ 80,00* (Pago em 2X)
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.renovacursos.com.br/Biotecnologia_1903.pdf
Estatística Aplicada Utilizando o R
Para pesquisadores e técnicos, a ferramenta estatística é indispensável para a análise dos resultados de suas pesquisas por ser o único meio fidedigno capaz de inferir sobre o objeto de estudo. Com o avanço da ciência os pesquisadores necessitam de técnicas cada vez mais poderosas para que sejam capazes de progredir em suas descobertas e estudos.
Observando essa necessidade acadêmica e com o propósito de capacitar os pesquisadores e técnicos a realizar suas próprias análises estatísticas em um software gratuito, de cobertura inigualável, oferecemos o curso Estatística Aplicada Utilizando o R.
No site The R-Project pode-se obter muitas informações sobre esse software de código aberto que cresce cada vez mais, tanto no ambiente acadêmico quanto no empresarial. Grandes empresas como Google, Shell e Pfizer já estão utilizando a linguagem R.
PRÓXIMA OPORTUNIDADE:
Início: 14/02/2011
Término: 25/02/2011
ATENÇÃO: TURMA COM ATÉ 6 ALUNOS!
As aulas serão oferecidas de segunda a sexta-feira de 18:00 às 22:00 na ABG Consultoria Estatística:
Avenida Raja Gabáglia, 1492 - Sala 302 - Bairro Gutierrez - Belo Horizonte/MG
Mais informações: http://www.abgconsultoria.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=13&Itemid=11
Observando essa necessidade acadêmica e com o propósito de capacitar os pesquisadores e técnicos a realizar suas próprias análises estatísticas em um software gratuito, de cobertura inigualável, oferecemos o curso Estatística Aplicada Utilizando o R.
No site The R-Project pode-se obter muitas informações sobre esse software de código aberto que cresce cada vez mais, tanto no ambiente acadêmico quanto no empresarial. Grandes empresas como Google, Shell e Pfizer já estão utilizando a linguagem R.
PRÓXIMA OPORTUNIDADE:
Início: 14/02/2011
Término: 25/02/2011
ATENÇÃO: TURMA COM ATÉ 6 ALUNOS!
As aulas serão oferecidas de segunda a sexta-feira de 18:00 às 22:00 na ABG Consultoria Estatística:
Avenida Raja Gabáglia, 1492 - Sala 302 - Bairro Gutierrez - Belo Horizonte/MG
Mais informações: http://www.abgconsultoria.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=13&Itemid=11
V Simpósio de Microbiologia Aplicada
Dias: 11, 12, 13 e 14 de maio de 2011
Local: UNESP Rio Claro - Instituto de Biociências
Envio de Resumos: até 24 de fevereiro de 2011
Resumos aceitos serão publicados na Revista HOLOS Environment!
Sobre:
O V Simpósio de Microbiologia Aplicada é um evento aberto para pesquisadores, graduandos e pós-graduandos, em nível nacional, como oportunidade para publicar e compartilhar trabalhos e experiências, realizar contatos e parcerias com outros cientistas da área, contribuindo para divulgação de pesquisa científica no país.
Nesta quinta edição do evento continuamos contando com a publicação dos resumos* on-line na Revista HOLOS Environment, indexada em base internacional e uma comissão científica formada por pós-doutores, doutores da UNESP Rio Claro e instituições parceiras. Desta forma, o resumo estará disponível para visualização de pesquisadores no mundo todo.
Mais informações: http://www.rc.unesp.br/ib/simposiomicro/
Local: UNESP Rio Claro - Instituto de Biociências
Envio de Resumos: até 24 de fevereiro de 2011
Resumos aceitos serão publicados na Revista HOLOS Environment!
Sobre:
O V Simpósio de Microbiologia Aplicada é um evento aberto para pesquisadores, graduandos e pós-graduandos, em nível nacional, como oportunidade para publicar e compartilhar trabalhos e experiências, realizar contatos e parcerias com outros cientistas da área, contribuindo para divulgação de pesquisa científica no país.
Nesta quinta edição do evento continuamos contando com a publicação dos resumos* on-line na Revista HOLOS Environment, indexada em base internacional e uma comissão científica formada por pós-doutores, doutores da UNESP Rio Claro e instituições parceiras. Desta forma, o resumo estará disponível para visualização de pesquisadores no mundo todo.
Mais informações: http://www.rc.unesp.br/ib/simposiomicro/
segunda-feira, 17 de janeiro de 2011
Prozac é promissor na recuperação de AVC, aponta estudo francês
Antidepressivo pode ajudar pacientes a terem um maior controle sobre seus movimentos.
