De 21 a 25 de fevereiro de 2011, na Universidade Federal de São Carlos, ocorrerá a 31ª Escola de Verão em Química. Inscrições até 12 de fevereiro.
A Escola de Verão em Química “José Tércio B Ferreira” (EVQ) vem sendo oferecida pelo Departamento de Química da UFSCar-Universidade Federal de São Carlos desde 1981, e em fevereiro de 2011 ocorrerá a sua 31ª Edição com o tema “O ano Internacional da Química, nossas fronteiras e desafios”.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.evqdq.ufscar.br/
quarta-feira, 29 de dezembro de 2010
Anvisa altera lista de antibióticos sob controle e publica Nota Técnica para esclarecer dúvidas.
Foi atualizada a lista de antimicrobianos (categoria que inclui os antibióticos) de uso sob prescrição médica cuja venda deve ocorrer apenas mediante retenção de receita em farmácias e drogarias, conforme determina a RDC 44 de 2010.
A RDC 61, publicada no dia 22 de dezembro, alterou o anexo da norma anterior, incluindo na relação mais 26 princípios ativos. Outras cinco substâncias foram retiradas da lista, que agora passa a ter 119 substâncias sob controle.
As substâncias excluídas são: 5-fluorocitosina, griseofulvina, nistatina, fenilazodiaminopiridina e sulfadoxina. Além disso, corrigiu-se a grafia da substância talilsulfatiazol para Ftalilsulfatiazol. A resolução já está em vigor.
Confira a relação atualizada de substâncias
http://www.in.gov.br/visualiza/index.jsp?data=22/12/2010&jornal=1&pagina=94&totalArquivos=168
Nota técnica
Ainda pela Nota Técnica, as farmácias que não comercializam medicamentos, como as dos postos de saúdepúblicos e as hospitalares, que não estão inseridas no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), devem manter os controles já existentes.
Já as farmácias públicas que comercializam medicamentos devem registrar as vendas de antibióticos em Livro de Registro ou por meio de sistema informatizado aprovado pela vigilância sanitária local.
As farmácias e drogarias privadas, conforme exigido pela RDC nº44/2010, desde 28/11/10 já realizam a retenção das receitas e a partir de 25/04/11 começarão a escriturar as vendas no SNGPC.
Veja a nota técnica na íntegra:
sexta-feira, 24 de dezembro de 2010
Natal e Ano Novo
Estamos numa época muito especial do ano. É nesta época que temos as
comemorações de Natal e de Ano Novo. É também a época em que muitos de
nos reduzem o ritmo de suas atividades cotidianas, seja viajando ou
simplesmente dormindo até mais tarde. Para outros, é uma época de
correrias e finalização dos projetos do ano que se vai e o início dos
projetos para o ano seguinte.
O que por vezes nos esquecemos é que esta é também uma época de
balanços na nossa vida, incômodas perguntas como “O que fiz de bom
esse ano?”, “Ou o que deixei de fazer?”, “Amei?”, “Odiei?”, “Cresci?”,
“Sonhei?”, “Trabalhei?” etc.
Como já são muitos os votos de paz, amor e saúde que recebemos e
mandamos para aqueles que nos são queridos nesta época, este ano lhes
desejo algo um pouco diferente: Que seu balaço de fim de ano seja
positivo e que o seja, mais ainda, no ano novo que nasce, de modo que
possamos todos alcançar, cada um a seu modo, a felicidade!
Feliz Natal e Ano Novo a todos!
Atenciosamente,
Helena R. S. D´Espindula
http://eventosdefarmacia.blogspot.com/
"Tudo vale a pena se a alma não é pequena!" Fernando Pessoa
terça-feira, 14 de dezembro de 2010
10° Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia - INSCRIÇÕES ABERTAS
DATA: 16 a 20 de Abril de 2011
LOCAL:Centro Universitário ESTÁCIO / FIB :: Salvador - BA
SOBRE:
O EREF é o Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia que visa uma reflexão critica por parte dos estudantes a respeito da profissão. O 10° EREF acontecerá na Bahia depois de 7 anos trazendo como tema: “As novas Filosofias e aspirações Farmacêuticas”. Este encontro objetiva a interação dos estudantes de farmácia do Nordeste e ele é um momento ímpar na vida de uma estudantes de farmácia pois quem vai a um EREF pela primeira vez nunca mais será o mesmo, porque este é o objetivo do encontro promover a transformação dos indivíduos.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.erefnabahiaeuvou.com.br/index01.html
LOCAL:Centro Universitário ESTÁCIO / FIB :: Salvador - BA
SOBRE:
O EREF é o Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia que visa uma reflexão critica por parte dos estudantes a respeito da profissão. O 10° EREF acontecerá na Bahia depois de 7 anos trazendo como tema: “As novas Filosofias e aspirações Farmacêuticas”. Este encontro objetiva a interação dos estudantes de farmácia do Nordeste e ele é um momento ímpar na vida de uma estudantes de farmácia pois quem vai a um EREF pela primeira vez nunca mais será o mesmo, porque este é o objetivo do encontro promover a transformação dos indivíduos.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.erefnabahiaeuvou.com.br/index01.html
10° Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia - INSCRIÇÕES ABERTAS
DATA: 16 a 20 de Abril de 2011
LOCAL:Centro Universitário ESTÁCIO / FIB :: Salvador - BA
SOBRE:
O EREF é o Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia que visa uma reflexão critica por parte dos estudantes a respeito da profissão. O 10° EREF acontecerá na Bahia depois de 7 anos trazendo como tema: “As novas Filosofias e aspirações Farmacêuticas”. Este encontro objetiva a interação dos estudantes de farmácia do Nordeste e ele é um momento ímpar na vida de uma estudantes de farmácia pois quem vai a um EREF pela primeira vez nunca mais será o mesmo, porque este é o objetivo do encontro promover a transformação dos indivíduos.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.erefnabahiaeuvou.com.br/index01.html
LOCAL:Centro Universitário ESTÁCIO / FIB :: Salvador - BA
SOBRE:
O EREF é o Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia que visa uma reflexão critica por parte dos estudantes a respeito da profissão. O 10° EREF acontecerá na Bahia depois de 7 anos trazendo como tema: “As novas Filosofias e aspirações Farmacêuticas”. Este encontro objetiva a interação dos estudantes de farmácia do Nordeste e ele é um momento ímpar na vida de uma estudantes de farmácia pois quem vai a um EREF pela primeira vez nunca mais será o mesmo, porque este é o objetivo do encontro promover a transformação dos indivíduos.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.erefnabahiaeuvou.com.br/index01.html
PCare 2011 - Congresso Brasileiro de Farmacêuticos Clínicos
Data: 7 abril 2011 a 9 abril 2011
Local: Centro de Convenções Rebouças
Cidade: São Paulo (SP)
Telefone: +55 (11) 3670-3499
Organizado por: Instituto Racine
Descrição do evento:
O grande objetivo do PCare 2011 é contribuir para a integração de duas disciplinas - atenção farmacêutica e farmácia clínica -, promovendo um ensaio de interdisciplinaridade interna da profissão farmacêutica na área assistencial, com objetivo de construir um caminho dialogado que possa suplantar as limitações do trabalho disciplinar isolado sem perder de vista os objetivos primeiros e principais da prática assistencial farmacêutica.
As experiências apresentadas na programação científica do congresso evidenciam o movimento universal de mudança, crescimento e aperfeiçoamento dos farmacêuticos, que participam da construção de uma prática assistencial que contribua para uma maior compreensão e conhecimento sobre como se dá o uso de medicamentos na sociedade, quais resultados vêm sendo obtidos com este uso e como otimizá-los.
Mais informações: http://racine.ning.com/events/event/show?id=4616892%3AEvent%3A2951&xg_source=shorten_twitter
--
Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/14/2010 12:28:00 PM
Local: Centro de Convenções Rebouças
Cidade: São Paulo (SP)
Telefone: +55 (11) 3670-3499
Organizado por: Instituto Racine
Descrição do evento:
O grande objetivo do PCare 2011 é contribuir para a integração de duas disciplinas - atenção farmacêutica e farmácia clínica -, promovendo um ensaio de interdisciplinaridade interna da profissão farmacêutica na área assistencial, com objetivo de construir um caminho dialogado que possa suplantar as limitações do trabalho disciplinar isolado sem perder de vista os objetivos primeiros e principais da prática assistencial farmacêutica.
As experiências apresentadas na programação científica do congresso evidenciam o movimento universal de mudança, crescimento e aperfeiçoamento dos farmacêuticos, que participam da construção de uma prática assistencial que contribua para uma maior compreensão e conhecimento sobre como se dá o uso de medicamentos na sociedade, quais resultados vêm sendo obtidos com este uso e como otimizá-los.
Mais informações: http://racine.ning.com/events/event/show?id=4616892%3AEvent%3A2951&xg_source=shorten_twitter
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/14/2010 12:28:00 PM
Laboratório Pfizer suspende venda de medicamento
'Thelin' deixa de ser comercializado sob suspeita de causar dano ao fígado.
Estudos clínicos com a droga também serão cancelados.
Estudos clínicos com a droga também serão cancelados.
O laboratório farmacêutico Pfizer anunciou nesta sexta-feira (10) a suspensão da venda do medicamento Thelin, indicado para o combate à hipertensão arterial pulmonar. O remédio era autorizado para comércio na União Europeia, Austrália e no Canadá. Testes clínicos com o composto também serão cancelados. A empresa colocou uma nota em seu site sobre a decisão (em inglês).
Segundo a maior vendedora de remédios do mundo, o produto com base no princípio ativo "sitaxentan" revelou ser tóxico ao fígado. Esse efeito colateral é típico, de acordo com a empresa, à classe de medicamentos a qual pertence o Thelin. Mas estudos recentes de farmacovigilância mostraram que os benefícios da droga não mais superavam o risco de desenvolver lesões ao fígado na população com hipertensão arterial pulmonar.
Como existem métodos alternativos para o tratamento da doença, a Pfizer optou por cancelar o uso da droga. Segundo a empresa, autoridades sanitárias e de saúde dos países que recebem o Thelin foram notificadas.
A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara e progressiva, que pode levar à falência do coração e morte prematura. O laboratório recomenda aos médicos que deixem de prescrever a medicação ou que trabalhem com terapias substitutas. Para aqueles que já recebam a medicação, o médico deverá ser consultado antes do paciente decidir suspender o consumo por conta própria.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/laboratorio-pfizer-suspende-venda-de-medicamento-contra-hipertensao.html
--
Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/14/2010 12:00:00 PM
PCare 2011 - Congresso Brasileiro de Farmacêuticos Clínicos
Data: 7 abril 2011 a 9 abril 2011
Local: Centro de Convenções Rebouças
Cidade: São Paulo (SP)
Telefone: +55 (11) 3670-3499
Organizado por: Instituto Racine
Descrição do evento:
O grande objetivo do PCare 2011 é contribuir para a integração de duas disciplinas - atenção farmacêutica e farmácia clínica -, promovendo um ensaio de interdisciplinaridade interna da profissão farmacêutica na área assistencial, com objetivo de construir um caminho dialogado que possa suplantar as limitações do trabalho disciplinar isolado sem perder de vista os objetivos primeiros e principais da prática assistencial farmacêutica.
As experiências apresentadas na programação científica do congresso evidenciam o movimento universal de mudança, crescimento e aperfeiçoamento dos farmacêuticos, que participam da construção de uma prática assistencial que contribua para uma maior compreensão e conhecimento sobre como se dá o uso de medicamentos na sociedade, quais resultados vêm sendo obtidos com este uso e como otimizá-los.
Mais informações: http://racine.ning.com/events/event/show?id=4616892%3AEvent%3A2951&xg_source=shorten_twitter
Local: Centro de Convenções Rebouças
Cidade: São Paulo (SP)
Telefone: +55 (11) 3670-3499
Organizado por: Instituto Racine
Descrição do evento:
O grande objetivo do PCare 2011 é contribuir para a integração de duas disciplinas - atenção farmacêutica e farmácia clínica -, promovendo um ensaio de interdisciplinaridade interna da profissão farmacêutica na área assistencial, com objetivo de construir um caminho dialogado que possa suplantar as limitações do trabalho disciplinar isolado sem perder de vista os objetivos primeiros e principais da prática assistencial farmacêutica.
As experiências apresentadas na programação científica do congresso evidenciam o movimento universal de mudança, crescimento e aperfeiçoamento dos farmacêuticos, que participam da construção de uma prática assistencial que contribua para uma maior compreensão e conhecimento sobre como se dá o uso de medicamentos na sociedade, quais resultados vêm sendo obtidos com este uso e como otimizá-los.
Mais informações: http://racine.ning.com/events/event/show?id=4616892%3AEvent%3A2951&xg_source=shorten_twitter
Laboratório Pfizer suspende venda de medicamento contra hipertensão
'Thelin' deixa de ser comercializado sob suspeita de causar dano ao fígado.
Estudos clínicos com a droga também serão cancelados.
O laboratório farmacêutico Pfizer anunciou nesta sexta-feira (10) a suspensão da venda do medicamento Thelin, indicado para o combate à hipertensão arterial pulmonar. O remédio era autorizado para comércio na União Europeia, Austrália e no Canadá. Testes clínicos com o composto também serão cancelados. A empresa colocou uma nota em seu site sobre a decisão (em inglês).
