Centro Acadêmico de Farmácia Antônio Mira

Seminário de Atualização em Farmácia Hospitalar - Perspectivas Futuras.

2011-10-18T06:02:00.001-07:00

II Semana Acadêmica de Farmácia da Faculdades Pequeno Príncipe

2011-09-28T08:16:00.001-07:00

O Centro Acadêmico de Farmácia Prof. Dr. Amaury dos Anjos apresenta a II Semana
Acadêmica de Farmácia de 05 a 07 de Outubro com o intuito de aproximar o
acadêmico e o profissional de farmácia às temáticas de grande relevância para o
mundo farmacêutico e para a sociedade com um todo. O evento é voltado aos
profissionais e acadêmicos farmacêuticos e outros profissionais da área da saúde

CLIQUE NO LINK ABAIXO PARA VISUALIZAÇÃO DO CARTAZ:
http://i51.tinypic.com/2euoh38.jpg

CLIQUE NO LINK ABAIXO PARA VISUALIZAÇÃO DA NOSSA PROGRAMAÇÃO e PALESTRANTES:
http://i56.tinypic.com/2i0vsbb.jpg

INSCRIÇÕES: Até dia 01/Outubro (Sábado) na secretaria da Faculdades Pequeno Príncipe ou via e-mail
caf_fpp@... (mediante confirmação para que seja informado o número da
conta para o depósito bancário)

VALORES: Alunos FPP: R$10,00 Público Externo: R$15,00
(Aluno FPP deverá apresentar carterinha de estudante ou crachá de aluno para
comprovar)

INFORMAÇÕES:
41 3310-1500
www.fpp.edu.br
www.crf-pr.org.br

SORTEIOS DE MUITOS BRINDES E CURSOS PARA OS PARTICIPANTES. NÃO PERCAM!

CRONOGRAMA DA IX JORNADA ACADÊMICA 2011

2011-08-29T18:43:00.000-07:00

CRONOGRAMA DA IX JORNADA ACADÊMICA 2011

TERÇA-FEIRA – 13/09/2011

7:30 – 8:50 INSCRIÇÕES no saguão dos auditórios.

8:50 – 9:20 Coffee Break

9:20 – 11:10 PALESTRA MAGNA: MEDICAMENTOS FALSIFICADOS: “O HORROR CONTINUA”
Auditório: Gregor Mendel - CCBS
Palestrante:
Dr. Renato Hurtado
Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais.
Especialista em Atenção Farmacêutica pelo Unicentro Newton Paiva.
Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais.
Trabalha na ANVISA desde 2007 e há quase 3 anos participa do trabalho de combate a falsificação de medicamentos, tanto ministrando palestras quanto participando de operações em conjunto com a polícia federal.

11:10 – 11:50 Espaço Vital + Ginástica Laboral em parceria com o curso de Fisioterapia

11:50 – 13:00 PALESTRA 1: PEQUENAS FARMÁCIAS, GRANDES NEGÓCIOS
Auditório: Mário Braga de Abreu - CCBS
Palestrante:
Janaina Fernanda Packer
Graduada em Farmácia pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Especialista em Microbiologia pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Especialista em Gestão da Qualidade na Produção de Medicamentos, Alimentos e Cosméticos pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Paraná.
MBA em Gestão Estratégica de Empresas pela Fundação Getúlio Vargas.
Proprietária da PACKER Consultoria e Treinamento Ltda.
Proprietária da Amélia Farmácia de Manipulação.
Docente em cursos de Pós-Graduação do Instituto Racine, Capacitare, ABRASCE, Inspirar e Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

11: 50 – 13:00 PALESTRA 2: PESQUISA CIENTÍFICA NA ÁREA DE FARMÁCIA
Auditório: Carlos F. da Costa - CCBS
Palestrante:
Prof. Dr. Edvaldo Antônio Ribeiro Rosa
Graduado em Farmácia na Universidade Metodista de Piracicaba (1990), mestre (1997) e doutor (2000) pela Universidade Estadual de Campinas, com estágio pós-doutoral na University of Hong Kong (2007).
Professor-titular da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, onde leciona Microbiologia e Imunologia Básica e Oral para estudantes de graduação, mestrado e doutorado. Foi professor adjunto honorário da Faculty of Dentistry da University of Hong Kong (2007). É líder do grupo de Pesquisa cadastrado no CNPq "Unidade de Pesquisa com Xenobióticos". Seus interesses em pesquisa se concentram na influência de xenobióticos, endobióticos e condições ambientais na expressão de fatores de virulência de patógenos.

QUARTA FEIRA - 14/09/2011

7:30 – 8:50 PALESTRA 1: PUC TALENTOS
Apresentar para os alunos do curso de Farmácia o conjunto de serviços oferecidos pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná para melhoria da carreira profissional dos alunos de graduação, pós-graduação e ex-alunos capacitando-os para o planejamento e autogerenciamento de carreira.

Auditório: Mário Braga de Abreu - CCBS
Palestrante:
Prof. Dr. Marilene da Costa Santos
Mestre e Doutora na área de Farmacocinética, na Universite de Technologie de Compiègne - França.
Trabalha há 16 anos como Professora do Curso de Farmácia da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, nas disciplinas de Hematologia e Parasitologia.
Representante do PUC-Talentos junto ao CCBS.

7:30 – 8:50 PALESTRA 2: BANCO DE OSSOS
Auditório: Carlos F. da Costa - CCBS
Palestrante:
Prof. Dayse Schwarz
Graduada em Farmácia Bioquímica e Industrial pela Universidade Federal do Paraná.
MBA em Gestão Executiva de Negócios.
Sócia Proprietária do Hormocentro Laboratório de Análises Clínicas 1988 – 2005. Gerente Regional PR – Grupo Fleury 2005 – 2009 Gerente de Unidade – Clínica de Implantes Odontológicos 2010 (março a outubro).
Gerente Geral Banco de Ossos de Curitiba desde 2010 até o presente.

Diretora do Sindicato dos Laboratórios de Análises e Patologia Clínica, Anatomia e Citologia do Paraná (SINLAB/PR) – Curitiba e região de 2004 até 2011

Professora da Faculdade Pequeno Príncipe desde 2008.

8:50 – 9:20 Coffee Break

9:20 – 11:10 PALESTRA MAGNA: AS FASES DE CRESCIMENTO DA CARREIRA PROFISSIONAL - DO ESTÁGIO À APOSENTADORIA
Auditório: Gregor Mendel - CCBS
Palestrante:
Prof. Marcelo Pilonetto
Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná (1992).
Especialista em Bacteriologia e Análises Clínicas.
Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Paraná (2001).
Professor assistente da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, onde coordena desde 1997 o Curso de Especialização em Microbiologia e desde 2009 o Curso de Especialização em Análises Clínicas; participa do corpo editorial da revista Estudos de Biologia.
Exerceu o cargo de Diretor Geral do Laboratório Central do Estado do Paraná, de 2003 a 2010;
Presidiu a Sociedade Brasileira de Análises Clínicas- Regional do Paraná por 4 anos (2004-2008), onde coordenou o Curso de Especialização em Gestão de Laboratório Clínico.