Em artigo publicado na revista médica The Lancet Neurology, cientistas franceses revelaram nesta segunda-feira, 10, que administrar o antidepressivo Prozac em pessoas que acabaram de sofrer um acidente vascular cerebral (AVC) pode ajudá-las a ter mais controle sobre seus movimentos e a viver de forma mais independente.
No maior estudo até agora sobre o efeito desse tipo de medicamento na recuperação de um AVC - feito entre março de 2005 e junho de 2009 com 118 pacientes -, pesquisadores descobriram que os voluntários tratados com Prozac tiveram melhor desempenho em exames de habilidades motoras do que aqueles que receberam placebo.
Os pacientes ingeriram a droga ou placebo durante três meses, após cinco ou dez dias do AVC. Todos os participantes foram submetidos a sessões de fisioterapia e tiveram suas habilidades motoras avaliadas no início do levantamento e no 90º dia. Os que tomaram Prozac tiveram uma nota média de 34 pontos, enquanto o grupo do placebo obteve 24,3 pontos.
Além disso, houve casos de indivíduos mais independentes e com menos depressão no grupo que recebeu Prozac. Os efeitos colaterais da medicação foram raros e sem gravidade, segundo os pesquisadores.
De acordo com especialistas que comentaram os resultados, eles têm "um enorme potencial para mudar a prática clínica", e se questionaram se a maioria dos pacientes com problemas motores não deveria ser tratada com esse antidepressivo, relativamente barato.
O AVC é a principal causa de incapacidade em adultos e a terceira causa de morte nos países desenvolvidos. O custo de cuidar das vítimas, que muitas vezes adquirem problemas como paralisia ou fraqueza em um lado do corpo, envolve um grande fardo para os sistemas de saúde já bastante problemáticos.
Alguns estudos menores realizados anteriormente já haviam sugerido que administrar remédios como o Prozac, que pertence a uma classe chamada de inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS, na sigla em inglês), pode melhorar a recuperação de habilidades motoras após um AVC.
O Prozac foi desenvolvido pela indústria farmacêutica Eli Lilly e atualmente há uma versão genérica disponível, a fluoxetina. A hemiplegia (paralisia de toda uma metade do corpo) e a hemiparesia (paralisia parcial de um dos lados) são as discapacidades mais comuns em pessoas que sofreram um AVC, e os cientistas acreditam que os ISRS podem ajudar a melhorar os movimentos aumentando o nível do neurotransmissor serotonina no sistema nervoso central.
"O efeito positivo do medicamento sobre a função motora sugere que a ação neuronal dos ISRS fornece um novo caminho que poderia ser mais explorado", disse François Chollet, do Hospital Universitário de Toulouse, que dirigiu a pesquisa.
Fonte: O Estado de S. Paulo
Em artigo publicado na revista médica The Lancet Neurology, cientistas franceses revelaram nesta segunda-feira, 10, que administrar o antidepressivo Prozac em pessoas que acabaram de sofrer um acidente vascular cerebral (AVC) pode ajudá-las a ter mais controle sobre seus movimentos e a viver de forma mais independente.
No maior estudo até agora sobre o efeito desse tipo de medicamento na recuperação de um AVC - feito entre março de 2005 e junho de 2009 com 118 pacientes -, pesquisadores descobriram que os voluntários tratados com Prozac tiveram melhor desempenho em exames de habilidades motoras do que aqueles que receberam placebo.
Os pacientes ingeriram a droga ou placebo durante três meses, após cinco ou dez dias do AVC. Todos os participantes foram submetidos a sessões de fisioterapia e tiveram suas habilidades motoras avaliadas no início do levantamento e no 90º dia. Os que tomaram Prozac tiveram uma nota média de 34 pontos, enquanto o grupo do placebo obteve 24,3 pontos.
Além disso, houve casos de indivíduos mais independentes e com menos depressão no grupo que recebeu Prozac. Os efeitos colaterais da medicação foram raros e sem gravidade, segundo os pesquisadores.
De acordo com especialistas que comentaram os resultados, eles têm "um enorme potencial para mudar a prática clínica", e se questionaram se a maioria dos pacientes com problemas motores não deveria ser tratada com esse antidepressivo, relativamente barato.