Segundo a maior vendedora de remédios do mundo, o produto com base no princípio ativo "sitaxentan" revelou ser tóxico ao fígado. Esse efeito colateral é típico, de acordo com a empresa, à classe de medicamentos a qual pertence o Thelin. Mas estudos recentes de farmacovigilância mostraram que os benefícios da droga não mais superavam o risco de desenvolver lesões ao fígado na população com hipertensão arterial pulmonar.
Como existem métodos alternativos para o tratamento da doença, a Pfizer optou por cancelar o uso da droga. Segundo a empresa, autoridades sanitárias e de saúde dos países que recebem o Thelin foram notificadas.
A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara e progressiva, que pode levar à falência do coração e morte prematura. O laboratório recomenda aos médicos que deixem de prescrever a medicação ou que trabalhem com terapias substitutas. Para aqueles que já recebam a medicação, o médico deverá ser consultado antes do paciente decidir suspender o consumo por conta própria.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/laboratorio-pfizer-suspende-venda-de-medicamento-contra-hipertensao.html
Estudos clínicos com a droga também serão cancelados.
O laboratório farmacêutico Pfizer anunciou nesta sexta-feira (10) a suspensão da venda do medicamento Thelin, indicado para o combate à hipertensão arterial pulmonar. O remédio era autorizado para comércio na União Europeia, Austrália e no Canadá. Testes clínicos com o composto também serão cancelados. A empresa colocou uma nota em seu site sobre a decisão (em inglês).
Segundo a maior vendedora de remédios do mundo, o produto com base no princípio ativo "sitaxentan" revelou ser tóxico ao fígado. Esse efeito colateral é típico, de acordo com a empresa, à classe de medicamentos a qual pertence o Thelin. Mas estudos recentes de farmacovigilância mostraram que os benefícios da droga não mais superavam o risco de desenvolver lesões ao fígado na população com hipertensão arterial pulmonar.
Como existem métodos alternativos para o tratamento da doença, a Pfizer optou por cancelar o uso da droga. Segundo a empresa, autoridades sanitárias e de saúde dos países que recebem o Thelin foram notificadas.
A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara e progressiva, que pode levar à falência do coração e morte prematura. O laboratório recomenda aos médicos que deixem de prescrever a medicação ou que trabalhem com terapias substitutas. Para aqueles que já recebam a medicação, o médico deverá ser consultado antes do paciente decidir suspender o consumo por conta própria.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/laboratorio-pfizer-suspende-venda-de-medicamento-contra-hipertensao.html
Novo laboratório ajuda a desenvolver os primeiros nanorradiofármaco e microrradiofármaco da América Latina
Fonte: http://www.faperj.br/boletim_interna.phtml?obj_id=6685
Há tempos o combate ao câncer conta com os radiofármacos, substâncias que contêm um elemento radioativo de extrema importância tanto para diagnóstico quanto para tratamento de tumores. Na América Latina, o Brasil é o maior produtor destes produtos. Em setembro, o setor ganhou novo impulso, com a inauguração, no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), de dois projetos pioneiros no País e na América Latina: um laboratório para produção desses medicamentos em escala nano (o equivalente a um milionésimo de milímetro), os chamados nanorradiofármacos; e um Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos. Ambos estão sob a coordenação do farmacêutico Ralph Santos-Oliveira, especialista em radiofarmácia e pesquisador do Instituto de Engenharia Nuclear (IEN) e do HUCFF, e contam com o apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1) da FAPERJ.
Ralph Santos-Oliveira explica que o Laboratório de Nanorradiofármacos é o único do País com estrutura física para trabalhar a matéria radioativa em escala nano. "Por essa dosagem bem menor, os novos compostos expõem o organismo a menos radiação", fala Santos-Oliveira. E acrescenta: "Além disso, atingem o tumor com maior precisão e, portanto, com menor risco de afetar órgãos sadios próximos." Apesar de inaugurado há pouco tempo, o laboratório conta com uma equipe de pesquisadores que já desenvolve estudos conjuntos com dezessete instituições de ensino e pesquisa do Brasil e do exterior. "Atualmente, temos oito alunos, divididos em pesquisas de doutorado, mestrado e iniciação científica, além de dez especialistas atuando como colaboradores", afirma.
Um desses estudos, em parceria com pesquisadores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, da UFRJ, está voltado para o desenvolvimento de um composto de samário-157 (Sm). "É comum que casos de câncer de mama ou de próstata evoluam para câncer ósseo. Quando isso acontece, entre os sintomas há a chamada síndrome incurável do câncer ósseo, que provoca dores fortíssimas e como o próprio nome diz, não tem cura. O tratamento, nesse caso, consiste em reduzir as dores no paciente com o uso de morfina ou com a secção do nervo periférico do paciente, que, se não eliminam totalmente a dor, reduzem-na substancialmente", explica o farmacêutico. "Porém, o uso do Samário-157 é ainda mais eficaz. Uma única nanopartícula atingirá melhor o órgão afetado", acrescenta. Santos-Oliveira acredita que o produto deva estar disponível no mercado em cerca de dois anos.
Com a ajuda de especialistas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), também estão desenvolvendo três compostos diferentes. O primeiro é a chamada Teosfera, que consiste em nanopartículas com paredes duplas (uma parede protegendo outra) que tem no seu interior uma substância de interesse e no seu exterior insere-se, pelo processo de marcação, o elemento radioativo tecnécio-99m (Tc-99m). O segundo é a nanopartícula, de parede única, que assim como na primeira tem no seu interior uma substância de interesse e na sua cobertura, se insere, pelo processo de marcação, a substância radioativa tecnécio-99m. A diferença entre uma e outra está relacionada ao tipo de substância a ser inserido no interior da teosfera ou da nanoparticula. Em ambos os casos a inserção do Tc-99m permite avaliar sua biodistribuição assim como transforma os nanocompostos em nanorradiofármacos. "Os dois medicamentos podem, ser utilizados em exames de cintilografia, que servem para acompanhar a ação de rádiofármacos em órgãos afetados pelo câncer", explica Santos-Oliveira.
O terceiro composto é a nanocápsula de hólmio-165 (Ho), que podem ser empregadas tanto para diagnóstico quanto para o tratamento de tumores. "Num reator nuclear, o hólmio-165 (Ho), que não é radioativo, vira hólmio-166 (Ho), que emite a radiação gama que costuma ser utilizada nos exames de cintilografia. Além de ser um emissor gama o hólmio-166 (Ho) tem propriedades paramagnéticas e assim pode ser utilizado também em ressonância magnética nuclear", ensina Santos-Oliveira. "O hólmio-166 (Ho) emite ainda radiação beta, que pode ser empregada no tratamento de tumores", completa. Os medicamentos já estão prontos para testes em animais.
Sob a orientação de Ralph Santos-Oliveira, a farmacêutica Alessandra Fusco está iniciando um estudo para criar nanocompostos com pequenos fragmentos artificiais de DNA ou RNA criados para aderir a uma molécula particular, celular ou organismo – os chamados aptâmeros – que, marcados com tecnécio-99m (Tc-99) e Rênio-188 (Re), se transformam em nanorradiofármacos. O trabalho, que está contando com a colaboração de pesquisadores da Universidade Aberta de Londres, também conta com apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1), da FAPERJ. "Estes medicamentos são bastante eficientes contra o câncer de pulmão e de próstata", explica Santos-Oliveira.
Novo escritório agregará qualidade a medicamentos
Já o caso do Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos, segundo Santos-Oliveira, veio como resposta à completa ausência de estudos no gênero na América Latina. "Os portadores de câncer tomam muitos medicamentos por dia e os radiofármacos são um dentre tantos. Mas não sabemos verdadeiramente quais seus reais benefícios, ou quais as contra-indicações quando eles entram em contato com outros medicamentos e com o tipo de alimentação do brasileiro", fala Santos-Oliveira. Ele explica que todos os estudos sobre o assunto vêm da Europa e dos Estados Unidos, que têm realidades culturais distintas da nossa. "Com este projeto, esperamos agregar qualidade a nossos medicamentos", complementa.
avaliando os radiofármacos que utilizam, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais utilizados. Além disso, nos dias 23-24 de setembro, uma reunião com representantes das dezessete instituições participantes junto ao Ministério da Saúde, em Brasília, serviu para determinar os radiofármacos que serão estudados. Durante a reunião com representantes dos principais hospitais do país, realizada em São Paulo, ficou decidido a inclusão de todos os radiofármacos em,uso atualmente no Brasil. Dessa forma tanto radiofármacos usados em terapia assim como os radiofáramcos usados em diagnósticos serão avaliados.
No Rio de Janeiro, os pesquisadores ligados ao Hospital Universitário Clementino Fraga Filho estão avaliando os radiofármacos em uso, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais empregados. Já os representantes das dezessete instituições ligadas ao Escritório de Farmacovigilância vão avaliar todos os radiofármacos em uso atualmente em uso no País. "O assunto ficou decidido durante uma reunião realizada em São Paulo, em setembro, com representantes dos principais hospitais do país", explicou Santos-Oliveira. "Dessa forma, tanto aqueles usados em tratamento quanto os utilizados em diagnóstico serão avaliados", acrescentou.
A repercussão do novo escritório já chamou a atenção de autoridades da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas, escritório regional da Organização Mundial da Saúde para as Américas). "A Opas discutiu a utilização do modelo de estudos que faremos em nosso escritório para ser implantado em todos os países da América Latina, tendo o Brasil como líder nesse processo", conclui o coordenador do projeto.
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/10/2010 06:43:00 PM
Cursos Gratuitos Farma e Farma
sexta-feira, 10 de dezembro de 2010
Novo laboratório ajuda a desenvolver os primeiros nanorradiofármaco e microrradiofármaco da América Latina
Fonte: http://www.faperj.br/boletim_interna.phtml?obj_id=6685
Há tempos o combate ao câncer conta com os radiofármacos, substâncias que contêm um elemento radioativo de extrema importância tanto para diagnóstico quanto para tratamento de tumores. Na América Latina, o Brasil é o maior produtor destes produtos. Em setembro, o setor ganhou novo impulso, com a inauguração, no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), de dois projetos pioneiros no País e na América Latina: um laboratório para produção desses medicamentos em escala nano (o equivalente a um milionésimo de milímetro), os chamados nanorradiofármacos; e um Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos. Ambos estão sob a coordenação do farmacêutico Ralph Santos-Oliveira, especialista em radiofarmácia e pesquisador do Instituto de Engenharia Nuclear (IEN) e do HUCFF, e contam com o apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1) da FAPERJ.
Ralph Santos-Oliveira explica que o Laboratório de Nanorradiofármacos é o único do País com estrutura física para trabalhar a matéria radioativa em escala nano. "Por essa dosagem bem menor, os novos compostos expõem o organismo a menos radiação", fala Santos-Oliveira. E acrescenta: "Além disso, atingem o tumor com maior precisão e, portanto, com menor risco de afetar órgãos sadios próximos." Apesar de inaugurado há pouco tempo, o laboratório conta com uma equipe de pesquisadores que já desenvolve estudos conjuntos com dezessete instituições de ensino e pesquisa do Brasil e do exterior. "Atualmente, temos oito alunos, divididos em pesquisas de doutorado, mestrado e iniciação científica, além de dez especialistas atuando como colaboradores", afirma.
Um desses estudos, em parceria com pesquisadores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, da UFRJ, está voltado para o desenvolvimento de um composto de samário-157 (Sm). "É comum que casos de câncer de mama ou de próstata evoluam para câncer ósseo. Quando isso acontece, entre os sintomas há a chamada síndrome incurável do câncer ósseo, que provoca dores fortíssimas e como o próprio nome diz, não tem cura. O tratamento, nesse caso, consiste em reduzir as dores no paciente com o uso de morfina ou com a secção do nervo periférico do paciente, que, se não eliminam totalmente a dor, reduzem-na substancialmente", explica o farmacêutico. "Porém, o uso do Samário-157 é ainda mais eficaz. Uma única nanopartícula atingirá melhor o órgão afetado", acrescenta. Santos-Oliveira acredita que o produto deva estar disponível no mercado em cerca de dois anos.
Com a ajuda de especialistas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), também estão desenvolvendo três compostos diferentes. O primeiro é a chamada Teosfera, que consiste em nanopartículas com paredes duplas (uma parede protegendo outra) que tem no seu interior uma substância de interesse e no seu exterior insere-se, pelo processo de marcação, o elemento radioativo tecnécio-99m (Tc-99m). O segundo é a nanopartícula, de parede única, que assim como na primeira tem no seu interior uma substância de interesse e na sua cobertura, se insere, pelo processo de marcação, a substância radioativa tecnécio-99m. A diferença entre uma e outra está relacionada ao tipo de substância a ser inserido no interior da teosfera ou da nanoparticula. Em ambos os casos a inserção do Tc-99m permite avaliar sua biodistribuição assim como transforma os nanocompostos em nanorradiofármacos. "Os dois medicamentos podem, ser utilizados em exames de cintilografia, que servem para acompanhar a ação de rádiofármacos em órgãos afetados pelo câncer", explica Santos-Oliveira.
O terceiro composto é a nanocápsula de hólmio-165 (Ho), que podem ser empregadas tanto para diagnóstico quanto para o tratamento de tumores. "Num reator nuclear, o hólmio-165 (Ho), que não é radioativo, vira hólmio-166 (Ho), que emite a radiação gama que costuma ser utilizada nos exames de cintilografia. Além de ser um emissor gama o hólmio-166 (Ho) tem propriedades paramagnéticas e assim pode ser utilizado também em ressonância magnética nuclear", ensina Santos-Oliveira. "O hólmio-166 (Ho) emite ainda radiação beta, que pode ser empregada no tratamento de tumores", completa. Os medicamentos já estão prontos para testes em animais.