11:10 – 11:50 Espaço Vital + Ginástica Laboral em parceria com o curso de Fisioterapia

11:50 – 13:00 PALESTRA 1: O FARMACÊUTICO COMO PRESCRITOR DO MEDICAMENTO
Auditório: Carlos F. da Costa - CCBS
Palestrante:
Prof. Dr. Arnaldo Zubioli
Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná (1974).
Mestre em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1982).
Doutor em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Estadual de Maringá (2011).
Atualmente é professor adjunto da Universidade Estadual de Maringá.

11:50 – 13:00 PALESTRA 2: COMO IDENTIFICAR MEDICAMENTOS FALSIFICADOS
Auditório: Mário Braga de Abreu - CCBS
Palestrante:
Dr. Renato Hurtado
Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Minas Gerais.
Especialista em Atenção Farmacêutica pelo Unicentro Newton Paiva.
Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais.
Trabalha na ANVISA desde 2007 e há quase 3 anos participa do trabalho de combate a falsificação de medicamentos, tanto ministrando palestras quanto participando de operações em conjunto com a polícia federal.

QUINTA FEIRA – 15/09/2011

7:30 – 8:50 PALESTRA 1: ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA HOSPITALAR
Auditório: Mário Braga de Abreu - CCBS
Palestrantes:
Raquel Guedes Carrocini Chella
Graduada em Farmácia pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná em 1999, atua em Farmácia Hospitalar desde 2003.
Aperfeiçoamento em Farmacologia pela Universidade Federal do Paraná 2005 e Pós-Graduada em Gestão Empresarial da Saúde pela Escola de Negócios da Pontifícia Universidade Católica do Paraná 2010.
Coordenadora das Farmácias Hospitalares do Grupo Aliança Saúde que compreende os Hospitais: Marcelino Champagnat, Universitário Cajuru, Santa Casa, Nossa Senhora da Luz, UNIICA e Maternidade Alto Maracanã.

Fabrine Cecon
Graduada em Farmácia pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná em 2000
Pós-Graduada em Microbiologia Clínica em 2003 pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Especialista em Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica pela Faculdade Pequeno Príncipe em 2008.
Atua em Farmácia Hospitalar desde 2001.
Professora titular da Pós-Graduação em Farmácia Hospitalar da Equilibra Instituto e atualmente é Supervisora das Farmácias Hospitalares dos Hospitais Marcelino Champagnat e Universitário Cajuru.

7:30 – 8:50 PALESTRA 2: PERÍCIA CRIMINAL FORENSE
Auditório: Carlos F. da Costa - CCBS
Palestrante:
Dr. Marianna Rosario
Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (2004).
Mestre e doutora em Ciências Biológicas - Bioquímica, com ênfase em atividade biológica de xiloglucans em macrófagos.
Atualmente atua como Perito Criminal do Estado do Paraná, lotada no Laboratório de Genética Molecular Forense.

8:50 – 9:20 Coffee Break

9:20 – 11:10 MESA REDONDA: INTERCÂMBIO – EXPERIÊNCIAS ALÉM DAS FRONTEIRAS
Auditório: Gregor Mendel - CCBS
Palestrantes:
Prof. Dr. Sérgio Surugi de Siqueira
Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná em 1984.
Doutor em Ciências Biológicas com ênfase em Fisiologia na Pontifícia Universidade Católica do Chile.
Atualmente é Professor Adjunto do Depto de Farmácia da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, onde também integra o Comitê de Ética em Pesquisa.
Membro suplente da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa-CONEP.
Recebeu 17 prêmios e/ou homenagens em suas atividades profissionais. Interagiu com 27 colaboradores em co-autorias de trabalhos científicos.

Rafael Saraiva de Andrade Rodrigues
Graduado em Farmácia pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná em 2010.
Realizou 6 meses de Intercâmbio na Universidade do Porto – Portugal (Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas).
Monitor de Imunologia de 2007 a 2010.
Mestrando da Pontifícia Universidade Católica do Paraná – Laboratório NIMA – Desenvolvimento de um Sistema de Inteligência Artificial no apoio à Prevenção dos Estados Reacionais da Hanseníase orientado pelo Prof. Dr. Marcelo Távora Mira

Anelise Seleme Zandoná Hofmann
Atua na área de educação internacional desde 1992, tendo concluído em 2004 o mestrado em educação internacional e comunicação intercultural pela School for International Training, Estados Unidos.
Coordena atualmente o Núcleo de Intercâmbio e Cooperação Internacional da PUC do Paraná respondendo pela mobilidade de alunos e professores que fazem intercâmbio acadêmico por meio de 150 convênios de cooperação acadêmica estabelecidos pela PUCPR em mais de 25 países.
Leciona comunicação intercultural no English Semester da Escola de Negócios da PUCPR e na Pós-Graduação da FAE Business School em Curitiba.
Até 2007, trabalhou por quatro anos na University of North Carolina at Greensboro - UNCG - onde foi Diretora de Atendimento aos Alunos e Professores Internacionais prestando serviços de apoio a cerca de 500 novos alunos e professores de mais de 70 países por ano, no que concerne ao processo de admissão, vistos, além da preparação cultural e acadêmica para a experiência naquela universidade norte-americana.
Previamente ainda no Brasil, trabalhou por 11 anos como orientadora educacional da rede da Comissão Fulbright/State Department Norte-Americano, prestando orientação a alunos brasileiros interessados em oportunidades educacionais nos EUA, em programas de high school, graduação, mestrado e doutorado. Durante esse período foi também gerente do Centro de Testes do ETS (Educational Testing Services) em Curitiba, administrando TOEFL, GRE, GMAT e USMLE, exames exigidos pelas instituições norte-americanas e européias para admissão acadêmica em programas de graduação, mestrado e doutorado. Baseada no Centro Binacional Brasil-EUA de Curitiba durante esse período, também foi responsável pela programação cultural desenvolvida em Curitiba pelo State Department Norte-Americano.
É membro da NAFSA (Associação de Educadores Internacionais) desde 1999 por meio da qual tem participado de inúmeras conferências internacionais nos EUA e Canadá, também como apresentadora em sessões em sua área de expertise.

Raissa Galat Ahumada
Graduada em direito pela Faculdade de Direito de Curitiba. Atualmente cursa pós-graduação em Negócios Internacionais na FAE Business School. É responsável pelo setor de intercâmbio outgoing da PUCPR, cuidando dos alunos PUCPR que realizam intercâmbio de aproveitamento de créditos através de acordo bilateral com uma entre as 150 Universidades parceiras ao redor do mundo.