O AVC é a principal causa de incapacidade em adultos e a terceira causa de morte nos países desenvolvidos. O custo de cuidar das vítimas, que muitas vezes adquirem problemas como paralisia ou fraqueza em um lado do corpo, envolve um grande fardo para os sistemas de saúde já bastante problemáticos.
Alguns estudos menores realizados anteriormente já haviam sugerido que administrar remédios como o Prozac, que pertence a uma classe chamada de inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS, na sigla em inglês), pode melhorar a recuperação de habilidades motoras após um AVC.
O Prozac foi desenvolvido pela indústria farmacêutica Eli Lilly e atualmente há uma versão genérica disponível, a fluoxetina. A hemiplegia (paralisia de toda uma metade do corpo) e a hemiparesia (paralisia parcial de um dos lados) são as discapacidades mais comuns em pessoas que sofreram um AVC, e os cientistas acreditam que os ISRS podem ajudar a melhorar os movimentos aumentando o nível do neurotransmissor serotonina no sistema nervoso central.
"O efeito positivo do medicamento sobre a função motora sugere que a ação neuronal dos ISRS fornece um novo caminho que poderia ser mais explorado", disse François Chollet, do Hospital Universitário de Toulouse, que dirigiu a pesquisa.
Fonte: O Estado de S. Paulo
ANVISA disponibiliza primeiro grupo de bulas em novo formato.
Já estão disponíveis no Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária as primeiras 202 bulas adequadas às novas regras da ANVISA que exigem informações mais claras, linguagem mais objetiva e conteúdos padronizados.
Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico
Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico
Especialização Lato Sensu 2011 - Maringa
Especialização em Farmácia Hospitalar
Coordenador: Prof. Ms. Rogério Tiyo
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012
Especialização em Farmacologia Clínica Aplicada a Atenção Farmacêutica
Coordenador: Prof. Ms. Rogério Tiyo
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012
Especialização em Manipulação Magistral com Ênfase em Cosmetologia Aplicada - Turma 2
Coordenador: Profa. Ms. Suzana Ester Nascimento Ogava
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012
Mais informações: http://www.faculdadeinga.com.br/index.php?pg=unidades
Coordenador: Prof. Ms. Rogério Tiyo
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012
Especialização em Farmacologia Clínica Aplicada a Atenção Farmacêutica
Coordenador: Prof. Ms. Rogério Tiyo
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012
Especialização em Manipulação Magistral com Ênfase em Cosmetologia Aplicada - Turma 2
Coordenador: Profa. Ms. Suzana Ester Nascimento Ogava
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012
Mais informações: http://www.faculdadeinga.com.br/index.php?pg=unidades
sexta-feira, 14 de janeiro de 2011
quinta-feira, 13 de janeiro de 2011
Primeira Semana de Farmácia de Petrópolis
O Setor de Farmácia da Unimed Petrópolis vai promover a 1ª Semana de Farmácia de Petrópolis, de 19 a 22 de janeiro de 2011. As inscrições podem ser feitas até 14 de janeiro pelo e-mail deise@unimedpetropolis.com.br
A participação no evento é gratuita, mas os organizadores estão pedindo um lata de leite em pó em prol da Instituição Renovar Saúde – Criança.
Veja a programação e mais informações no site: http://www.crf-rj.org.br/crf/noticia/2011/1/primeira_semana_de_farmácia_de_petrópolis.htm
A participação no evento é gratuita, mas os organizadores estão pedindo um lata de leite em pó em prol da Instituição Renovar Saúde – Criança.
Veja a programação e mais informações no site: http://www.crf-rj.org.br/crf/noticia/2011/1/primeira_semana_de_farmácia_de_petrópolis.htm
Publicada Portaria do Ministério da Saúde com diretrizes da Farmácia Hospitalar
O “Diário Oficial da União” (DOU) publicou, no dia 31 de dezembro de 2010, a Portaria nº 4.283, do Ministério da Saúde, que define as diretrizes e estratégias da assistência farmacêutica em hospitais. O documento, que teve como base os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS) e a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, revoga a Portaria nº 316, de agosto de 1977.
De acordo com o anexo da Portaria, a responsabilidade técnica da farmácia hospitalar é atribuição do farmacêutico, inscrito no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia. As diretrizes são aplicáveis para farmácias, em hospitais que integram o serviço público, da Administração Direta e Indireta, da União, dos Estados, do Distrito Federal, dos Municípios e de entidades privadas, com ou sem fins lucrativos, inclusive filantrópicas.