Sob a orientação de Ralph Santos-Oliveira, a farmacêutica Alessandra Fusco está iniciando um estudo para criar nanocompostos com pequenos fragmentos artificiais de DNA ou RNA criados para aderir a uma molécula particular, celular ou organismo – os chamados aptâmeros – que, marcados com tecnécio-99m (Tc-99) e Rênio-188 (Re), se transformam em nanorradiofármacos. O trabalho, que está contando com a colaboração de pesquisadores da Universidade Aberta de Londres, também conta com apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1), da FAPERJ. "Estes medicamentos são bastante eficientes contra o câncer de pulmão e de próstata", explica Santos-Oliveira.
Novo escritório agregará qualidade a medicamentos
Já o caso do Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos, segundo Santos-Oliveira, veio como resposta à completa ausência de estudos no gênero na América Latina. "Os portadores de câncer tomam muitos medicamentos por dia e os radiofármacos são um dentre tantos. Mas não sabemos verdadeiramente quais seus reais benefícios, ou quais as contra-indicações quando eles entram em contato com outros medicamentos e com o tipo de alimentação do brasileiro", fala Santos-Oliveira. Ele explica que todos os estudos sobre o assunto vêm da Europa e dos Estados Unidos, que têm realidades culturais distintas da nossa. "Com este projeto, esperamos agregar qualidade a nossos medicamentos", complementa.
avaliando os radiofármacos que utilizam, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais utilizados. Além disso, nos dias 23-24 de setembro, uma reunião com representantes das dezessete instituições participantes junto ao Ministério da Saúde, em Brasília, serviu para determinar os radiofármacos que serão estudados. Durante a reunião com representantes dos principais hospitais do país, realizada em São Paulo, ficou decidido a inclusão de todos os radiofármacos em,uso atualmente no Brasil. Dessa forma tanto radiofármacos usados em terapia assim como os radiofáramcos usados em diagnósticos serão avaliados.
No Rio de Janeiro, os pesquisadores ligados ao Hospital Universitário Clementino Fraga Filho estão avaliando os radiofármacos em uso, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais empregados. Já os representantes das dezessete instituições ligadas ao Escritório de Farmacovigilância vão avaliar todos os radiofármacos em uso atualmente em uso no País. "O assunto ficou decidido durante uma reunião realizada em São Paulo, em setembro, com representantes dos principais hospitais do país", explicou Santos-Oliveira. "Dessa forma, tanto aqueles usados em tratamento quanto os utilizados em diagnóstico serão avaliados", acrescentou.
A repercussão do novo escritório já chamou a atenção de autoridades da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas, escritório regional da Organização Mundial da Saúde para as Américas). "A Opas discutiu a utilização do modelo de estudos que faremos em nosso escritório para ser implantado em todos os países da América Latina, tendo o Brasil como líder nesse processo", conclui o coordenador do projeto.
Há tempos o combate ao câncer conta com os radiofármacos, substâncias que contêm um elemento radioativo de extrema importância tanto para diagnóstico quanto para tratamento de tumores. Na América Latina, o Brasil é o maior produtor destes produtos. Em setembro, o setor ganhou novo impulso, com a inauguração, no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), de dois projetos pioneiros no País e na América Latina: um laboratório para produção desses medicamentos em escala nano (o equivalente a um milionésimo de milímetro), os chamados nanorradiofármacos; e um Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos. Ambos estão sob a coordenação do farmacêutico Ralph Santos-Oliveira, especialista em radiofarmácia e pesquisador do Instituto de Engenharia Nuclear (IEN) e do HUCFF, e contam com o apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1) da FAPERJ.
Ralph Santos-Oliveira explica que o Laboratório de Nanorradiofármacos é o único do País com estrutura física para trabalhar a matéria radioativa em escala nano. "Por essa dosagem bem menor, os novos compostos expõem o organismo a menos radiação", fala Santos-Oliveira. E acrescenta: "Além disso, atingem o tumor com maior precisão e, portanto, com menor risco de afetar órgãos sadios próximos." Apesar de inaugurado há pouco tempo, o laboratório conta com uma equipe de pesquisadores que já desenvolve estudos conjuntos com dezessete instituições de ensino e pesquisa do Brasil e do exterior. "Atualmente, temos oito alunos, divididos em pesquisas de doutorado, mestrado e iniciação científica, além de dez especialistas atuando como colaboradores", afirma.
Um desses estudos, em parceria com pesquisadores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, da UFRJ, está voltado para o desenvolvimento de um composto de samário-157 (Sm). "É comum que casos de câncer de mama ou de próstata evoluam para câncer ósseo. Quando isso acontece, entre os sintomas há a chamada síndrome incurável do câncer ósseo, que provoca dores fortíssimas e como o próprio nome diz, não tem cura. O tratamento, nesse caso, consiste em reduzir as dores no paciente com o uso de morfina ou com a secção do nervo periférico do paciente, que, se não eliminam totalmente a dor, reduzem-na substancialmente", explica o farmacêutico. "Porém, o uso do Samário-157 é ainda mais eficaz. Uma única nanopartícula atingirá melhor o órgão afetado", acrescenta. Santos-Oliveira acredita que o produto deva estar disponível no mercado em cerca de dois anos.
Com a ajuda de especialistas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), também estão desenvolvendo três compostos diferentes. O primeiro é a chamada Teosfera, que consiste em nanopartículas com paredes duplas (uma parede protegendo outra) que tem no seu interior uma substância de interesse e no seu exterior insere-se, pelo processo de marcação, o elemento radioativo tecnécio-99m (Tc-99m). O segundo é a nanopartícula, de parede única, que assim como na primeira tem no seu interior uma substância de interesse e na sua cobertura, se insere, pelo processo de marcação, a substância radioativa tecnécio-99m. A diferença entre uma e outra está relacionada ao tipo de substância a ser inserido no interior da teosfera ou da nanoparticula. Em ambos os casos a inserção do Tc-99m permite avaliar sua biodistribuição assim como transforma os nanocompostos em nanorradiofármacos. "Os dois medicamentos podem, ser utilizados em exames de cintilografia, que servem para acompanhar a ação de rádiofármacos em órgãos afetados pelo câncer", explica Santos-Oliveira.
O terceiro composto é a nanocápsula de hólmio-165 (Ho), que podem ser empregadas tanto para diagnóstico quanto para o tratamento de tumores. "Num reator nuclear, o hólmio-165 (Ho), que não é radioativo, vira hólmio-166 (Ho), que emite a radiação gama que costuma ser utilizada nos exames de cintilografia. Além de ser um emissor gama o hólmio-166 (Ho) tem propriedades paramagnéticas e assim pode ser utilizado também em ressonância magnética nuclear", ensina Santos-Oliveira. "O hólmio-166 (Ho) emite ainda radiação beta, que pode ser empregada no tratamento de tumores", completa. Os medicamentos já estão prontos para testes em animais.
Sob a orientação de Ralph Santos-Oliveira, a farmacêutica Alessandra Fusco está iniciando um estudo para criar nanocompostos com pequenos fragmentos artificiais de DNA ou RNA criados para aderir a uma molécula particular, celular ou organismo – os chamados aptâmeros – que, marcados com tecnécio-99m (Tc-99) e Rênio-188 (Re), se transformam em nanorradiofármacos. O trabalho, que está contando com a colaboração de pesquisadores da Universidade Aberta de Londres, também conta com apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1), da FAPERJ. "Estes medicamentos são bastante eficientes contra o câncer de pulmão e de próstata", explica Santos-Oliveira.
Novo escritório agregará qualidade a medicamentos
Já o caso do Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos, segundo Santos-Oliveira, veio como resposta à completa ausência de estudos no gênero na América Latina. "Os portadores de câncer tomam muitos medicamentos por dia e os radiofármacos são um dentre tantos. Mas não sabemos verdadeiramente quais seus reais benefícios, ou quais as contra-indicações quando eles entram em contato com outros medicamentos e com o tipo de alimentação do brasileiro", fala Santos-Oliveira. Ele explica que todos os estudos sobre o assunto vêm da Europa e dos Estados Unidos, que têm realidades culturais distintas da nossa. "Com este projeto, esperamos agregar qualidade a nossos medicamentos", complementa.
avaliando os radiofármacos que utilizam, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais utilizados. Além disso, nos dias 23-24 de setembro, uma reunião com representantes das dezessete instituições participantes junto ao Ministério da Saúde, em Brasília, serviu para determinar os radiofármacos que serão estudados. Durante a reunião com representantes dos principais hospitais do país, realizada em São Paulo, ficou decidido a inclusão de todos os radiofármacos em,uso atualmente no Brasil. Dessa forma tanto radiofármacos usados em terapia assim como os radiofáramcos usados em diagnósticos serão avaliados.
No Rio de Janeiro, os pesquisadores ligados ao Hospital Universitário Clementino Fraga Filho estão avaliando os radiofármacos em uso, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais empregados. Já os representantes das dezessete instituições ligadas ao Escritório de Farmacovigilância vão avaliar todos os radiofármacos em uso atualmente em uso no País. "O assunto ficou decidido durante uma reunião realizada em São Paulo, em setembro, com representantes dos principais hospitais do país", explicou Santos-Oliveira. "Dessa forma, tanto aqueles usados em tratamento quanto os utilizados em diagnóstico serão avaliados", acrescentou.
A repercussão do novo escritório já chamou a atenção de autoridades da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas, escritório regional da Organização Mundial da Saúde para as Américas). "A Opas discutiu a utilização do modelo de estudos que faremos em nosso escritório para ser implantado em todos os países da América Latina, tendo o Brasil como líder nesse processo", conclui o coordenador do projeto.
segunda-feira, 6 de dezembro de 2010
II CURSO DE FÉRIAS EM CIÊNCIAS GENÔMICAS E BIOTECNOLOGIA
O PET/UFC FARMÁCIA vem convidar vocês, estudantes de graduação, estudantes de pós graduação e profissionais a participarem do II CURSO DE FÉRIAS EM CIÊNCIAS GENÔMICAS E BIOTECNOLOGIA, cuja inscrições já estão abertas.O curso ocorrerá entre os dias 13 à 17 de Dezembro, correspondendo 40 horas/aula e as palestras ocorrerão no horário de 8h - 12h(manhã) e 13h - 17h(tarde).
TEMAS ABORDADOS:
- Nanociência e Nanotecnologia
- Sequenciamento de DNA
- Desenvolvimento de medicamentos à partir de plantas medicinais
- Organismos transgênicos
- PCR e suas variantes
- Bioinformática no desenvolvimento de fármacos
- Biotecnologia
- Células-tronco tumorais
- Identificação molecular de patógenos orais
- DNA forense
- Imuniterapia do cancêr
- Bioética
- Produção de vacinas
- Síndromes genéticas
- Microorganismos de manguezais como fonte de novos produtos biotecnológicos
- Purificação de proteínas recombinantes pro cromatografia
- Cultivo celular: aplicações biotecnológicas
INVESTIMENTO: - R$ 50,00 (GRADUAÇÃO), R$ 60,00 (PÓS GRADUAÇÃO), R$ 70,00 (PROFISSIONAIS)
INSCRIÇÕES: Sala PET Farmácia / Xerox O Flávio (Campus do Porangabussu) - Horário: 08:00 - 17:00
Para maiores informações: 3366-8272, 8850-1380, 8800-4946, 9646-7662
petfarmaciaufc@gmail.com Este endereço de e-mail está protegido contra spambots. Você deve habilitar o JavaScript para visualizá-lo.
REALIZAÇÃO: PET/UFC FARMÁCIA
Patrocinadores: Santander Universidades, Doctor Jalecos, Copymax, Lápis & Papel, Churrascaria Picanha de Ouro, Farmácia Santa Branca, Flávio Cópias, CRF-Ce.
Agradecimentos: UFC.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.petfarmacia.ufc.br/
--
Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 12:04:00 PM
TEMAS ABORDADOS:
- Nanociência e Nanotecnologia
- Sequenciamento de DNA
- Desenvolvimento de medicamentos à partir de plantas medicinais
- Organismos transgênicos
- PCR e suas variantes
- Bioinformática no desenvolvimento de fármacos
- Biotecnologia
- Células-tronco tumorais
- Identificação molecular de patógenos orais
- DNA forense
- Imuniterapia do cancêr
- Bioética
- Produção de vacinas
- Síndromes genéticas
- Microorganismos de manguezais como fonte de novos produtos biotecnológicos
- Purificação de proteínas recombinantes pro cromatografia
- Cultivo celular: aplicações biotecnológicas
INVESTIMENTO: - R$ 50,00 (GRADUAÇÃO), R$ 60,00 (PÓS GRADUAÇÃO), R$ 70,00 (PROFISSIONAIS)
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II CURSO DE FÉRIAS EM CIÊNCIAS GENÔMICAS E BIOTECNOLOGIA
O PET/UFC FARMÁCIA vem convidar vocês, estudantes de graduação, estudantes de pós graduação e profissionais a participarem do II CURSO DE FÉRIAS EM CIÊNCIAS GENÔMICAS E BIOTECNOLOGIA, cuja inscrições já estão abertas.O curso ocorrerá entre os dias 13 à 17 de Dezembro, correspondendo 40 horas/aula e as palestras ocorrerão no horário de 8h - 12h(manhã) e 13h - 17h(tarde).