11:10 – 11:50 Espaço Vital + Ginástica Laboral em parceria com o curso de Fisioterapia

11:50 – 13:00 PALESTRA 1: COMO FUNCIONA UM LABORATÓRIO?
Auditório: Mário Braga de Abreu - CCBS
Palestrante:
Mario Ricardo Amaral
Graduado em Farmácia e Bioquímica na Pontifícia Universidade Católica do Paraná em 1997.
Bioquímico do laboratório GR. - Setor de Microbiologia e Urinálise (1998)
Pós-graduado em microbiologia Pontifícia Universidade Católica do Paraná (1999)
Farmacêutico Bioquimico da Prefeitura Municipal de Araucária- Ingresso através de Concurso (2000)
Chefe da Unidade de Coleta no Instituto Curitiba de Saúde (2002- 2009)
Bioquímico do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba- Setor de Microbiologia (2003- 2010)
Mestre em Microbiologia pela Universidade Federal do Paraná (2009)
Oficial da Policia Militar do Paraná- 1º Tenente PM - Bioquímico - lotado no Hospital da Policia Militar PR (2010)

11: 50 – 13hrs PALESTRA 2: PRODUÇÃO DE REAGENTES NA SYSMEX do BRASIL: Referência em gestão da qualidade.
Auditório: Carlos F. da Costa CCBS

Palestrantes:

Flávia Firmano Coelho
Analista da Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios.
Pós Graduada em Gestão Ambiental – UFPR/ SENAI.
Graduada em Química Industrial – PUC PR.
Formação Escolar: Técnico em Química – Instituto Politécnico Estadual.
Trabalha na Sysmex do Brasil desde setembro de 2002. Iniciou seus trabalhos com Sistema de Gestão Integrada e Assuntos Regulatórios em 2008 na Sysmex do Brasil.
Conhecimentos nas normas:
Boas Práticas de Fabricação – Portaria 686:1998 – ANVISA.
ISO 9001:2008; ISO 14001:2004; ISO 13485:2004; OHSAS 18001:2007; SA8000:2008.

Fábio Augustus Silva
Formação Acadêmica: Engenheiro químico – PUC PR
Empresa: Sysmex Latin America & The Caribbean
Tempo de empresa: 2002 – atualmente
Cargo: Supervisor de Produção
Conhecimento em elaboração de Plano de Gerenciamento de Resíduos
Empresas Anteriores: Nutrimental
Cargo: Analista de Controle de Qualidade

Doação de Sangue e Medula Óssea

2011-08-29T09:21:00.001-07:00

Com o objetivo de conscientizar quanto à importância da Doação de Sangue e Medula Óssea além de esclarecer dúvidas quanto à forma de doação, a Medicina do Trabalho da APC em parceria com o Hemobanco convida à todos para participarem da Campanha de Doação de Sangue e Medula Óssea que acontecerá nos seguintes dias e horários:

Dias: 31/08/2011 (quarta-feira) e 01/09/2011 (quinta-feira) 10H ás 11H, 14H às 15H e 19H às 20H
Local: Auditório Blaise Pascal (lateral da Biblioteca Central).

IX Jornada Acadêmica de Farmácia PUCPR

2011-08-19T20:42:00.000-07:00
Galera, se preparem, nos dias 13 - 14 - 15 haverá nossa IX Jornada Acadêmica de Farmácia da PUC/PR.
Contaremos com muitas palestras, grandes surpresas e muitos prêmios.
E mais...

A festa de encerramento da Semana Acadêmica será dia 16/09 na MOMENTAI apartir das 23hrs no seguinte endereço:
Água Verde , 663 - Água Verde Curitiba - PR

Valores:
Alunos de Farmácia Puc/PR : TOTALMENTE FREE
Alunos de outras instituições e público externo: R$15,00

Aguardem maiores informações

Recomendação n° 01 - Paraná

2011-07-07T11:40:00.001-07:00

Foi aprovada essa manha na 4ª reunião do Comite Executivo do Paraná a redação final da Recomendação nº 01 que trata das demandas de assistencia a saúde com enfase na prescrição de medicamentos.

Veja o texto completo em: https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=explorer&chrome=true&srcid=1U1x4Zq2puuQV44quWCyFnQzRgMq6U_Nc2Pgsb50ukcmLny__vKYJSiPtDx5o&hl=en_US

--
Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 7/07/2011 03:38:00 PM

Governo libera adolescentes e idosos para doar sangue

2011-06-17T12:33:00.001-07:00
O Ministério da Saúde vai permitir que adolescentes que tenham a
partir de 16 anos e idosos de até 67 anos doem sangue. Até hoje,
apenas as pessoas de 18 a 65 aos podiam doar sangue. Veja onde doar
sangue.
No caso dos adolescentes de 16 e 17 anos, a doação terá de ser
autorizada pelos pais ou responsáveis legais. O limite de idade para
que a pessoa faça sua primeira doação de sangue é de 60 anos.
As novas regras sobre o assunto, publicadas nesta terça-feira (14) no
Diário Oficial da União, estavam em estudo desde o ano passado. Houve
uma consulta pública sobre essas novas regras entre junho e agosto do
ano passado, e só agora, mais de um ano depois do início do processo,
o governo publicou o texto final com as diretrizes para a doação de
sangue.
Com o aumento da faixa etária de pessoas que podem doar sangue, a
expectativa é que o volume de doações aumente.
Dados do Ministério da Saúde indicam que 1,9% dos brasileiros doam
sangue regularmente. A taxa está dentro do parâmetro de 1% a 3%
definido pela OMS (Organização Mundial da Saúde), mas, de acordo com o
governo, ainda precisa melhorar.
O governo diz que, com o aumento da faixa etária, 13,9 milhões de
pessoas serão estimuladas a doar sangue. Hoje, 1,9% da população tem
essa prática, o que resulta em 3,5 milhões de bolsas por ano, quando o
ideal seriam 5,7 milhões.
Fonte:http://noticias.r7.com/saude/noticias/governo-libera-adolescentes-e-idosos-para-doar-sangue-20110614.html

Comissão aprova licenciamento sanitário para transportes de remédios

2011-06-17T12:25:00.001-07:00
A Comissão de Viação e Transportes aprovou nesta quarta-feira o
Projeto de Lei 538/11, do deputado João Dado (PDT-SP), que torna
obrigatório o licenciamento sanitário de empresas que façam o
transporte de medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. A
proposta altera a Lei 5.991/73, que prevê o controle sanitário para as
empresas e estabelecimentos que comercializem, dispensem, representem,
distribuam, importem ou exportem medicamentos e produtos relacionados.
Na norma, não há previsão expressa sobre as empresas de transporte.
Segundo o relator na comissão, deputado Jose Stédile (PSB-RS), a
proposta ajudará a prevenir consequências desastrosas em casos de
acidentes de trânsito. "O licenciamento para o transporte dessa carga
irá depender também do acondicionamento e sua distribuição no veículo
para evitar o derramamento dos medicamentos em caso de acidente."
Tramitação: A proposta tramita em caráter conclusivo e ainda será
analisada pelas comissões de Seguridade Social e Família; e de
Constituição e Justiça e de Cidadania.
Fonte: Agência Câmara.