Para o Presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF) Jaldo de Souza Santos, a publicação da Portaria é significativa para a atividade profissional. “O Ministério da Saúde não especificou parâmetros e nem delimitou a quantidade de farmacêuticos que devem ser responsáveis por um número específico de leitos. Por outro lado, a Portaria é um grande avanço, pois coloca a farmácia hospitalar sob a responsabilidade técnica do profissional que detém o conhecimento sobre medicamentos: o farmacêutico”, afirma Souza Santos.
Para assegurar o acesso da população aos serviços farmacêuticos de qualidade, nos hospitais, foram estabelecidas, pelo Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (DAF/SCTIE/MS), diretrizes gerais de gestão; desenvolvimento de ações inseridas na atenção integral à saúde; gerenciamento de tecnologias; manipulação magistral e oficinal; cuidado ao paciente; infraestrutura física e tecnológica; e recursos humanos; entre outras.
HISTÓRICO – a ideia de estabelecer diretrizes para a farmácia hospitalar tem sido difundida, há anos, pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF). Em maio de 2010, durante o Congresso do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), na cidade de Gramado (RS), o CFF prestou uma homenagem ao Ministro da Saúde, José Gomes Temporão, pelo trabalho desenvolvido junto ao Sistema Único de Saúde (SUS). Na oportunidade, o Presidente do CFF, Jaldo de Souza Santos, destacou a importância dos serviços farmacêuticos, em hospitais, e lembrou a necessidade da revogação da Portaria GM/Ma nº 316/1977. “Naquele dia, o Ministro Temporão assumiu o compromisso político e institucional de revogar a Portaria 316. O compromisso foi cumprido”, comemorou Souza Santos.
A primeira reunião para discutir as diretrizes da farmácia hospitalar foi realizada, na sede do CFF, com representantes do Ministério da Saúde, Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (Sbrafh), e a Comissão de Farmácia Hospitalar do CFF, composta pelos farmacêuticos Marco Aurélio Schramm, Ilenir Leão Tuma, Eugenie Desireé Rabelo, José Ferreira Marcos e George Washington Bezerra.
Para a elaboração do texto final da Portaria, o DAF/SCTIE/MS coordenou o Grupo de Trabalho integrado por gestores do SUS, Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (Sbrafh), Conselho Federal de Farmácia (CFF), Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), Confederação Nacional de Saúde (CNS) e Federação Nacional dos Farmacêuticos (Fenafar).
Clique aqui e acesse a Portaria nº 4.283, do Ministério da Saúde
Fonte: CFF/Ministério da Saúde
(http://www.cff.org.br/#[ajax]noticia&id=591)
De acordo com o anexo da Portaria, a responsabilidade técnica da farmácia hospitalar é atribuição do farmacêutico, inscrito no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia. As diretrizes são aplicáveis para farmácias, em hospitais que integram o serviço público, da Administração Direta e Indireta, da União, dos Estados, do Distrito Federal, dos Municípios e de entidades privadas, com ou sem fins lucrativos, inclusive filantrópicas.
Para o Presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF) Jaldo de Souza Santos, a publicação da Portaria é significativa para a atividade profissional. “O Ministério da Saúde não especificou parâmetros e nem delimitou a quantidade de farmacêuticos que devem ser responsáveis por um número específico de leitos. Por outro lado, a Portaria é um grande avanço, pois coloca a farmácia hospitalar sob a responsabilidade técnica do profissional que detém o conhecimento sobre medicamentos: o farmacêutico”, afirma Souza Santos.
Para assegurar o acesso da população aos serviços farmacêuticos de qualidade, nos hospitais, foram estabelecidas, pelo Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (DAF/SCTIE/MS), diretrizes gerais de gestão; desenvolvimento de ações inseridas na atenção integral à saúde; gerenciamento de tecnologias; manipulação magistral e oficinal; cuidado ao paciente; infraestrutura física e tecnológica; e recursos humanos; entre outras.
HISTÓRICO – a ideia de estabelecer diretrizes para a farmácia hospitalar tem sido difundida, há anos, pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF). Em maio de 2010, durante o Congresso do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), na cidade de Gramado (RS), o CFF prestou uma homenagem ao Ministro da Saúde, José Gomes Temporão, pelo trabalho desenvolvido junto ao Sistema Único de Saúde (SUS). Na oportunidade, o Presidente do CFF, Jaldo de Souza Santos, destacou a importância dos serviços farmacêuticos, em hospitais, e lembrou a necessidade da revogação da Portaria GM/Ma nº 316/1977. “Naquele dia, o Ministro Temporão assumiu o compromisso político e institucional de revogar a Portaria 316. O compromisso foi cumprido”, comemorou Souza Santos.