TEMAS ABORDADOS:
- Nanociência e Nanotecnologia
- Sequenciamento de DNA
- Desenvolvimento de medicamentos à partir de plantas medicinais
- Organismos transgênicos
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- Biotecnologia
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- Produção de vacinas
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- Imuniterapia do cancêr
- Bioética
- Produção de vacinas
- Síndromes genéticas
- Microorganismos de manguezais como fonte de novos produtos biotecnológicos
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INVESTIMENTO: - R$ 50,00 (GRADUAÇÃO), R$ 60,00 (PÓS GRADUAÇÃO), R$ 70,00 (PROFISSIONAIS)
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Cientista desenvolve novo método para bloquear transmisão da malaria
John Quigley vai mostrar técnica em congresso sobre hematologia nos EUA.
Pesquisador é da Universidade de Illnois em Chicago.
Pesquisador é da Universidade de Illnois em Chicago.
Um novo método para bloquear a transmissão de malária foi revelado pelo pesquisador John Quigley durante o encontro anual da Sociedade de Hematologia norte-americana, realizado em Orlando, na Flórida, a partir deste sábado (4) até 7 de dezembro. O cientista é membro da Universidade de Illnois em Chicago.
A técnica consiste na redução da produção de uma proteína conhecida como FLVCR, encontrada no interior de mosquitos que carregam o protozoário Plasmodium, responsável pela doença. A inibição deste componente torna o inseto resistente ao micro-organismo. A explicação é o aumento do "estresse oxidativo" dentro do mosquito, condição que diminui as chances de reprodução do protozoário.
Os pesquisadores da equipe de Quigley conseguiram identificar e isolar o gene ligado à produção de FLVCR em dois dos mais conhecidos mosquitos que transmitem a malária.
Mosquitos fêmeas consomem grandes quantidades de hemoglobina, proteína encontrada no sangue humano, que é necessária para o desenvolvimento dos ovos do inseto. Ao consumir sangue contaminado pelo micro-organismo Plasmodium, o protozoário consegue se reproduzir e infestar o mosquito inteiro.
Quando pica um humano, o inseto irá gerar um novo ciclo de transmissão da doença. A pesquisa de Quigley ainda está em andamento e outros estudos são necessários para saber se a inibição de FLVCR pode mesmo bloquear a transmissão do Plasmodium. Para o pesquisador, a técnica ainda poderia ser aplicada para o combate de outras doenças infecciosas causadas por insetos que se alimentam de sangue como dengue e leishmaniose.
A malária infecta cerca de 300 milhões de pessoas por ano, matando quase 1 milhão delas no mesmo período. No Brasil, o número de contaminados em 2009 ultrapassou 300 mil. Dentro do humano, o protozoário causa a destruição dos glóbulos vermelhos do sangue, as hemácias, responsáveis pelo transporte de oxigênio aos tecidos do corpo, e também de células do fígado.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/cientista-desenvolve-novo-metodo-para-bloquear-transmissao-de-malaria.html
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 11:06:00 AM
Cientistas brasileiros estão entusiasmados com nova bacteria
Cientistas brasileiros receberam com entusiasmo a pesquisa da Nasa que revelou a existência de uma bactéria com um metabolismo diferente dos organismos vivos conhecidos até agora. A descoberta, anunciada na quinta (2), tem uma dose de ficção científica, mas, segundo a Nasa, é bem real. Existe aqui na Terra vida de forma diferente da que se conhecia até hoje: é a bactéria gfaj-1.
A descoberta mexeu com a comunidade científica do mundo todo. E aqui no Brasil também causou euforia. Para pesquisadores da Universidade de São Paulo, ela abre um campo para a possível descoberta de novos organismos.
"Está em aberto uma porta de um novo mundo para a biologia", disse o cientista Douglas Galante, do laboratório de astrobiologia da USP.
Até agora, os cientistas acreditavam que todo ser vivo, do mais simples parasita ao homem, precisava ter, no mínimo, seis elementos químicos básicos: oxigênio, carbono, hidrogênio, nitrogênio, enxofre e fósforo. Mas, segundo a Nasa, a bactéria encontrada nesse lago da Califórnia é uma exceção.
Os pesquisadores cultivaram a bactéria com uma dieta que substituiu gradualmente o fósforo por arsênio, um elemento venenoso para a maioria dos seres vivos. A bactéria conseguiu se multiplicar e ainda modificou seu próprio DNA – trocando parte do fósforo pelo arsênio.
"Toda essa biodiversidade que tem um metabolismo diferente não seria detectada. É possível que exista toda uma série de micro-organismos vivendo junto com a gente, dividindo o planeta junto com a gente e uma proporção tão grande quanto os organismos 'normais', mas que a gente não consegue detectar", explica Galante.
"Em princípio, a descoberta desse tipo de ciência não traz um impacto imediato para sociedade em termos na possibilidade de cura ou coisas desse tipo. O que traz é para a ciência básica um avanço muito grande, na medida em que, com um dado novo, podemos ir atrás de outras questões relacionadas -- não só a questão de origem da vida, origem do material genético, mas também a preocupação da Nasa: a origem da vida fora da Terra", afirma o professor de biologia evolutiva da USP, Eduardo Gorab.
"Os próprios autores da pesquisa americana admitem que esse foi só o primeiro passo e que há ainda muito a se investigar. Em ciência é sempre assim, a gente responde uma e aparecem 'n' outras perguntas para serem respondidas", diz Gorab.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/cientistas-brasileiros-estao-entusiasmados-com-nova-bacteria.html
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 11:05:00 AM
A descoberta mexeu com a comunidade científica do mundo todo. E aqui no Brasil também causou euforia. Para pesquisadores da Universidade de São Paulo, ela abre um campo para a possível descoberta de novos organismos.
"Está em aberto uma porta de um novo mundo para a biologia", disse o cientista Douglas Galante, do laboratório de astrobiologia da USP.
Até agora, os cientistas acreditavam que todo ser vivo, do mais simples parasita ao homem, precisava ter, no mínimo, seis elementos químicos básicos: oxigênio, carbono, hidrogênio, nitrogênio, enxofre e fósforo. Mas, segundo a Nasa, a bactéria encontrada nesse lago da Califórnia é uma exceção.
Os pesquisadores cultivaram a bactéria com uma dieta que substituiu gradualmente o fósforo por arsênio, um elemento venenoso para a maioria dos seres vivos. A bactéria conseguiu se multiplicar e ainda modificou seu próprio DNA – trocando parte do fósforo pelo arsênio.
"Toda essa biodiversidade que tem um metabolismo diferente não seria detectada. É possível que exista toda uma série de micro-organismos vivendo junto com a gente, dividindo o planeta junto com a gente e uma proporção tão grande quanto os organismos 'normais', mas que a gente não consegue detectar", explica Galante.
"Em princípio, a descoberta desse tipo de ciência não traz um impacto imediato para sociedade em termos na possibilidade de cura ou coisas desse tipo. O que traz é para a ciência básica um avanço muito grande, na medida em que, com um dado novo, podemos ir atrás de outras questões relacionadas -- não só a questão de origem da vida, origem do material genético, mas também a preocupação da Nasa: a origem da vida fora da Terra", afirma o professor de biologia evolutiva da USP, Eduardo Gorab.
"Os próprios autores da pesquisa americana admitem que esse foi só o primeiro passo e que há ainda muito a se investigar. Em ciência é sempre assim, a gente responde uma e aparecem 'n' outras perguntas para serem respondidas", diz Gorab.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/cientistas-brasileiros-estao-entusiasmados-com-nova-bacteria.html
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 11:05:00 AM
Farmacêutico tem o seu dia reconhecido pelo Congresso Nacional
Em novembro deste ano, o Congresso Nacional e o Presidente da República, Luís Inácio Lula da Silva, reconheceram oficialmente o dia 20 de janeiro como o Dia Nacional do Farmacêutico.
A Lei n° 12.338 foi sancionada no dia 25 de novembro e é um justo reconhecimento e valorização do profissional farmacêutico.
LEIA AQUI A PUBLICAÇÃO OFICIAL
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 11:03:00 AM
A Lei n° 12.338 foi sancionada no dia 25 de novembro e é um justo reconhecimento e valorização do profissional farmacêutico.
LEIA AQUI A PUBLICAÇÃO OFICIAL
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 11:03:00 AM
26° Congresso Brasileiro de Microbiologia
Data: 02 a 06 de outubro de 2011
Local: Rafain Palace Hotel e Convention Center - Foz do Iguaçu - PR
Programação: Conferências, Mesas-redonda, Cursos pré-congresso, Mini-cursos, Apresentação de trabalhos;
Datas importantes:
01/02/2011 — Início das inscrições e submissão dos resumos
31/07/2011 — Termina o prazo das inscrição com valores promocionais
30/06/2011 — Prazo final para submissão dos resumos
20/07/2011 — Previsão para divulgação dos aceites
31/07/2011 — Inscrições com envio de resumos não pagas até esta data terão seus resumos cancelados sem prévio aviso:
20/09/2011 — Termina o prazo de inscrições online
Organização: Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM);
Maiores Informações: http://www.sbmicrobiologia.org.br/26cbm/
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 10:33:00 AM
Local: Rafain Palace Hotel e Convention Center - Foz do Iguaçu - PR
Programação: Conferências, Mesas-redonda, Cursos pré-congresso, Mini-cursos, Apresentação de trabalhos;
Datas importantes:
01/02/2011 — Início das inscrições e submissão dos resumos
31/07/2011 — Termina o prazo das inscrição com valores promocionais
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20/07/2011 — Previsão para divulgação dos aceites
31/07/2011 — Inscrições com envio de resumos não pagas até esta data terão seus resumos cancelados sem prévio aviso:
20/09/2011 — Termina o prazo de inscrições online
Organização: Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM);
Maiores Informações: http://www.sbmicrobiologia.org.br/26cbm/
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/06/2010 10:33:00 AM
Cientista desenvolve novo método para bloquear transmissão de malária
John Quigley vai mostrar técnica em congresso sobre hematologia nos EUA.
Pesquisador é da Universidade de Illnois em Chicago.
Um novo método para bloquear a transmissão de malária foi revelado pelo pesquisador John Quigley durante o encontro anual da Sociedade de Hematologia norte-americana, realizado em Orlando, na Flórida, a partir deste sábado (4) até 7 de dezembro. O cientista é membro da Universidade de Illnois em Chicago.
A técnica consiste na redução da produção de uma proteína conhecida como FLVCR, encontrada no interior de mosquitos que carregam o protozoário Plasmodium, responsável pela doença. A inibição deste componente torna o inseto resistente ao micro-organismo. A explicação é o aumento do "estresse oxidativo" dentro do mosquito, condição que diminui as chances de reprodução do protozoário.
Os pesquisadores da equipe de Quigley conseguiram identificar e isolar o gene ligado à produção de FLVCR em dois dos mais conhecidos mosquitos que transmitem a malária.
Mosquitos fêmeas consomem grandes quantidades de hemoglobina, proteína encontrada no sangue humano, que é necessária para o desenvolvimento dos ovos do inseto. Ao consumir sangue contaminado pelo micro-organismo Plasmodium, o protozoário consegue se reproduzir e infestar o mosquito inteiro.
Quando pica um humano, o inseto irá gerar um novo ciclo de transmissão da doença. A pesquisa de Quigley ainda está em andamento e outros estudos são necessários para saber se a inibição de FLVCR pode mesmo bloquear a transmissão do Plasmodium. Para o pesquisador, a técnica ainda poderia ser aplicada para o combate de outras doenças infecciosas causadas por insetos que se alimentam de sangue como dengue e leishmaniose.
A malária infecta cerca de 300 milhões de pessoas por ano, matando quase 1 milhão delas no mesmo período. No Brasil, o número de contaminados em 2009 ultrapassou 300 mil. Dentro do humano, o protozoário causa a destruição dos glóbulos vermelhos do sangue, as hemácias, responsáveis pelo transporte de oxigênio aos tecidos do corpo, e também de células do fígado.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/cientista-desenvolve-novo-metodo-para-bloquear-transmissao-de-malaria.html
Pesquisador é da Universidade de Illnois em Chicago.
Um novo método para bloquear a transmissão de malária foi revelado pelo pesquisador John Quigley durante o encontro anual da Sociedade de Hematologia norte-americana, realizado em Orlando, na Flórida, a partir deste sábado (4) até 7 de dezembro. O cientista é membro da Universidade de Illnois em Chicago.
A técnica consiste na redução da produção de uma proteína conhecida como FLVCR, encontrada no interior de mosquitos que carregam o protozoário Plasmodium, responsável pela doença. A inibição deste componente torna o inseto resistente ao micro-organismo. A explicação é o aumento do "estresse oxidativo" dentro do mosquito, condição que diminui as chances de reprodução do protozoário.
Os pesquisadores da equipe de Quigley conseguiram identificar e isolar o gene ligado à produção de FLVCR em dois dos mais conhecidos mosquitos que transmitem a malária.
Mosquitos fêmeas consomem grandes quantidades de hemoglobina, proteína encontrada no sangue humano, que é necessária para o desenvolvimento dos ovos do inseto. Ao consumir sangue contaminado pelo micro-organismo Plasmodium, o protozoário consegue se reproduzir e infestar o mosquito inteiro.