Ministério da Saúde divulga Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2011

2011-06-17T12:24:00.003-07:00
O Ministério da Saúde publicou hoje, no Diário Oficial da União, o
edital do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2011,
que chega este ano a sua décima edição. Serão premiadas pesquisas em
cinco categorias de pós-graduação, totalizando mais de R$ 55 mil em
prêmios. As inscrições podem ser feitas a partir das 10h do dia 13 de
junho até às 23h59min de 29 de julho, pelo site
www.saude.gov.br/premio.
As cinco categorias são: Tese de Doutorado (com premiação no valor de
R$ 15 mil); Dissertação de Mestrado (R$ 10 mil); Trabalho Científico
Publicado (R$ 10 mil); Monografia de Especialização ou Residência (R$
5 mil); e Acesso ao Sistema Único de Saúde (R$ 15 mil), nova categoria
instituída em comemoração aos 10 anos do Prêmio. O objetivo é
reconhecer e premiar trabalhos que apresentem avaliações e indicadores
sobre o acesso, acolhimento e atendimento da população, visando à
promoção da saúde e prevenção de doenças. O acesso aos serviços de
saúde em caráter universal é um dos princípios da Constituição
Brasileira, por isso a relevância do tema para a produção de
conhecimento por meio da pesquisa. Podem concorrer pesquisadores,
estudiosos e profissionais de saúde ou de qualquer área científica com
trabalho aprovado em banca, ou publicado no período de 13 de maio de
2010 a 12 de junho de 2011, com temática voltada para a área de
Ciência e Tecnologia em Saúde e Potencial de Incorporação pelo SUS.
Os trabalhos vencedores e os que receberem menções honrosas serão
divulgados, na íntegra, no portal do Ministério da Saúde
(www.saude.gov.br/sctie) e na Biblioteca Virtual de Saúde do
Ministério (www.saude.gov.br/bvs). Instituído em 2002, o Prêmio é uma
iniciativa do Departamento de Ciência e Tecnologia da Secretaria de
Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde
(Decit/SCTIE/MS), que tem por objetivo reconhecer o trabalho de
pesquisadores envolvidos em projetos voltados para o SUS e para as
necessidades da população e incentivar a incorporação de melhorias
desenvolvidas nesses projetos.
Fonte: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/profissional/visualizar_texto.cfm?idtxt=37250&janela=1

Laboratórios tiram emagrecedor do mercado.

2011-06-17T12:24:00.001-07:00
Dois dos maiores fabricantes de sibutramina no Brasil já retiraram
seus medicamentos do mercado voluntariamente, antes mesmo de a Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidir se proíbe ou não a
venda no País. Foi a Abbott que encomendou o estudo Scout, que avaliou
o risco do uso da sibutramina em cerca de 10 mil pacientes obesos com
doença cardiovascular. Os resultados do estudo é que serviram de base
para o relatório da Anvisa que recomenda a proibição da venda desse
medicamento no País. A Medley, laboratório líder em genéricos no
Brasil, também decidiu encerrar a produção de sibutramina
voluntariamente, em fevereiro deste ano, depois que a Anvisa sugeriu a
retirada do mercado. Segundo a empresa, a decisão também foi tomada
por causa dos resultados do estudo Scout. Queda no consumo. A retirada
da sibutramina do mercado e o aumento do controle na prescrição por
parte da Anvisa têm um reflexo direto no consumo desse medicamento no
País.
Veja a notícia completa:
www.estadao.com.br/estadaodehoje/20110616/not_imp732874,0.php

Anvisa esclarece sobre competências para prescrição de antimicrobianos (enfermagem)

2011-06-17T12:23:00.001-07:00
A norma em vigor que dispõe sobre o controle de medicamentos
antimicrobianos de uso sob prescrição é a RDC nº 20/201, que
substituiu todas as normas anteriores que abrangiam o tema e revogou a
RDC n° 44/2010. No capitulo II da atual norma, está previsto que a
prescrição dos medicamentos abrangidos pela resolução deverá ser
realizada por profissionais legalmente habilitados. Desta forma, o
entendimento da Anvisa é que, conforme a Lei Nº 7498/86, os
profissionais enfermeiros devidamente habilitados poderão prescrever
os medicamentos antimicrobianos quando estabelecidos em programas de
saúde pública e em rotina aprovada pela instituição de saúde. A
prescrição, entretanto, não pode ser realizada no setor privado. A
Anvisa esclarece ainda que não tem competência legal para regulamentar
questões acerca do exercício profissional de nenhuma categoria
profissional. Tal função cabe aos conselhos de classe de cada
categoria.
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br
Veja a nota de esclarecimento:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/8b9013004736abf6996ed9fe60ef6ba1/nota_de_esclarecimento.pdf?MOD=AJPERES

Reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham em Laboratórios do Paraná

2011-06-17T11:44:00.001-07:00
O SINDIFAR-PR finalizou na última semana a negociação com o Sindicato
dos Laboratórios de Análises e Patologia Clínica, Anatomia e
Citopatologia do Estado do Paraná – SINLAB. O novo piso salarial para
os farmacêuticos que trabalham nos laboratórios é de R$ 1.712,00 para
carga horária de 44 horas semanais, retroativo a primeiro de maio.

Palestra

2011-05-25T09:47:00.001-07:00
Caros colegas
Em comemoração ao Ano Internacional da Química, o professor Emerson
Luis Pires, estará organizando palestras ao decorrer do ano letivo.
Para sábado dia 28/05/2011 das 14h00min 17h00min, no auditório Gregor
Mendel no bloco verde, acontecerá 2 apresentações de seminários:
* A química em uma taça de vinho - Bruna Carla Agustini.
* Um ácido que esconde o ácido da vida - Henrique Ravanhol Frigeri
As palestras serão gratuitas e valerão como horas complementares.
Contamos com a presença de todos.