A primeira reunião para discutir as diretrizes da farmácia hospitalar foi realizada, na sede do CFF, com representantes do Ministério da Saúde, Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (Sbrafh), e a Comissão de Farmácia Hospitalar do CFF, composta pelos farmacêuticos Marco Aurélio Schramm, Ilenir Leão Tuma, Eugenie Desireé Rabelo, José Ferreira Marcos e George Washington Bezerra.
Para a elaboração do texto final da Portaria, o DAF/SCTIE/MS coordenou o Grupo de Trabalho integrado por gestores do SUS, Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (Sbrafh), Conselho Federal de Farmácia (CFF), Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), Confederação Nacional de Saúde (CNS) e Federação Nacional dos Farmacêuticos (Fenafar).
Clique aqui e acesse a Portaria nº 4.283, do Ministério da Saúde
Fonte: CFF/Ministério da Saúde
(http://www.cff.org.br/#[ajax]noticia&id=591)
Mestrado em Genética e Evolução (UFSCar)
Início: Março/2011;
Vagas: 14;
Inscrições: Até 31 de janeiro;
Informações: (16) 3351-8306
Lançamento da Biblioteca Digital Mundial
A Biblioteca Digital Mundial (UNESCO) disponibiliza na Internet, gratuitamente e em formato multilíngue, importantes fontes provenientes de países e culturas de todo o mundo.
Os principais objetivos da Biblioteca Digital Mundial são:
- Promover a compreensão internacional e intercultural;
- Expandir o volume e a variedade de conteúdo cultural na Internet;
- Fornecer recursos para educadores, acadêmicos e o público em geral;
- Desenvolver capacidades em instituições parceiras, a fim de reduzir a lacuna digital dentro dos e entre os países.
A Site da Biblioteca Digital Mundial: http://www.wdl.org/pt/
Os principais objetivos da Biblioteca Digital Mundial são:
- Promover a compreensão internacional e intercultural;
- Expandir o volume e a variedade de conteúdo cultural na Internet;
- Fornecer recursos para educadores, acadêmicos e o público em geral;
- Desenvolver capacidades em instituições parceiras, a fim de reduzir a lacuna digital dentro dos e entre os países.
A Site da Biblioteca Digital Mundial: http://www.wdl.org/pt/
CBDL faz campanha contra pirataria
A Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial lançou uma cartilha que explica o que é um equipamento pirata, como pode ser reconhecido e os riscos de utilizá-lo (aqui).
Proposta estabelece medicamentos que podem ser comercializados em postos de medicamentos e unidades volantes.
Está em discussão uma proposta que estabelece a relação de medicamentos que podem ser comercializados em postos de medicamentos e unidades volantes. A ideia é que eles comercializem apenas os medicamentos isentos de prescrição que constam da RDC nº 138, de 2003. Entre eles estão, por exemplo, alguns analgésicos, rehidratantes, descongestionantes, expectorantes e antigripais.
Contribuições à consulta pública 115 podem ser enviadas até o dia 20 de abril de 2011. Para participar basta preencher o formulário e enviá-lo para o e-mail cp115.2010@anvisa.gov.br ou para o fax (61) 3462-5613. Outra opção é enviar a contribuição por carta, que deve ser endereçada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Unidade Técnica de Regulação, no endereço SIA, trecho 05, área especial 57, Brasília (DF), cep: 71205-050.
Os postos de medicamentos e unidades volantes são estabelecimentos privados e estão previstos em lei desde a década de 70. Enquanto os postos de medicamentos têm endereço fixo, as unidades volantes comercializam medicamentos em meios de transporte fluviais, aéreos, rodoviários e marítimos. Por lei, esses estabelecimentos só podem ofertar medicamentos industrializados, sendo proibido o fracionamento, como também a manipulação e a oferta de serviços próprios de farmácia. A existência dos postos de medicamentos e unidades volantes é temporária. Segundo a lei nº 5991/73 e o decreto nº 74.170/74, esses estabelecimentos só podem existir em regiões de escassa densidade demográfica e povoação esparsa, exclusivamente quando não exista nenhuma drogaria ou farmácia capaz de fornecer medicamentos à comunidade.