Quando pica um humano, o inseto irá gerar um novo ciclo de transmissão da doença. A pesquisa de Quigley ainda está em andamento e outros estudos são necessários para saber se a inibição de FLVCR pode mesmo bloquear a transmissão do Plasmodium. Para o pesquisador, a técnica ainda poderia ser aplicada para o combate de outras doenças infecciosas causadas por insetos que se alimentam de sangue como dengue e leishmaniose.
A malária infecta cerca de 300 milhões de pessoas por ano, matando quase 1 milhão delas no mesmo período. No Brasil, o número de contaminados em 2009 ultrapassou 300 mil. Dentro do humano, o protozoário causa a destruição dos glóbulos vermelhos do sangue, as hemácias, responsáveis pelo transporte de oxigênio aos tecidos do corpo, e também de células do fígado.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/cientista-desenvolve-novo-metodo-para-bloquear-transmissao-de-malaria.html
Cientistas brasileiros estão entusiasmados com nova bactéria
Cientistas brasileiros receberam com entusiasmo a pesquisa da Nasa que revelou a existência de uma bactéria com um metabolismo diferente dos organismos vivos conhecidos até agora. A descoberta, anunciada na quinta (2), tem uma dose de ficção científica, mas, segundo a Nasa, é bem real. Existe aqui na Terra vida de forma diferente da que se conhecia até hoje: é a bactéria gfaj-1.
A descoberta mexeu com a comunidade científica do mundo todo. E aqui no Brasil também causou euforia. Para pesquisadores da Universidade de São Paulo, ela abre um campo para a possível descoberta de novos organismos.
“Está em aberto uma porta de um novo mundo para a biologia”, disse o cientista Douglas Galante, do laboratório de astrobiologia da USP.
Até agora, os cientistas acreditavam que todo ser vivo, do mais simples parasita ao homem, precisava ter, no mínimo, seis elementos químicos básicos: oxigênio, carbono, hidrogênio, nitrogênio, enxofre e fósforo. Mas, segundo a Nasa, a bactéria encontrada nesse lago da Califórnia é uma exceção.
Os pesquisadores cultivaram a bactéria com uma dieta que substituiu gradualmente o fósforo por arsênio, um elemento venenoso para a maioria dos seres vivos. A bactéria conseguiu se multiplicar e ainda modificou seu próprio DNA – trocando parte do fósforo pelo arsênio.
“Toda essa biodiversidade que tem um metabolismo diferente não seria detectada. É possível que exista toda uma série de micro-organismos vivendo junto com a gente, dividindo o planeta junto com a gente e uma proporção tão grande quanto os organismos ‘normais’, mas que a gente não consegue detectar”, explica Galante.
“Em princípio, a descoberta desse tipo de ciência não traz um impacto imediato para sociedade em termos na possibilidade de cura ou coisas desse tipo. O que traz é para a ciência básica um avanço muito grande, na medida em que, com um dado novo, podemos ir atrás de outras questões relacionadas -- não só a questão de origem da vida, origem do material genético, mas também a preocupação da Nasa: a origem da vida fora da Terra”, afirma o professor de biologia evolutiva da USP, Eduardo Gorab.
“Os próprios autores da pesquisa americana admitem que esse foi só o primeiro passo e que há ainda muito a se investigar. Em ciência é sempre assim, a gente responde uma e aparecem ‘n’ outras perguntas para serem respondidas”, diz Gorab.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/cientistas-brasileiros-estao-entusiasmados-com-nova-bacteria.html
A descoberta mexeu com a comunidade científica do mundo todo. E aqui no Brasil também causou euforia. Para pesquisadores da Universidade de São Paulo, ela abre um campo para a possível descoberta de novos organismos.
“Está em aberto uma porta de um novo mundo para a biologia”, disse o cientista Douglas Galante, do laboratório de astrobiologia da USP.
Até agora, os cientistas acreditavam que todo ser vivo, do mais simples parasita ao homem, precisava ter, no mínimo, seis elementos químicos básicos: oxigênio, carbono, hidrogênio, nitrogênio, enxofre e fósforo. Mas, segundo a Nasa, a bactéria encontrada nesse lago da Califórnia é uma exceção.
Os pesquisadores cultivaram a bactéria com uma dieta que substituiu gradualmente o fósforo por arsênio, um elemento venenoso para a maioria dos seres vivos. A bactéria conseguiu se multiplicar e ainda modificou seu próprio DNA – trocando parte do fósforo pelo arsênio.
“Toda essa biodiversidade que tem um metabolismo diferente não seria detectada. É possível que exista toda uma série de micro-organismos vivendo junto com a gente, dividindo o planeta junto com a gente e uma proporção tão grande quanto os organismos ‘normais’, mas que a gente não consegue detectar”, explica Galante.
“Em princípio, a descoberta desse tipo de ciência não traz um impacto imediato para sociedade em termos na possibilidade de cura ou coisas desse tipo. O que traz é para a ciência básica um avanço muito grande, na medida em que, com um dado novo, podemos ir atrás de outras questões relacionadas -- não só a questão de origem da vida, origem do material genético, mas também a preocupação da Nasa: a origem da vida fora da Terra”, afirma o professor de biologia evolutiva da USP, Eduardo Gorab.
“Os próprios autores da pesquisa americana admitem que esse foi só o primeiro passo e que há ainda muito a se investigar. Em ciência é sempre assim, a gente responde uma e aparecem ‘n’ outras perguntas para serem respondidas”, diz Gorab.
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/cientistas-brasileiros-estao-entusiasmados-com-nova-bacteria.html
Farmacêutico tem o seu dia reconhecido pelo Congresso Nacional
Em novembro deste ano, o Congresso Nacional e o Presidente da República, Luís Inácio Lula da Silva, reconheceram oficialmente o dia 20 de janeiro como o Dia Nacional do Farmacêutico.
A Lei n° 12.338 foi sancionada no dia 25 de novembro e é um justo reconhecimento e valorização do profissional farmacêutico.
LEIA AQUI A PUBLICAÇÃO OFICIAL
A Lei n° 12.338 foi sancionada no dia 25 de novembro e é um justo reconhecimento e valorização do profissional farmacêutico.
LEIA AQUI A PUBLICAÇÃO OFICIAL
26° Congresso Brasileiro de Microbiologia
Data: 02 a 06 de outubro de 2011
Local: Rafain Palace Hotel e Convention Center - Foz do Iguaçu - PR
Programação: Conferências, Mesas-redonda, Cursos pré-congresso, Mini-cursos, Apresentação de trabalhos;
Datas importantes:
01/02/2011 — Início das inscrições e submissão dos resumos
31/07/2011 — Termina o prazo das inscrição com valores promocionais
30/06/2011 — Prazo final para submissão dos resumos
20/07/2011 — Previsão para divulgação dos aceites
31/07/2011 — Inscrições com envio de resumos não pagas até esta data terão seus resumos cancelados sem prévio aviso:
20/09/2011 — Termina o prazo de inscrições online
Organização: Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM);
Maiores Informações: http://www.sbmicrobiologia.org.br/26cbm/
quinta-feira, 2 de dezembro de 2010
CRF Junior
Esta semana em Curitiba aconteceu a primeira reunião com os alunos interessados em participar do CRF Junior (para quem não souber do que se trata leia a explicação abaixo).
Quem quiser saber mais e tiver interesse no projeto, pode entrar em contato com a Maria Augusta Alves Marcondes, Assessora Científica do CRF-PR no e-mail ac@crf-pr.org.br
SOBRE O CRF-JUNIOR:
No dia 24 de setembro do corrente ano foi aprovada pela Plenária do CRF-PR a Deliberação n.772/2010, que dispõe sobre a criação e o regulamento do "CRF-PR Júnior" e dá outras providências.
O propósito deste projeto é promover a inter-relação entre o Conselho Regional de Farmácia (CRF-PR) e os estudantes do curso de graduação de Farmácia no estado do Paraná, incentivando os futuros profissionais à prática do exercício profissional responsável e ao desenvolvimento de programas.
Dentre os programas a serem desenvolvidos estão Palestras, Simpósios, Debates, Eventos junto à população, com o objetivo da valorização do profissional farmacêutico; Confecção de Material Educativo; Formação de líderes entre outros.
Cada faculdade do estado terá um grupo de alunos ligados a esse projeto.
Pós graduação em Farmácia Hospitalar à distância
Público alvo: farmacêuticos que atuam ou pretendem atuar em Farmácia Hospitalar.
Duração do curso: aproximadamente 12 meses de aulas, mais 6 meses de TCC.
Investimento: 1 + 17 parcelas de R$ 155,00 (para pagamento em dia).
Início das aulas: 24 de janeiro e 21 de março de 2011
Maiores informações: www.poseaduninter.com.br/cursos/area-da-saude/farmacia-hospitalar
--
Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/01/2010 03:31:00 PM
Duração do curso: aproximadamente 12 meses de aulas, mais 6 meses de TCC.
Investimento: 1 + 17 parcelas de R$ 155,00 (para pagamento em dia).
Início das aulas: 24 de janeiro e 21 de março de 2011
Maiores informações: www.poseaduninter.com.br/cursos/area-da-saude/farmacia-hospitalar
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/01/2010 03:31:00 PM
Reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham e...
O SINDIFAR-PR finalizou na última semana a negociação com o SINQFAR - Sindicato das Indústrias Químicas e Farmacêuticas do Estado do Paraná.
O reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham na Indústria no Paraná, exceto para os municípios de Londrina, Rolândia, Cambé, Sertanópolis e Ibiporã, é de 6%, ou seja, o novo piso é de R$ 1.816,41, para carga horária de 44 horas semanais.
As CCTs – Convenções Coletivas de Trabalho estão disponíveis no site do SINDIFAR-PR (www.sindifar-pr.org.br) em 'institucional > convenções'.
As demais negociações com os outros sindicatos estão em andamento.
É importante lembrar que o reajuste é retroativo ao dia primeiro de março para o comércio, primeiro de maio para o hospitalar e primeiro de setembro para a indústria.
Outras negociações finalizadas:
a) Comércio de Curitiba e Região Metropolitana: 5,30% - R$ 1.790,00.
b) Comércio de Santo Antonio da Platina e região: 5,115% - R$ 1.800,00.
c) Comércio de Londrina e região: 5,39% - R$ 1.760,00.
d) Comércìo do Oeste: 5,3% - R$ 1.759,00
e) Hospitais e Estabelecimento de Saúde do Pr. (verificar base territorial abaixo): 5,5% (R$ 1.539,00) e mais 1,5% em janeiro, finalizando em R$ 1,600,00.
f) Comércio de Paranavaí: 5,9% - R$ 1.800,00
g) Comércio de Maringá e região – R$ 1.790,00
h) Laboratórios de Análises e Patológicas Clínicas, Anatomia e Citologia: 5,49% - R$ 1.600,00.
Base Territorial do Sindicato dos Hospitais e Estabelecimentos de Saúde do Paraná:
Curitiba, Cerro Azul, Pontal do Sul, Almirante Tamandaré, Pinhais, Quatro Barras, Campina Grande do Sul, Colombo, Rio Branco do Sul, Bocaiúva do Sul, São José dos Pinhais, Campo Largo, Araucária, Mandirituba, Tijucas do Sul, Agudos do Sul, Piên, Paranaguá, Guaratuba, Matinhos, Campo do Tenente, Lapa, Balsa Nova, Quitandinha, Adrianópolis, Piraquara, Contenda, Rio Negro, Morretes, Antonina, Guaraqueçaba, Pontal do Paraná, Fazenda Rio Grande, Assis Chateaubriand, Ouro Verde do Oeste, São José da Palmeira, Terra Roxa, Tupassi, Marechal Candido Rondon, Nova Santa Rosa, Palotina, Santa Helena, Toledo, Jesuítas, Formosa do Oeste, Guaira, Vera Cruz do Oeste, São Pedro do Iguaçu, Foz do Iguaçu, Matelândia, Medianeira, Missal, Santa Terezinha do Itaipu, São Miguel do Iguaçu, Ramilândia, Diamante do Oeste, Mercedes, Terra Roxa, Ortigueira, Reserva, Telêmaco Borba, Tibagi.
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/01/2010 03:28:00 PM
O reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham na Indústria no Paraná, exceto para os municípios de Londrina, Rolândia, Cambé, Sertanópolis e Ibiporã, é de 6%, ou seja, o novo piso é de R$ 1.816,41, para carga horária de 44 horas semanais.
As CCTs – Convenções Coletivas de Trabalho estão disponíveis no site do SINDIFAR-PR (www.sindifar-pr.org.br) em 'institucional > convenções'.
As demais negociações com os outros sindicatos estão em andamento.
É importante lembrar que o reajuste é retroativo ao dia primeiro de março para o comércio, primeiro de maio para o hospitalar e primeiro de setembro para a indústria.
Outras negociações finalizadas:
a) Comércio de Curitiba e Região Metropolitana: 5,30% - R$ 1.790,00.
b) Comércio de Santo Antonio da Platina e região: 5,115% - R$ 1.800,00.
c) Comércio de Londrina e região: 5,39% - R$ 1.760,00.
d) Comércìo do Oeste: 5,3% - R$ 1.759,00
e) Hospitais e Estabelecimento de Saúde do Pr. (verificar base territorial abaixo): 5,5% (R$ 1.539,00) e mais 1,5% em janeiro, finalizando em R$ 1,600,00.
f) Comércio de Paranavaí: 5,9% - R$ 1.800,00
g) Comércio de Maringá e região – R$ 1.790,00
h) Laboratórios de Análises e Patológicas Clínicas, Anatomia e Citologia: 5,49% - R$ 1.600,00.