Pesquisa com professor da PUCPR que revelou gene de predisposição ao vitiligo vence o Prêmio La Roche-Posay 2011

2011-05-24T08:01:00.001-07:00

Pesquisa que revelou gene de predisposição ao vitiligo vence o Prêmio La Roche-Posay 2011

Prêmio reconhece a importância da pesquisa desenvolvida pelo dermatologista da Santa Casa de Curitiba Caio Castro e pelo geneticista da PUCPR Marcelo Mira
A pesquisa inédita desenvolvida pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR) que revelou um importante gene de predisposição ao vitiligo foi a vencedora do Prêmio La Roche-Posay 2011 de "Melhor artigo científico da América Latina". Desenvolvida pelo médico Caio Castro, dermatologista da Santa Casa de Curitiba, com orientação do geneticista Marcelo Mira, professor do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da PUCPR, a pesquisa já foi publicada no Journal of Investigative Dermatology, a mais importante publicação do mundo na especialidade, e conquistou o 1º lugar na categoria Teses e Dissertações da Sociedade Brasileira de Dermatologia.

A pesquisa descobriu que os marcadores do gene DDR1 estão associados ao vitiligo, doença crônica que incide em 1% da população e é caracterizada pela despigmentação da pele, formando manchas em todo o corpo. O gene DDR1 é considerado um dos mais importantes por ser responsável pela adesão do melanócito na camada basal da epiderme. Desta forma, um defeito nesse gene poderia colaborar para o desaparecimento dos melanócitos, ocasionando o vitiligo.

O estudo utilizou duas amostras populacionais brasileiras independentes, de desenho distinto, nos estados do Paraná e Santa Catarina. Todos os 639 indivíduos tiveram seu sangue coletado e DNA extraído por precipitação seletiva. Os resultados mostraram, pela primeira vez, a evidência de associação entre marcadores do gene DDR1 e vitiligo.

--
Atenciosamente,
Helena R. S. D´Espindula
http://eventosdefarmacia.blogspot.com/
1a Secretaria
Gestão "Sem Contra-Indicações - Ano II"
Centro Acadêmico de Farmácia Antônio Mira - CAFAM
http://cafampucpr.blogspot.com/
Pontifícia Universidade Católica do Paraná

"Tudo vale a pena se a alma não é pequena!" Fernando Pessoa

Antes de imprimir pense em sua responsabilidade e compromisso com o meio
ambiente!

ENEF 2011 / Fortaleza - CE

2011-05-24T07:59:00.001-07:00
Galeraa,
Pra quem tiver interesse em participar do ENEF em Fortaleza-CE este
ano, é indispensável que compareçam na reunião que está marcada pra
amanhã (24/05 - Terça-Feira), na sala 17 do CCBS, às 12h30.
O CAFAM conseguiu um excelente esquema de viagem, então vale a pena!
FICOU MUITO BARATO > R$ 713,00 ida e volta c/todas as taxas inclusas,
em 6x no cartão pra quem preferir, e + R$ 150,00 da inscrição do
evento.
Vamos passar todas as informações necessárias, pra que não reste
nenhuma dúvida, então reforço que é indispensável a presença dos
interessados, pois essa reunião será a única...nosso prazo é muito
curto!
Acessem: www.enefnoceara.com.br
Agurdamos todos amanhã.

Cursos: Farmacologia dos Antibióticos e Atuação do Farmacêutico em Oncologia

2011-05-24T07:56:00.000-07:00
Olá Colegas, a AFCR está promovendo os Cursos: Farmacologia dos
Antibióticos: Atenção e Legislação e o Curso Atuação do Farmacêutico
em Oncologia: Manipulação à Farmácia Clínica.
Desconto de 50% para estudantes da PUCPR, de R$ 150 por R$ 75.
Ambos nos dias: 02 e 03 de junho.
Carga Horária: 12 horas
Maiores Informações: www.afcr.org.br ou 4063-6371/6372 ou 9253.4565

III Seminário de Atualização com Ênfase em Qualidade na Indústria Cosmética

2011-05-24T04:29:00.001-07:00
III Seminário de Atualização com Ênfase em Qualidade na Indústria Cosmética
O Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná - CRF-PR, através
da Comissão de Indústria Cosmética promoverá o III Seminário de
Atualização com Ênfase em Qualidade na Indústria Cosmética, no próximo
dia 17 de junho de 2011.
O objetivo deste evento é esclarecer as dúvidas dos profissionais
Farmacêuticos referentes ao tema proposto.
A sua participação é muito importante.
Data: 17/06/2011 (sexta-feira)
Horário: 8h às 17h30
Local: Hotel Lizon
Cidade: Curitiba/PR
PROGRAMAÇÃO:
- 8h - Credenciamento;
- 8h30 min - Abertura e Apresentação;
- 9h às 10h15 min - Panorama da Qualidade na Indústria Cosmética;
- 10h30 às 12h - Boas Práticas de fabricação na Indústria Cosmética;
- 12h às 13h30 - Almoço;
- 13h30min às 15h - Conceitos básicos de Oleoquímica Produção de
insumos cosméticos básicos (alcoóis,ácidos e ésteres graxos);
- 15h - Intervalo;
- 15h30 às 17h - Produção de surfactantes,emulsionantes,agentes de
consistência,emolientes,solubilizantes;
- 17h30 min - Encerramento.

PALESTRANTES:
- Dr. Henrique J.S. Sales - Clique aqui e veja seu curriculum
- Dra. Valéria D. Pavão Guadagnin (Grupo o Boticário)
É formada em Lêtras pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná,
com especializações em Engenharia da Produção e Gestão Empresarial.
Profissional com mais de 25 anos de experiência no setor cosmético.
Iniciou sua trajetória profissional no Boticário em 1984, na Farmácia
de manipulação.
Atuou em várias nas áreas da Empresa, como P&D, Tecnologia de Gestão e
Garantia da Qualidade.
Atualmente gerencia os processos da qualidade que compreendem os
Laboratórios de Controle, garantia e gestão da qualidade do grupo
boticário.
- Dr. José Arlindo Ferreira de Castro (Grupo o Boticário )
Formado em Farmácia e Bioquímica pela Faculdade de Ciências
Farmacêuticas – USP, com especialização em Administração Industrial.
Ao longo de 25 anos de experiência profissional, atuou nas áreas de
Assuntos Regulatórios, Fabricação e Qualidade, principalmente em
empresas farmacêuticas e alimentícias, tais como Boehringer Ingelheim,
Solvay Pharmaceuticals e Nestlé.
Atualmente coordena a área de Garantia da Qualidade do grupo boticário.