Maiores informações:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/12f6718045235e1fb9b5bfb34d2284eb/CP+N%C2%BA+115+GADIP.pdf?MOD=AJPERES
Formulário para participação:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/476e888045275439ad21fd2475bf1155/formulario_consultas_publicas.pdf?MOD=AJPERES
Contribuições à consulta pública 115 podem ser enviadas até o dia 20 de abril de 2011. Para participar basta preencher o formulário e enviá-lo para o e-mail cp115.2010@anvisa.gov.br ou para o fax (61) 3462-5613. Outra opção é enviar a contribuição por carta, que deve ser endereçada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Unidade Técnica de Regulação, no endereço SIA, trecho 05, área especial 57, Brasília (DF), cep: 71205-050.
Os postos de medicamentos e unidades volantes são estabelecimentos privados e estão previstos em lei desde a década de 70. Enquanto os postos de medicamentos têm endereço fixo, as unidades volantes comercializam medicamentos em meios de transporte fluviais, aéreos, rodoviários e marítimos. Por lei, esses estabelecimentos só podem ofertar medicamentos industrializados, sendo proibido o fracionamento, como também a manipulação e a oferta de serviços próprios de farmácia. A existência dos postos de medicamentos e unidades volantes é temporária. Segundo a lei nº 5991/73 e o decreto nº 74.170/74, esses estabelecimentos só podem existir em regiões de escassa densidade demográfica e povoação esparsa, exclusivamente quando não exista nenhuma drogaria ou farmácia capaz de fornecer medicamentos à comunidade.
Maiores informações:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/12f6718045235e1fb9b5bfb34d2284eb/CP+N%C2%BA+115+GADIP.pdf?MOD=AJPERES
Formulário para participação:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/476e888045275439ad21fd2475bf1155/formulario_consultas_publicas.pdf?MOD=AJPERES
Informações importantes sobre a elaboração de currículo
Ao escrever seu curriculum vitae você deve observar uma série de regras e dicas que visam diferenciá-lo entre os demais candidatos a vaga, destacando suas qualidades profissionais e pessoais. Antes de começar a escrever este documento, procure fazer uma reflexão sobre sua formação e carreira profissional, identificando seus pontos fortes. Na hora de redigí-lo, faça-o com calma, sem pressa - leia e releia-o várias vezes até ter a certeza de que está tudo certo.
Embora o conteúdo certamente fale mais alto, a apresentação do curriculum conta muitos pontos a favor. Um curriculum bem apresentável, organizado e impresso em um bom papel, transmite a idéia de um profissional competente e diferenciado. Utilize uma boa impressora e papéis brancos, no formato A4, de boa gramatura (90g/m2 por exemplo). Não utilize xerox nem imprima seu documento frente e verso.
Evite de colocar os números de RG e CPF.
Veja MAIS dicas de ‘como fazer’ e ‘como não fazer’ em www.meucurriculum.com
Embora o conteúdo certamente fale mais alto, a apresentação do curriculum conta muitos pontos a favor. Um curriculum bem apresentável, organizado e impresso em um bom papel, transmite a idéia de um profissional competente e diferenciado. Utilize uma boa impressora e papéis brancos, no formato A4, de boa gramatura (90g/m2 por exemplo). Não utilize xerox nem imprima seu documento frente e verso.
Evite de colocar os números de RG e CPF.
Veja MAIS dicas de ‘como fazer’ e ‘como não fazer’ em www.meucurriculum.com
Jantar do Dia do Farmacêutico em Curitiba e comemoração dos 50 anos do CRF-PR
DATA: 27 de janeiro de 2011
HORARIO:20 horas
LOCAL: Restaurante Madalosso, na Avenida Manoel Ribas, 5.875, Santa Felicidade.
Haverá homenagens, brindes, entrega do Prêmio Augusto Stellfeld, músicas, dança, entre outros.
Convites a venda no CRF-PR
Mais informações com Laline pelo telefone (41) 3363-0234, ramal 251.
HORARIO:20 horas
LOCAL: Restaurante Madalosso, na Avenida Manoel Ribas, 5.875, Santa Felicidade.
Haverá homenagens, brindes, entrega do Prêmio Augusto Stellfeld, músicas, dança, entre outros.
Convites a venda no CRF-PR
Mais informações com Laline pelo telefone (41) 3363-0234, ramal 251.
domingo, 2 de janeiro de 2011
2011 - Ano Internacional da Química.
2011. Começou o Ano Internacional da Química.
Visite o site do AIQ e veja também 365 dias de Química: "Todo dia uma nova informação para você. Fique por dentro da Química com maravilhosas entrevistas e as grandes moléculas que fazem parte da Química."
Visite também http://www.chemistry2011.org/
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