Base Territorial do Sindicato dos Hospitais e Estabelecimentos de Saúde do Paraná:
Curitiba, Cerro Azul, Pontal do Sul, Almirante Tamandaré, Pinhais, Quatro Barras, Campina Grande do Sul, Colombo, Rio Branco do Sul, Bocaiúva do Sul, São José dos Pinhais, Campo Largo, Araucária, Mandirituba, Tijucas do Sul, Agudos do Sul, Piên, Paranaguá, Guaratuba, Matinhos, Campo do Tenente, Lapa, Balsa Nova, Quitandinha, Adrianópolis, Piraquara, Contenda, Rio Negro, Morretes, Antonina, Guaraqueçaba, Pontal do Paraná, Fazenda Rio Grande, Assis Chateaubriand, Ouro Verde do Oeste, São José da Palmeira, Terra Roxa, Tupassi, Marechal Candido Rondon, Nova Santa Rosa, Palotina, Santa Helena, Toledo, Jesuítas, Formosa do Oeste, Guaira, Vera Cruz do Oeste, São Pedro do Iguaçu, Foz do Iguaçu, Matelândia, Medianeira, Missal, Santa Terezinha do Itaipu, São Miguel do Iguaçu, Ramilândia, Diamante do Oeste, Mercedes, Terra Roxa, Ortigueira, Reserva, Telêmaco Borba, Tibagi.
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/01/2010 03:28:00 PM
Bio-Manguinhos cria teste rápido e mais confiável para ...
Tecnologia permite detecção em 15 minutos com eficácia superior a 90%.
Variante congênita atinge cerca de 12 mil crianças todos os anos no Brasil.
O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fiocruz (Bio-Manguinhos) produzirá um teste para detectar sífilis em 15 minutos, com uma eficácia de mais de 90%. O objetivo principal é diminuir os casos de sífilis congênita, um problema que ainda atinge cerca de 12 mil crianças todos os anos, segundo estimativa do Ministério da Saúde.
Estudos realizados em 2004 apontam que, das gestantes no País, cerca de 1,6% possuía sífilis. Estima-se que dessas mulheres 0,4% seja portadora do HIV. Cerca de 40% das crianças infectadas com sífilis morrem ainda no útero ou de forma prematura. Nas demais, a sífilis congênita pode se manifestar com alterações que vão de anemias a deformidades ósseas e dificuldades cognitivas.
Antonio Gomes Pinto, gerente do Programa de Reativos para Diagnóstico de Bio-Manguinhos, explica que os testes disponíveis no mercado - como VDRL, RPR, FTA-ABS ou o Elisa - dependem, em boa medida, da qualidade dos técnicos e dos laboratórios responsáveis pelo exame. "Os resultados podem variar se não forem obedecidos os mínimos detalhes da técnica de execução", aponta o pesquisador. "Muitas vezes, os resultados não são confiáveis."
O novo exame de Bio-Manguinhos será oferecido na forma de um kit prático que não requererá treinamento complexo para ser usado. "Com certeza, nosso teste terá um grande impacto na luta contra a sífilis no País", afirma o pesquisador, que prevê a utilização rotineira do exame no pré-natal de gestantes atendidas pela rede pública. As informações são do jornal "O Estado de S. Paulo".
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/11/bio-manguinhos-cria-teste-rapido-e-mais-confiavel-para-sifilis.html
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/01/2010 01:48:00 PM
quarta-feira, 1 de dezembro de 2010
Pós graduação em Farmácia Hospitalar à distância
Público alvo: farmacêuticos que atuam ou pretendem atuar em Farmácia Hospitalar.
Duração do curso: aproximadamente 12 meses de aulas, mais 6 meses de TCC.
Investimento: 1 + 17 parcelas de R$ 155,00 (para pagamento em dia).
Início das aulas: 24 de janeiro e 21 de março de 2011
Maiores informações: www.poseaduninter.com.br/cursos/area-da-saude/farmacia-hospitalar
Duração do curso: aproximadamente 12 meses de aulas, mais 6 meses de TCC.
Investimento: 1 + 17 parcelas de R$ 155,00 (para pagamento em dia).
Início das aulas: 24 de janeiro e 21 de março de 2011
Maiores informações: www.poseaduninter.com.br/cursos/area-da-saude/farmacia-hospitalar
Reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham em indústria.
O SINDIFAR-PR finalizou na última semana a negociação com o SINQFAR - Sindicato das Indústrias Químicas e Farmacêuticas do Estado do Paraná.
O reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham na Indústria no Paraná, exceto para os municípios de Londrina, Rolândia, Cambé, Sertanópolis e Ibiporã, é de 6%, ou seja, o novo piso é de R$ 1.816,41, para carga horária de 44 horas semanais.
As CCTs – Convenções Coletivas de Trabalho estão disponíveis no site do SINDIFAR-PR (www.sindifar-pr.org.br) em ‘institucional > convenções’.
As demais negociações com os outros sindicatos estão em andamento.
É importante lembrar que o reajuste é retroativo ao dia primeiro de março para o comércio, primeiro de maio para o hospitalar e primeiro de setembro para a indústria.
Outras negociações finalizadas:
a) Comércio de Curitiba e Região Metropolitana: 5,30% - R$ 1.790,00.
b) Comércio de Santo Antonio da Platina e região: 5,115% - R$ 1.800,00.
c) Comércio de Londrina e região: 5,39% - R$ 1.760,00.
d) Comércìo do Oeste: 5,3% - R$ 1.759,00
e) Hospitais e Estabelecimento de Saúde do Pr. (verificar base territorial abaixo): 5,5% (R$ 1.539,00) e mais 1,5% em janeiro, finalizando em R$ 1,600,00.
f) Comércio de Paranavaí: 5,9% - R$ 1.800,00
g) Comércio de Maringá e região – R$ 1.790,00
h) Laboratórios de Análises e Patológicas Clínicas, Anatomia e Citologia: 5,49% - R$ 1.600,00.
Base Territorial do Sindicato dos Hospitais e Estabelecimentos de Saúde do Paraná:
Curitiba, Cerro Azul, Pontal do Sul, Almirante Tamandaré, Pinhais, Quatro Barras, Campina Grande do Sul, Colombo, Rio Branco do Sul, Bocaiúva do Sul, São José dos Pinhais, Campo Largo, Araucária, Mandirituba, Tijucas do Sul, Agudos do Sul, Piên, Paranaguá, Guaratuba, Matinhos, Campo do Tenente, Lapa, Balsa Nova, Quitandinha, Adrianópolis, Piraquara, Contenda, Rio Negro, Morretes, Antonina, Guaraqueçaba, Pontal do Paraná, Fazenda Rio Grande, Assis Chateaubriand, Ouro Verde do Oeste, São José da Palmeira, Terra Roxa, Tupassi, Marechal Candido Rondon, Nova Santa Rosa, Palotina, Santa Helena, Toledo, Jesuítas, Formosa do Oeste, Guaira, Vera Cruz do Oeste, São Pedro do Iguaçu, Foz do Iguaçu, Matelândia, Medianeira, Missal, Santa Terezinha do Itaipu, São Miguel do Iguaçu, Ramilândia, Diamante do Oeste, Mercedes, Terra Roxa, Ortigueira, Reserva, Telêmaco Borba, Tibagi.
O reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham na Indústria no Paraná, exceto para os municípios de Londrina, Rolândia, Cambé, Sertanópolis e Ibiporã, é de 6%, ou seja, o novo piso é de R$ 1.816,41, para carga horária de 44 horas semanais.
As CCTs – Convenções Coletivas de Trabalho estão disponíveis no site do SINDIFAR-PR (www.sindifar-pr.org.br) em ‘institucional > convenções’.
As demais negociações com os outros sindicatos estão em andamento.
É importante lembrar que o reajuste é retroativo ao dia primeiro de março para o comércio, primeiro de maio para o hospitalar e primeiro de setembro para a indústria.
Outras negociações finalizadas:
a) Comércio de Curitiba e Região Metropolitana: 5,30% - R$ 1.790,00.
b) Comércio de Santo Antonio da Platina e região: 5,115% - R$ 1.800,00.
c) Comércio de Londrina e região: 5,39% - R$ 1.760,00.
d) Comércìo do Oeste: 5,3% - R$ 1.759,00
e) Hospitais e Estabelecimento de Saúde do Pr. (verificar base territorial abaixo): 5,5% (R$ 1.539,00) e mais 1,5% em janeiro, finalizando em R$ 1,600,00.
f) Comércio de Paranavaí: 5,9% - R$ 1.800,00
g) Comércio de Maringá e região – R$ 1.790,00
h) Laboratórios de Análises e Patológicas Clínicas, Anatomia e Citologia: 5,49% - R$ 1.600,00.
Base Territorial do Sindicato dos Hospitais e Estabelecimentos de Saúde do Paraná:
Curitiba, Cerro Azul, Pontal do Sul, Almirante Tamandaré, Pinhais, Quatro Barras, Campina Grande do Sul, Colombo, Rio Branco do Sul, Bocaiúva do Sul, São José dos Pinhais, Campo Largo, Araucária, Mandirituba, Tijucas do Sul, Agudos do Sul, Piên, Paranaguá, Guaratuba, Matinhos, Campo do Tenente, Lapa, Balsa Nova, Quitandinha, Adrianópolis, Piraquara, Contenda, Rio Negro, Morretes, Antonina, Guaraqueçaba, Pontal do Paraná, Fazenda Rio Grande, Assis Chateaubriand, Ouro Verde do Oeste, São José da Palmeira, Terra Roxa, Tupassi, Marechal Candido Rondon, Nova Santa Rosa, Palotina, Santa Helena, Toledo, Jesuítas, Formosa do Oeste, Guaira, Vera Cruz do Oeste, São Pedro do Iguaçu, Foz do Iguaçu, Matelândia, Medianeira, Missal, Santa Terezinha do Itaipu, São Miguel do Iguaçu, Ramilândia, Diamante do Oeste, Mercedes, Terra Roxa, Ortigueira, Reserva, Telêmaco Borba, Tibagi.
Bio-Manguinhos cria teste rápido e mais confiável para sífilis
Tecnologia permite detecção em 15 minutos com eficácia superior a 90%.
Variante congênita atinge cerca de 12 mil crianças todos os anos no Brasil.
O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fiocruz (Bio-Manguinhos) produzirá um teste para detectar sífilis em 15 minutos, com uma eficácia de mais de 90%. O objetivo principal é diminuir os casos de sífilis congênita, um problema que ainda atinge cerca de 12 mil crianças todos os anos, segundo estimativa do Ministério da Saúde.
Estudos realizados em 2004 apontam que, das gestantes no País, cerca de 1,6% possuía sífilis. Estima-se que dessas mulheres 0,4% seja portadora do HIV. Cerca de 40% das crianças infectadas com sífilis morrem ainda no útero ou de forma prematura. Nas demais, a sífilis congênita pode se manifestar com alterações que vão de anemias a deformidades ósseas e dificuldades cognitivas.
Antonio Gomes Pinto, gerente do Programa de Reativos para Diagnóstico de Bio-Manguinhos, explica que os testes disponíveis no mercado - como VDRL, RPR, FTA-ABS ou o Elisa - dependem, em boa medida, da qualidade dos técnicos e dos laboratórios responsáveis pelo exame. "Os resultados podem variar se não forem obedecidos os mínimos detalhes da técnica de execução", aponta o pesquisador. "Muitas vezes, os resultados não são confiáveis."
O novo exame de Bio-Manguinhos será oferecido na forma de um kit prático que não requererá treinamento complexo para ser usado. "Com certeza, nosso teste terá um grande impacto na luta contra a sífilis no País", afirma o pesquisador, que prevê a utilização rotineira do exame no pré-natal de gestantes atendidas pela rede pública. As informações são do jornal "O Estado de S. Paulo".
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/11/bio-manguinhos-cria-teste-rapido-e-mais-confiavel-para-sifilis.html
Variante congênita atinge cerca de 12 mil crianças todos os anos no Brasil.
O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fiocruz (Bio-Manguinhos) produzirá um teste para detectar sífilis em 15 minutos, com uma eficácia de mais de 90%. O objetivo principal é diminuir os casos de sífilis congênita, um problema que ainda atinge cerca de 12 mil crianças todos os anos, segundo estimativa do Ministério da Saúde.
Estudos realizados em 2004 apontam que, das gestantes no País, cerca de 1,6% possuía sífilis. Estima-se que dessas mulheres 0,4% seja portadora do HIV. Cerca de 40% das crianças infectadas com sífilis morrem ainda no útero ou de forma prematura. Nas demais, a sífilis congênita pode se manifestar com alterações que vão de anemias a deformidades ósseas e dificuldades cognitivas.
Antonio Gomes Pinto, gerente do Programa de Reativos para Diagnóstico de Bio-Manguinhos, explica que os testes disponíveis no mercado - como VDRL, RPR, FTA-ABS ou o Elisa - dependem, em boa medida, da qualidade dos técnicos e dos laboratórios responsáveis pelo exame. "Os resultados podem variar se não forem obedecidos os mínimos detalhes da técnica de execução", aponta o pesquisador. "Muitas vezes, os resultados não são confiáveis."
O novo exame de Bio-Manguinhos será oferecido na forma de um kit prático que não requererá treinamento complexo para ser usado. "Com certeza, nosso teste terá um grande impacto na luta contra a sífilis no País", afirma o pesquisador, que prevê a utilização rotineira do exame no pré-natal de gestantes atendidas pela rede pública. As informações são do jornal "O Estado de S. Paulo".
Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/11/bio-manguinhos-cria-teste-rapido-e-mais-confiavel-para-sifilis.html
segunda-feira, 29 de novembro de 2010
Resolução Estadual SESA nº 0610/2010 - Sistema Estadual de Laboratórios de Saúde Pública do Estado do Paraná
Foi publicada no Diário Oficial do Estado do Paraná este mês a Resolução Estadual SESA nº 0610/2010 que dispõe sobre a organização do Sistema Estadual de Laboratórios de Saúde Pública do Estado do Paraná – SESLAB/PR inserido no contexto do Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública –SISLAB.
Dentre os inúmeros avanços ressaltamos a importância da oficialização do Laboratório de Fronteira (9ª RS) e dos 9 LAREN - Laboratório Regional de Sáude Pública em todo estado.
Nesta Resolução contêm:
Anexo I - Apresenta a organização do Sistema Estadual de Laboratórios de Saúde Pública do Estado do Paraná – SESLAB/PR, inserido no contexto do Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública – SISLAB.
Anexo II - Estabelece os requisitos gerais para o credenciamento de Laboratórios de Vigilância Epidemiológica, Vigilância Sanitária e de Vigilância em Saúde Ambiental, através da operação de um sistema de habilitação, com vistas a sua integração no Sistema Estadual de Laboratórios de Saúde Pública - SESLAB/PR.
Anexo III. - Estabelece os requisitos gerais para a criação dos laboratórios regionais estaduais do LACEN/PR, constituindo-se de unidades descentralizadas que realizam ensaios/análises de interesse da Vigilância em Saúde.
Esta Resolução está disponivel no Diário Oficial Executivo do Estado do Paraná nº 8.340, pág. 134.
Link: https://www.documentos.dioe.pr.gov.br/dioe/consultaPublicaPDF.do?action=pgLocalizar&enviado=true&diarioCodigo=3&dataInicialEntrada=+&dataFinalEntrada=+&numero=+8340&search=+&submit=Localizar
--
Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 02:57:00 PM
Dentre os inúmeros avanços ressaltamos a importância da oficialização do Laboratório de Fronteira (9ª RS) e dos 9 LAREN - Laboratório Regional de Sáude Pública em todo estado.
Nesta Resolução contêm:
Anexo I - Apresenta a organização do Sistema Estadual de Laboratórios de Saúde Pública do Estado do Paraná – SESLAB/PR, inserido no contexto do Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública – SISLAB.
Anexo II - Estabelece os requisitos gerais para o credenciamento de Laboratórios de Vigilância Epidemiológica, Vigilância Sanitária e de Vigilância em Saúde Ambiental, através da operação de um sistema de habilitação, com vistas a sua integração no Sistema Estadual de Laboratórios de Saúde Pública - SESLAB/PR.
Anexo III. - Estabelece os requisitos gerais para a criação dos laboratórios regionais estaduais do LACEN/PR, constituindo-se de unidades descentralizadas que realizam ensaios/análises de interesse da Vigilância em Saúde.
Esta Resolução está disponivel no Diário Oficial Executivo do Estado do Paraná nº 8.340, pág. 134.
Link: https://www.documentos.dioe.pr.gov.br/dioe/consultaPublicaPDF.do?action=pgLocalizar&enviado=true&diarioCodigo=3&dataInicialEntrada=+&dataFinalEntrada=+&numero=+8340&search=+&submit=Localizar
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 02:57:00 PM
XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica ...
DATA: 30 de abril a 3 de maio de 2011
LOCAL: Foz do Iguaçu - PR
Programação: Conferências, Simpósios, Cursos, Apresentações de trabalhos, Premiações, ExpoSBBq 2011;
Prazo para envio de resumos: 01/02/2011;
Realização: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq
MAIORES INFORMAÇÕES: http://sbbq.iq.usp.br/v2/index.php?option=com_content&task=view&id=667&Itemid=131
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:39:00 PM
CFF abre Consulta Pública n° 06/10
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) abre a Consulta Pública nº 06/10, para receber sugestões sobre a padronização da nomenclatura das atividades desempenhadas por farmacêuticos, em estabelecimentos farmacêuticos.
A Consulta Pública é uma ferramenta usada por entidades governamentais, administrativas e de classe, que abre a possibilidade de discussão sobre diversos temas em qualquer área, inclusive a Farmácia. Ela permite, de forma democrática e transparente, a participação e contribuição de todos na construção de resoluções e projetos em benefício da categoria farmacêutica.
As sugestões e opiniões devem ser enviadas para o e-mail jarbas@cff.org.br até o dia 10 de janeiro de 2011.
Maiores informações: www.cff.org.br/#[ajax]pagina&id=259
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:28:00 PM
A Consulta Pública é uma ferramenta usada por entidades governamentais, administrativas e de classe, que abre a possibilidade de discussão sobre diversos temas em qualquer área, inclusive a Farmácia. Ela permite, de forma democrática e transparente, a participação e contribuição de todos na construção de resoluções e projetos em benefício da categoria farmacêutica.
As sugestões e opiniões devem ser enviadas para o e-mail jarbas@cff.org.br até o dia 10 de janeiro de 2011.
Maiores informações: www.cff.org.br/#[ajax]pagina&id=259
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:28:00 PM
ANVISA - Perguntas e respostas sobre a RDC 44/2010 (ant...
Anvisa publica informe técnico no dia 26 de novembro de 2010.
1. A RDC 44/2010 é válida para quais tipos de antimicrobianos?
A RDC nº 44/2010 estabelece o controle para os antimicrobianos de uso sob prescrição (faixa vermelha) que constam na lista anexa da resolução, incluindo os de uso dermatológico, ginecológico, oftálmico e otorrinolaringológico.
2. Quais os estabelecimentos que deverão realizar o controle (retenção/escrituração de receitas) de medicamentos antimicrobianos?
As farmácias e drogarias privadas e públicas deverão reter as receitas e escriturar as movimentações (entradas e saídas) de medicamentos antimicrobianos.Atenção: Estão excluídos do controle (retenção e escrituração) previsto na RDC nº 44/2010 as farmácias das unidades hospitalares ou quaisquer outras unidades equivalentes de assistência médica, tais como unidades de saúde, consultórios, clínicas, etc. Os postos de medicamentos e unidades volantes também estão excluídos desta resolução.
3. A RDC 44/2010 se aplica às farmácias e drogarias veterinárias, bem como aosmedicamentos de uso veterinário registrados pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e abastecimento (MAPA)?
Não, ela não se aplica aos estabelecimentos e aos produtos antimicrobianos de uso veterinário.
4. Quais os estabelecimentos que deverão se cadastrar no SNGPC?
Todas as farmácias e drogarias privadas deverão obrigatoriamente se cadastrar no SNGPC. Somente em casos excepcionais, como localidades sem internet, a Vigilância Sanitária local deverá autorizar o controle da escrituração em Livro de Registro Específico para medicamentos antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado pela Autoridade Sanitária competente.
5. Quando as farmácias privadas deverão iniciar a escrituração dos medicamentos antimicrobianos no SNGPC?
A escrituração nas farmácias e drogarias privadas deverá ser realizada obrigatoriamente no SNGPC somente a partir do dia 25/04/2011. O período compreendido do início das retenções de receitas (28/11/2010) até o inicio da escrituração (25/04/2011) não precisará ser escriturado.Atenção: A Anvisa irá publicar, antes da data para iniciar a escrituração (25/04/2011), um informe técnico explicando detalhadamente os procedimentos que os estabelecimentos deverão seguir para a inclusão dos medicamentos antimicrobianos no SNGPC.
6. Como e quando realizar a escrituração dos medicamentos antimicrobianos nas farmácias e drogarias públicas?
A escrituração nas farmácias e drogarias públicas que dispensem antimicrobianos da lista anexa da RDC 44/2010 deverá ser realizada a partir do dia 25/04/2011. O controle da escrituração deverá ser feito em Livro de Registro Específico para Medicamentos Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado previamente avaliado e aprovado pela Autoridade Sanitária competente.Atenção: As farmácias e drogarias públicas não farão uso do SNGPC para o processo de escrituração dos antimicrobianos.
7. As farmácias e drogarias privadas e públicas deverão enviar os balanços e as relações mensais de venda dos medicamentos antimicrobianos para as autoridades sanitárias competentes?
Não, não será necessário gerar e enviar para os órgãos de vigilância sanitária nenhum balanço ou relatório de venda mensal para esta classe de medicamentos.
8. Quem trabalha somente com medicamentos antimicrobianos deverá se cadastrar no SNGPC?
As farmácias e drogarias privadas que não possuem o SNGPC, mas que comercializam medicamentos antimicrobianos da lista anexa da RDC 44/2010 deverão, obrigatoriamente, realizar o cadastramento e credenciamento ao sistema e realizar a escrituração a partir do dia 25/04/2011.Atenção: A Anvisa irá publicar, antes da data para iniciar a escrituração (25/04/2011), um informe técnico explicando detalhadamente os procedimentos que os estabelecimentos deverão seguir para a inclusão dos medicamentos antimicrobianos no SNGPC.
9. Qual o modelo de receituário para venda de medicamentos antimicrobianos?
O modelo será idêntico ao da Receita de Controle Especial previsto na Portaria nº 344/98. Será válido em todo o território nacional, sendo a "1ª via - Retida no estabelecimento farmacêutico" e a "2ª via – Devolvida ao Paciente", atestada como comprovante do atendimento.Obs. Modelo disponível no site da Anvisa.10. Será necessário "finalizar o inventário" para a inclusão dos medicamentos antimicrobianos no SNGPC?A Anvisa irá publicar, antes da data para iniciar a escrituração (25/04/2011), um informe técnico explicando detalhadamente os procedimentos que os estabelecimentos deverão seguir para a inclusão dos medicamentos antimicrobianos no SNGPC.Esclarecemos que os antimicrobianos que já estão em estoque não precisarão ser devolvidos para as distribuidoras.
11. Como serão armazenados os medicamentos antimicrobianos nos estabelecimentos farmacêuticos, de acordo com a RDC 44/2010?
Os medicamentos antimicrobianos não necessitarão dispor de sistema segregado (armário fechado ou sala própria) com chave para o seu armazenamento. Eles continuarão normalmente dispostos nas prateleiras sem nenhum tipo de mudança em sua forma de estocagem.
12. Será necessário solicitar alteração da Autorização de Funcionamento (AFE), Autorização Especial (AE) ou Licença/Alvará Sanitário dos estabelecimentos farmacêuticos que comercializam medicamentos antimicrobianos?
Não, não haverá nenhuma alteração na AFE ou AE dos estabelecimentos. Não haverá criação de uma nova AFE ou AE com atividade específica para a comercialização de medicamentos antimicrobianos.
13. As farmácias e drogarias poderão dispensar os medicamentos antimicrobianos por meio remoto?
Somente farmácias e drogarias abertas ao público, com farmacêutico responsável presente durante todo o horário de funcionamento, podem realizar a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, como telefone, fac-símile (fax) e Internet.É imprescindível a apresentação, avaliação e retenção da receita pelo farmacêutico para a dispensação destes medicamentos, solicitados por meio remoto.
14. A dispensação de antimicrobianos poderá ser feita em uma quantidade menor daquela prescrita na receita médica?
Não é recomendada, a quantidade dispensada deve ser idêntica à prescrita na receita para que o tratamento com este tipo de medicamento seja rigorosamente seguido, conforme orientação médica. Se for adquirida uma quantidade inferior à quantidade prescrita na receita, não poderá ser utilizada a mesma receita para futuras aquisições.
15. As indústrias e distribuidoras de medicamentos que comercializam antimicrobianos deverão enviar a Relação Mensal de Vendas (RMV), para as Autoridades Sanitárias Competentes?
Não. Neste primeiro momento as indústrias e as distribuidoras farmacêuticas ficarão dispensadas de realizar a escrituração dos medicamentos antimicrobianos.
16. Como será o controle e distribuição de amostras grátis de medicamentos antimicrobianos?
No caso de amostras grátis de antimicrobianos, o profissional prescritor deverá realizar a entrega de amostras grátis ao usuário de forma a permitir o tratamento completo, garantindo a utilização de forma racional. Todas as amostras grátis de medicamentos podem ser distribuídas pelas empresas aos profissionais prescritores (médicos e dentistas), exclusivamente em ambulatórios, hospitais, consultórios médicos e odontológicos, de acordo com as normas estabelecidas na RDC n° 60, de 26 de novembro de 2009.
17. Qual o período que os estabelecimentos farmacêuticos deverão manter arquivados os documentos relacionados ao controle de medicamentos antimicrobianos (prescrições, livros e notas fiscais)?
De acordo com o art. 9º da RDC 44/2010, toda documentação relativa à movimentação de entradas, saídas ou perdas de antimicrobianos da lista anexa da resolução deverão permanecer arquivadas no estabelecimento e à disposição das autoridades sanitárias por um período mínimo de 5 (cinco) anos, após sua dispensação ou aviamento.
19. Quais os profissionais que poderão prescrever os medicamentos antimicrobianos?
A RDC 44/2010 estabelece, em seu parágrafo 3º, que "as prescrições somente poderão ser dispensadas quando apresentadas de forma legível e sem rasuras, por profissionais devidamente habilitados". O maior controle sobre estes medicamentos, estabelecido através da publicação da RDC 44/2010, não retirou de nenhum profissional habilitado a autoridade para a prescrição de medicamentos antimicrobianos.