INSCRIÇÕES:
Clique aqui para pré-inscrição (preencha todos os campos com nome do
curso - cosmetica).
INVESTIMENTO:
1 kit de Higiene Pessoal (escova de dente + creme dental+ fio dental)
que serão doados a uma instituição local.
INFORMAÇÕES:
(41)3363-0234 ramal: 237 com Dra. Maria Augusta ou ac@crf-pr.org.br

Curso de Injetáveis - Teoria e Prática

2011-05-20T05:34:00.001-07:00
OBJETIVO:
Propiciar aos acadêmicos do curso de farmácia e farmacêuticos e
auxiliares da Saúde, a revisão dos conhecimentos adquiridos sobre a
prática de injetáveis, através das revisões de legislação, fármacos
injetáveis, vias de administração e a prática
CARGA HORÁRIA: 12
DATA DO EVENTO: 28/05/2011
HORÁRIO: 7h30min às 18h50min
LOCAL: Bloco CCBS Sala 4 - térreo
PARTICIPANTES: Profissionais e acadêmicos da área da saúde,
auxiliares e técnicos.
DATA DE INSCRIÇÃO: 16/05/2011 a 26/05/2011
INFORMAÇÕES: 3271-2167
URL: www.pucpr.br/extensao
COORDENADOR(ES): Gracinda Maria D Almeida e Oliveir
VALOR: R$ 57,00
VAGAS OFERTADAS: 60

Professor da PUCPR representará o Brasil no 21º Congresso Internacional World Lab 2011

2011-05-11T05:26:00.001-07:00
Marcelo Pilonetto é professor de Microbiologia e coordenador dos
cursos de pós- graduação em Microbiologia e Análises Clínicas
O farmacêutico e professor da PUCPR, Marcelo Pilonetto, irá
representar o Brasil e a América Latina no Congresso de Química
Clínica e Medicina Laboratorial organizado pela IFCC - Internatinol
Federatin fo Clínical Chemistry and Laboratory Medicine, que será
realizado entre os dias 15 e 19 de maio, em Berlin, na Alemanha.
Pilonetto é membro da Comissão Científica do Congresso e participou
ativamente da elaboração da Programação Científica do evento. Além
disso, será responsável pela coordenação de uma mesa redonda sobre o
tema - "Influenza A H1N1 - lições aprendidas", juntamente com quatro
outros pesquisadores internacionais.
Sobre o evento:
Este congresso é um dos maiores eventos mundiais na área de
diagnóstico laboratorial, e ocorre a cada 3 anos em um continente
diferente. Reúne palestrantes de mais de 30 países.
A expectativa é a participação de mais de 3.000 congressistas. Ao
todo serão mais de 100 atividades como aulas magnas, mesas-redondas,
workshops e cursos.
Mais informações no site: http://www.berlin2011.org

--
Atenciosamente,
Helena R. S. D´Espindula
http://eventosdefarmacia.blogspot.com/
1a Secretaria
Gestão "Sem Contra-Indicações - Ano II"
Centro Acadêmico de Farmácia Antônio Mira - CAFAM
http://cafampucpr.blogspot.com/
Pontifícia Universidade Católica do Paraná

"Tudo vale a pena se a alma não é pequena!" Fernando Pessoa

Antes de imprimir pense em sua responsabilidade e compromisso com o meio
ambiente!

Cosméticos - AFCR

2011-05-03T11:40:00.001-07:00
DESENVOLVENDO E VENDENDO COSMÉTICOS DE SUCESSO (12 HORAS)
Ministrante:
Fábio Francisco Baptista de Queiróz
Farmacêutico Industrial
Graduado pela PUCPR em 2001
Sócio Diretor da Anne Marie Ind. Cosmética
Conselheiro do CRF-PR
Objetivo do Curso:
Capacitar/aperfeiçoar profissionais e estudantes com conhecimentos
científicos e técnicos
específicos em cosmetologia, para desenvolvimento de um produto
cosmético focado no
resultado de vendas no mercado.
Data: 20 e 21 de maio/2011
Horário: Sexta das 18 Às 22 horas, sábado das 8 às 12 e das 13:30 às 17:30 horas
Local: Sesc da Esquina – Rua Visconde do Rio Branco, 969, Curitiba
Investimento:
R$ 150 (outros)
R$ 100 (sócios participantes da promoção "sócio AFCR 100% de volta"
R$ 112,50 (25% off para sócio que já usufruiu do desconto de R$ 50 da promoção)
Inscrições:
http://www.afcr.org.br/inscricoes-cursos-atualizacao

Curso de Injetáveis - AFCR

2011-05-03T11:39:00.001-07:00
Curso: APLICAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS (8 HORAS)
Ministrante:
Dr. Moisés
Professor titular da diciplina de Primeiros Socorros Cursos Farmácia PUCPR
Aulas Teórico Práticas
Conteúdo:
Introdução; histórico; tipos de pacientes; regulamentação da sala de
aplicação; anti-sépticos;
descarte de resíduos; conservação de medicamentos termolábeis; livros
de registro de
aplicações injetáveis; quadros obrigatórios; apresentação e
estabilidade de medicamentos;
embalagens de medicamentos injetáveis; cuidados gerais na
administração de injetáveis;
seringas e agulhas; higiene e cuidados necessários para o preparo do
medicamento injetável;
abertura de material e medicamentos de forma a evitar a contaminação;
via subcutânea;
via intradérmica; via intramuscular deltoideana; via muscular glútea;
técnica em Z; via
intramuscular lateral externa da coxa; via intramuscular ventroglútea;
via endovenosa
(seringa/scalp/soro); acidente e primeiros socorros; biossegurança.
Data: 20 e 21 de maio/2011
Horário: Sexta das 18 Às 22 horas, sábado das 9:30 às 13:30 horas
Local: SESC da Esquina – Rua Visconde do Rio Branco, 969 – Curitiba-PR
Inscrição: http://www.afcr.org.br/aplicacao-de-medicamentos-injetaveis-8-horas
Mais Informações: http://www.afcr.org.br/inscricoes-cursos-atualizacao

Treinamentos - Campanha do dia 5 de Maio

2011-04-28T04:01:00.001-07:00

Gostaria de lembrar que nos aproximamos da "Campanha do dia 5 de Maio - Para o uso racional de medicamentos", e como sabem, os interessados em participar da campanha devem receber um treinamento, que os habilitará a instruir a população durante o evento.

Haverão duas opções de escolha para o TREINAMENTO GERAL, o qual TODOS devem participar.
Basta escolher uma delas e comparecer.

1) Treinamento GERAL - Dia 03/05 às 17:00 no Anfiteatro Azul do Campus Botânico da UFPR.

2) Treinamento GERAL - Dia 04/05 às 19:30 no Auditório Newton Stadler (CCJS - Bloco Vermelho) da PUCPR.

Existem também os TREINAMENTOS ESPECÍFICOS, para quem tiver interesse em prestar algum dos serviços que serão oferecidos durante a campanha:

1) Treinamento AFERIÇÃO DE P.A - Dia 04/05 às 20:30 no Auditório Newton Stadler (CCJS - Bloco Vermelho) da PUCPR.

2) Treinamento GLICEMIA CAPILAR - Dia 28/04 às 18:00 no Laboratório de Bioquímica Clínica da UFPR.

3) Treinamento DESCARTE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS - Dia 02/05 às 19:30 na Uniandrade.

Para esses treinamentos (específicos), peço que os interessados me enviem NOME e PERÍODO o quanto antes. (vagas limitadas)

A campanha será dividida em turnos, basta escolher alguma das opções:

1º Turno: 8h30 às 12h30 (Certificado de 4h)
2º Turno: 12h às 16h (Certificado de 4h)
Turno Integral: 8h30 às 16h (Certificado de 8h - c/ 1h de almoço)

*OBS: A PARTICIPAÇÃO, TANTO NOS TREINAMENTOS QUANTO NA CAMPANHA, VALERÃO CERTIFICADOS, CORRESPONDENTES A CARGA HORÁRIA EFETUADA.

Para quem tem alguma dúvida sobre a campanha peço que leia o projeto que segue em anexo.

Maiores informações no Twitter: @crfpr_junior

1º Encontro Com Scientia

2011-04-13T10:04:00.001-07:00

--
Atenciosamente,
Helena R. S. D´Espindula
http://eventosdefarmacia.blogspot.com/
1a Secretaria
Gestão "Sem Contra-Indicações - Ano II"
Centro Acadêmico de Farmácia Antônio Mira - CAFAM
http://cafampucpr.blogspot.com/
Pontifícia Universidade Católica do Paraná

"Tudo vale a pena se a alma não é pequena!" Fernando Pessoa

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ambiente!

Curso de Gestão Farmacêutica

2011-04-11T10:00:00.001-07:00
A Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), em conjunto com o
Ministério da Saúde, está oferecendo o curso de Gestão da Assistência
Farmacêutica – Especialização à Distância destinado a farmacêuticos do
Sistema Único de Saúde (SUS). É uma pós-graduação lato sensu que é
desenvolvida em quatro regiões do País sendo que a UEL é coordenadora do
Pólo do Sul.
Neste sentido os três encontros presenciais do curso de Gestão serão
realizados na UEL, pontua a coordenadora do Pólo do Sul, a professora Ester
Massae Okamoto Dalla Costa, docente do Departamento de Saúde Coletiva do
Centro de Ciências da Saúde da Universidade Estadual de Londrina.
Ela completa: "o curso terá início em agosto totalizando carga horária de
480 horas a serem concluídas em um período de 12 meses. São 400 vagas para
farmacêuticos dos três estados do Sul. O Paraná poderá oferecer 120 vagas".
As inscrições serão abertas de 1º a 31 de maio na página do curso na
Internet http://unasus.ufsc.br/gestaofarmaceutica/. A seleção dos inscritos
estará a cargo da coordenação do curso da UFSC.
Financiado pelo Ministério da Saúde, Gestão da Assistência Farmacêutica terá
as aulas e avaliações desenvolvidas à distância em sete módulos: Introdução
ao Curso, Medicamentos como insumo para a saúde, Políticas de saúde e acesso
a medicamentos, Serviços farmacêuticos, Gestão da Assistência farmacêutica,
Unidades optativas e Trabalho de Conclusão de Curso.
A professora Ester Dalla Costa sinaliza que a especialização à distancia é
gratuita e ainda proporciona ajuda de custo para os encontros presenciais.
Por sua vez a UEL disponibilizará aos participantes o acesso às suas
bibliotecas".
A meta é especializar dois mil farmacêuticos atuantes no serviço público de
saúde, visando qualificar a organização da assistência farmacêutica no
âmbito do SUS e contribuir para garantia do acesso e uso racional de
medicamentos em nosso País. Esta é a proposta da Universidade Federal de
Santa Catarina e do Ministério da Saúde com esta iniciativa que conta com a
parceria da UEL.
Fonte: <http://www.uel.br/com/agenciaueldenoticias/index.php?arq=ARQ_not&FWS_Ano_Edicao=1&FWS_N_Edicao=1&FWS_Cod_Categoria=2&FWS_N_Texto=11889>

I Ciclo de Debates do Fórum Permanente em Defesa do SUS

2011-04-08T15:31:00.001-07:00

I Ciclo de Debates do Fórum Permanente em Defesa do SUS acontece nesta terça-feira (12) com a participação do ex-ministro da Saúde

Aliança Saúde participa dos debates que discutirão as dificuldades e as soluções para o Sistema Único de Saúde
O ex-ministro da Saúde, participante da reforma sanitária e membro da Escola Nacional de Saúde Pública, José Gomes Temporão, estará em Curitiba na próxima terça-feira (12) para participar do I Ciclo de Debates do Fórum Permanente em Defesa do SUS. O encontro, que terá início às 9h no Plenarinho da Assembléia Legislativa, terá como pauta central "O SUS que temos, o SUS que queremos" e é uma iniciativa da Frente Parlamentar em Defesa do SUS, da Comissão de Saúde com apoio da Assembléia Legislativa.

"Vamos criar um fórum permanente de debate para aperfeiçoar o SUS e seus vários aspectos. Afinal, foi a partir de discussões como estas que surgiu o Sistema Único de Saúde", afirmou o deputado Gilberto Martin (PMDB), responsável pela Frente Parlamentar em Defesa do SUS. "São eventos como este, de grande importância, que marcam a construção permanente do sistema", completou o presidente da Comissão de Saúde da Alep, o deputado Dr. Batista.

A Aliança Saúde, responsável pelos hospitais Cajuru, Santa Casa de Curitiba, Nossa Senhora da Luz e Maternidade Alto Maracanã, participará das discussões. Além de Temporão, estarão presentes no evento a vice-presidente da Associação Brasileira de Pós-Graduação em Saúde Coletiva e professora da Universidade Estadual do Rio de Janeiro, Ligia Bahia, e o consultor em saúde pública, Gilberto Scarazatti.

Já confirmaram presença diversos setores da sociedade ligados a área da saúde. Secretários municipais de saúde, conselhos de classe e profissionais ligados a entidades médicas e hospitalares. A participação é gratuita.

SERVIÇO:
I Ciclo de Debates do Fórum Permanente em Defesa do SUS
Data: 12/04/2011
Horário: 9h
Local: Plenarinho da Assembléia Legislativa do Paraná. Praça Nossa Senhora de Salete, s/n, Centro Cívico. Curitiba.
Participação gratuita

Curso de Perícias Crminais - Curitiba

2011-04-05T05:32:00.001-07:00

A Univesidade Positivo - Curitiba - PR está oferecendo um curso de Perícias Criminais que ocorrerá nos dias 7 e 14 de maio das oito as dezoito horas.
Para fazer a inscrição é só seguir os passos abaixo:
Entar no site www.extensão.up.com.br
Entrar em cursos
Clicar em educação continuada
Ir até os cursos oferecidos por "Núcleo de Ciências Biológicas e da Saúde" e clicar em "Perícias Criminais".
O custo de incrição é R$96,42.