20. O profissional habilitado poderá prescrever diferentes medicamentos na mesma receita?
Não há limites de quantos medicamentos diferentes podem ser prescritos em uma única receita, porém, a receita deve ser aviada uma única vez e não poderá ser reutilizada para compras posteriores.
21. Qual a validade da receita?
A validade da receita é de 10 dias, ou seja, desde o momento em que o paciente receba do prescritor a receita até o momento da compra na farmácia ou drogaria, este prazo de 10 dias não poderá ser excedido.
22. Existe uma quantidade máxima de unidades que podem ser dispensadas por receita?
Não há uma delimitação da quantidade de caixas, unidades posológicas e tempo de uso, a quantidade a ser dispensada na farmácia e drogaria deve estar de acordo com a prescrição.
23. Como deverão ser feitas as aquisições de medicamentos antimicrobianos para estudos científicos?
As empresas e instituições que necessitam realizar estudos com medicamentos a base de substâncias antimicrobianas sujeitos à retenção de receita, relacionados no anexo da RDC 44/2010, devem adquiri-los somente em distribuidoras.
Link: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/5079ac0044d4645181f2dde57b577406/perguntas_resposta44.pdf?MOD=AJPERES
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:27:00 PM
Concurso Público para Farmacêutico na UEM – Universidad...
Salário R$ 1.698,42 (graduado) ou R$ 2.038,10 (especialista).
Carga horária de 40 horas semanais.
Inscrições até o dia 30 de novembro.
Valor da inscrição: R$ 30,00
Maiores informações: www.drh.uem.br/res/Edital_517_2010_prh.pdf
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:23:00 PM
Mais informações sobre a RDC 44/10 (Antibióticos)
No intuito de esclarecer os procedimentos de controle de antimicrobianos nas farmácias e drogarias públicas estabelecidos pela RDC nº44/2010 esta Coordenação de Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - CSGPC informa:
Nas farmácias e drogarias públicas a retenção de receita deverá ocorrer a partir do dia 28/11/2010 e a escrituração a partir do dia 25/04/2011. A escrituração deverá ser realizada em Livro de Registro Específico para Medicamentos Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado previamente avaliado e aprovado pela Autoridade Sanitária competente
Esclarecemos que estão excluídas do controle previsto na RDC nº 44/2010 as farmácias hospitalares ou quaisquer outras unidades equivalentes de assistência médica, tais como postos de saúde, postos de medicamentos, etc
Data da informação: 16 de novembro de 2010.
Fonte: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/sngpc/index.asp
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:22:00 PM
Nas farmácias e drogarias públicas a retenção de receita deverá ocorrer a partir do dia 28/11/2010 e a escrituração a partir do dia 25/04/2011. A escrituração deverá ser realizada em Livro de Registro Específico para Medicamentos Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado previamente avaliado e aprovado pela Autoridade Sanitária competente
Esclarecemos que estão excluídas do controle previsto na RDC nº 44/2010 as farmácias hospitalares ou quaisquer outras unidades equivalentes de assistência médica, tais como postos de saúde, postos de medicamentos, etc
Data da informação: 16 de novembro de 2010.
Fonte: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/sngpc/index.asp
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:22:00 PM
Grupos de Estudos Farmacêuticos em Curitiba, Maringá e ...
Destinado a farmacêuticos e acadêmicos.
a) Curitiba – dia 02 de dezembro, às 19:30 horas, no auditório da sede do CRF-PR, com o tema 'A Aplicação da Farmacologia na Rotina do Profissional Farmacêutico'.
b) Maringá – dia 02 de dezembro, às 19:30 horas, na seccional do CRF-PR, com o tema 'Fitoterápicos'.
c) Campo Mourão – dia 13 de dezembro, às 20 horas, no auditório do SESC, na Avenida São Bento, 220.
Mais informações: http://www.crf-pr.org.br/
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:21:00 PM
a) Curitiba – dia 02 de dezembro, às 19:30 horas, no auditório da sede do CRF-PR, com o tema 'A Aplicação da Farmacologia na Rotina do Profissional Farmacêutico'.
b) Maringá – dia 02 de dezembro, às 19:30 horas, na seccional do CRF-PR, com o tema 'Fitoterápicos'.
c) Campo Mourão – dia 13 de dezembro, às 20 horas, no auditório do SESC, na Avenida São Bento, 220.
Mais informações: http://www.crf-pr.org.br/
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:21:00 PM
Curso de Aplicação de Injetáveis pelo CRF-PR - em Umuarama
Vagas limitadas!
Data: 04 de dezembro de 2010.
Local: Unipar
Endereço: Praça Mascarenhas Moraes
Inscrições pelo e-mail cursos@crf-pr.org.br citando no campo 'assunto' o 'injetáveis Umuarama', com os seguintes dados: nome completo, endereço completo com CEP e número do CRF ou instituição de ensino.
Mais informações: http://www.crf-pr.org.br/
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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 11/29/2010 12:20:00 PM
sexta-feira, 26 de novembro de 2010
Dois anticorpos trazem nova esperança para vacina contra a Aids
Antígenos VRCO1 e VRCO2 parecem muito promissores.
Eles impedem a infecção de células em mais de 90% das variedades do HIV.
Cientistas descobriram dois poderosos anticorpos capazes de bloquear, em laboratório, a maioria das cepas conhecidas do vírus da inumodeficiência humana adquirida (HIV), abrindo potencialmente o caminho para uma vacina eficaz contra a Aids, segundo trabalhos publicados esta quinta-feira.
Mais de 25 anos depois da identificação do vírus HIV, responsável por quase 30 milhões de mortes no mundo, a busca por uma vacina contra a infecção continua infrutífera, apesar dos grandes esforços da comunidade internacional e dos recursos empregados.
Mas estes dois antígenos, batizados de VRCO1 e VRCO2, parecem muito promissores, pois impedem a infecção de células humanas em mais de 90% das variedades do HIV em circulação, e com uma eficácia sem precedentes.
Os autores destes trabalhos, publicados na edição de 9 de julho da revista científica americana "Science", desmontaram também o mecanismo biológico através do qual estes anticorpos bloqueiam o vírus.
"A descoberta desses antígenos de poderes excepcionalmente amplos de neutralização do HIV e a análise que explica como operam representam avanços animadores para se descobrir uma vacina capaz de proteger de forma ampla contra o vírus da Aids", comemorou o doutor Anthony Fauci, diretor do Instituto Nacional Americano de Alergias e Doenças Infecciosas (NIAID).
"Além disso, a técnica a que as equipes de pesquisa recorreram representa uma nova abordagem que poderia ser aplicada à concepção e ao desenvolvimento de vacinas contra muitas outras doenças infecciosas", acrescentou, em um comunicado.
Estes virologistas descobriram dois anticorpos, produzidos naturalmente pelo organismo, no sangue soropositivo.
Eles conseguiram fazer seu isolamento usando uma nova ferramenta molecular, uma das proteínas que formam o HIV, que os cientistas modificaram para que se fixasse em células específicas que produzem os anticorpos que neutralizam o HIV.
Esta proteína foi programada para reagir exclusivamente nos anticorpos específicos onde o vírus se une às células no organismo humano que infecta.
Depois destas descobertas, os cientistas começaram a desenvolver componentes de uma vacina que pode ensinar ao sistema imunológico humano a produzir grandes quantidades de anticorpos similares aos antígenos VRC01 e VRC02.
"Aproveitamos nossa compreensão da estrutura do HIV, neste caso de sua superfície, para afinar nossas ferramentas moleculares que permitem ir diretamente no ponto fraco do vírus e nos guiar na escolha de anticorpos que se unem especificamente a este ponto e o impedem de infectar as células humanas", explicou o doutor Gary Nabel, do NIAID, que codirigiu as duas equipes de cientistas em várias universidades, como a faculdade de Medicina de Harvard (Massachusetts, leste dos EUA).
Encontrar anticorpos capazes de neutralizar cepas de HIV em todo o mundo foi, até agora, muito árduo, já que o vírus muda constantemente as proteínas que recobrem sua superfície para escapar da detecção do sistema imunológico, destacam os autores destes trabalhos.
Esta capacidade de mutação rápida resultou em um grande número de variações do HIV, mas os virologistas puderam detectar alguns pontos na superfície do vírus que permanecem constantes nas cepas, como as que unem os anticorpos VRCO1 e VRCO2.
quinta-feira, 25 de novembro de 2010
III Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto
SOBRE:
A programação do congresso foi elaborada de modo a abordar temas das áreas básicas da Farmácia (de Manipulação, Drogarias, Hospitalar, Homeopática).
A organização do evento é feita pelo Programa de Educação Tutorial – (PET-Farmácia), com apoio da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto.
Assim como nas outras edições do evento, o congresso foi idealizado com o objetivo principal de reunir estudantes e profissionais da área das Ciências Farmacêuticas.
O congresso integrará as atividades comemorativas dos 172 anos da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto, fundada em 4 de abril de 1839. Nesta ocasião, aproveitando-se da tradição do curso de Farmácia de Ouro Preto, espera-se proporcionar a troca de experiências entre os meios acadêmico e profissional através de palestras, mesas-redondas, cursos e minicursos.
A programação do congresso foi elaborada de modo a abordar temas das áreas básicas da Farmácia (de Manipulação, Drogarias, Hospitalar, Homeopática), Análises Clínicas, Indústria e Saúde Pública, tentando abranger praticamente todas as áreas de atuação do farmacêutico.
DATAS IMPORTANTES
Inscrições com valores reduzidos:
Até Sexta-Feira, 17 de dezembro de 2010.
Data Final para o envio de trabalhos científicos:
Até Sexta-Feira, 25 de fevereiro de 2011.
Data final de inscrições on-line:
Até Sexta-Feira, 18 de março de 2011.
Resultado de avaliação dos trabalhos científicos:
Quinta-Feira, 20 de março de 2011.
Realização:
Terça-Feira, de 29 de março a 1º de abril de 2011.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.concifop.ufop.br/v4/index.php
A programação do congresso foi elaborada de modo a abordar temas das áreas básicas da Farmácia (de Manipulação, Drogarias, Hospitalar, Homeopática).
A organização do evento é feita pelo Programa de Educação Tutorial – (PET-Farmácia), com apoio da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto.
Assim como nas outras edições do evento, o congresso foi idealizado com o objetivo principal de reunir estudantes e profissionais da área das Ciências Farmacêuticas.
O congresso integrará as atividades comemorativas dos 172 anos da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto, fundada em 4 de abril de 1839. Nesta ocasião, aproveitando-se da tradição do curso de Farmácia de Ouro Preto, espera-se proporcionar a troca de experiências entre os meios acadêmico e profissional através de palestras, mesas-redondas, cursos e minicursos.
A programação do congresso foi elaborada de modo a abordar temas das áreas básicas da Farmácia (de Manipulação, Drogarias, Hospitalar, Homeopática), Análises Clínicas, Indústria e Saúde Pública, tentando abranger praticamente todas as áreas de atuação do farmacêutico.
DATAS IMPORTANTES
Inscrições com valores reduzidos:
Até Sexta-Feira, 17 de dezembro de 2010.
Data Final para o envio de trabalhos científicos:
Até Sexta-Feira, 25 de fevereiro de 2011.
Data final de inscrições on-line:
Até Sexta-Feira, 18 de março de 2011.
Resultado de avaliação dos trabalhos científicos:
Quinta-Feira, 20 de março de 2011.
Realização:
Terça-Feira, de 29 de março a 1º de abril de 2011.
MAIS INFORMAÇÕES: http://www.concifop.ufop.br/v4/index.php
terça-feira, 23 de novembro de 2010
Curso Teorico- Pratico: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (HPLC) – PRINCÍPIOS BÁSICOS
Objetivo: O curso irá abordar e desenvolver os conceitos básicos da técnica de HPLC, capacitando os profissionais na seleção e otimização das condições operacionais dos sistemas.
Data: Início/Término: 06/12/2010 a 09/12/2010
Horário: 19:00 as 23:00
Local: Usina Piloto - PUCPR
Inscrições: www.pucpr.br/extensão
Carga Horaria: 20 horas
Vagas: 22
Coordenador: Prof. Ricardo Padilha Vianna Filho – Depto. de Química – CCET – PUCPR.
E-mail: ricardo.vianna@pucpr.br
Docente: Prof. Dr. Marcelo Ribani – Gerente da Divisão de Química Fina – Coordenador de Desenvolvimento de Análises Cromatográficas e Validação de Métodos Analíticos do Instituto de Tecnologia do Paraná – TECPAR
Doe Sangue, Salve Vidas
A ação comunitária "Doe Sangue, Salve Vidas" promovida pelo Núcleo de Projetos Comunitários convoca os acadêmicos interessados em fazer doação de sangue para comparecer no dia 30/11/2010 às 11h30 em frente ao portal principal da PUCPR. Um ônibus do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (HEMEPAR) fará o transporte de ida até o local de doação e volta dos acadêmicos para a PUCPR.
segunda-feira, 22 de novembro de 2010
Cosmetologia na Prática - Maquiagem e Perfumes
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CURSOS EQUILIBRA INSTITUTO - Parceria IES credenciada ao MEC
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| carga horária: 96 horas aula (aulas em 01 final de semana por mês) · Curso de Capacitação em Farmácia Hospitalar (de acordo com a Deliberação do CRF-PR n° 717) · Curso de Capacitação em Serviços Farmacêuticos (de acordo com a RDC Nº 44, da Anvisa) | |||||
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