Terão quatro palestras referentes a 4 seções do Instituto de Criminalística do Paraná: Laboratório de Genética Molecular Forense, Quimica Legal, Acidentes de Trânsito e Balística.

Curso de Especialização em Farmácia Magistral - 8ª Turma - Curso em Parceria com o IES devidamente credenciado ao MEC e pelo CFF

2011-04-01T13:12:00.001-07:00

Curso em Parceria IES devidamente credenciada ao MEC

Curso credenciado pelo CFF

OBJETIVO

Especializar o farmacêutico para atuação em farmácias magistrais através de conhecimentos técnicos e científicos atualizados, aplicados à prática, demonstrando os processos e rotinas da manipulação de formulações, assim como conhecimentos em administração e gestão necessários para o desempenho de todas as atividades.

CARGA HORÁRIA: 378hs aula   (18 MÓDULOS)

Início: 13 de maio de 2011               Finalização: novembro de 2012

INSCRIÇÕES: ABERTAS

LOCAL PARA REALIZAÇÃO DO CURSO: Equilibra Instituto

INVESTIMENTO:

Taxa de Inscrição = R$ 100,00

Mensalidades: = R$ 590,00 por módulo

O pagamento deverá ser efetuado por meio de depósito bancário (banco Itaú ag: 0548 c/c: 33476-2) enviar o comprovante de depósito por fax (041) 3016-4040 com identificação.

PROGRAMAÇÃO (1 vez por mês)

Sexta-feira:   19:00hs às 23:00hs

Sábado:         08:30hs às 12:30hs    e 14:00hs às 18:00hs

Domingo:      08:30hs às 12:30hs



        DISCIPLINAS

         Datas dos módulos

1º módulo – 13, 14 e 15 de maio

A Farmácia Magistral na atualidade

2° módulo – 10, 11 e 12 de junho

Administração em Farmácia

3° módulo – 22, 23 e 24 de julho

Atenção Farmacêutica

4° módulo – 26, 27 e 28 de agosto

Controle de Qualidade

5° módulo – 23, 24 e 25 de setembro

Elaboração de Projetos

6° módulo – 21, 22 e 23 de outubro

Ética e Legislação aplicada

7° módulo – 25, 26 e 27 de novembro

Farmacologia

8° módulo – 16, 17 e 18 de dezembro

Fitoterapia

9° módulo – fevereiro/2012

Formas Farmacêuticas sólidas, semi-sólidas e líquidas de Uso interno e externo.

10° módulo – março/2012

11° módulo – abril/2012

Formas Farmacêuticas de Uso em Odontologia

12° módulo – maio/2012

Formas Farmacêuticas de Uso em Veterinária

13° módulo – junho/2012

Manual de Equivalência e Cálculos

14° módulo – Julho/2012

Química Orgânica Aplicada

15° módulo – agosto/2012

16° módulo – setembro/2012

17° módulo – outubro/2012

18º módulo – novembro/2012

INFORMAÇÕES: EQUILIBRA INSTITUTO

AVENIDA SETE DE SETEMBRO, 3230

CENTRO – CURITIBA – PR

(41) 3016-4040

www.equilibra.com.br

equilibra@equilibra.com.br

10 razões para se matricular na Pós em Microbiologia da PUCPR

2011-03-31T09:27:00.001-07:00

1-      O Curso existe há 14 anos ininterruptos;

2-      Os docentes tem experiência profissional, e não só acadêmica, comprovada;

3-      Vários docentes são autores de livros, capítulos de livros e artigos internacionais;

4-      A PUCPR é uma das Universidades privadas de maior reconhecimento a nível nacional;

5-      O curso oferece aulas práticas em laboratórios bem equipados;

6-      85% dos professores são mestres e doutores;

7-      A Microbiologia vem evoluindo aceleradamente e o mercado está carente de profissionais especialistas na área;

8-      Mais de 300 profissionais já obtiveram seu título;

9-      Possibilidade de formação de uma networking (rede de contato) permanente de especialistas;

10-   Os alunos e os ex-alunos estão garantindo melhor posicionamento no mercado ainda durante o curso, assumindo novas posições como: chefia de laboratório, gerencia da qualidade, direção, professor, coordenador de curso, especialistas de laboratórios hospitalares e ambulatoriais.

Então venha já fazer a sua inscrição e garanta a sua matrícula: www.pucpr.br

MATRÍCULAS ABERTAS ATÉ 10 DE ABRIL DE 2011

INÍCIO DAS AULAS: 15 DE ABRIL DE 2011

--

Prof. Marcelo Pilonetto
Coordenador
Especialização em Microbiologia PUCPR
Especialização em Análises Clínicas PUCPR

PONTIFICIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ
LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA
RUA IMACULADA CONCEIÇÃO, 1155
CAMPUS PRADO VELHO

CEP: 80215-901    CURITIBA-PR

+55-41-3271-2169

--

Prof. Marcelo Pilonetto
Coordenador
Especialização em Microbiologia PUCPR
Especialização em Análises Clínicas PUCPR

PONTIFICIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ
LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA
RUA IMACULADA CONCEIÇÃO, 1155
CAMPUS PRADO VELHO

CEP: 80215-901    CURITIBA-PR

+55-41-3271-2169

--
Atenciosamente,
Helena R. S. D´Espindula
http://eventosdefarmacia.blogspot.com/
1a Secretaria
Gestão "Sem Contra-Indicações - Ano II"
Centro Acadêmico de Farmácia Antônio Mira - CAFAM
http://cafampucpr.blogspot.com/
Pontifícia Universidade Católica do Paraná

"Tudo vale a pena se a alma não é pequena!" Fernando Pessoa

Antes de imprimir pense em sua responsabilidade e compromisso com o meio
ambiente!

CFF – Conselho Federal de Farmácia fará diagnóstico dos cursos de farmácia do Brasil.

2011-03-25T14:00:00.000-07:00

O Conselho Federal de Farmácia quer aproveitar a realização da VII Conferência Nacional de Educação Farmacêutica e do VII Encontro Nacional de Coordenadores de Cursos de Farmácia, de 8 a 10 de junho de 2011, em Brasília, para fazer um diagnóstico da situação dos cursos de Farmácia de todo o País do ponto de vista de sua adaptação às Diretrizes Curriculares. Os eventos são uma realização do CFF, por meio de sua Comissão de Ensino (Comensino), com apoio da Abenfarbio (Associação Brasileira de Ensino Farmacêutico e Bioquímico).

As Diretrizes, instituídas, em 2002, estão promovendo uma substancial mudança no ensino farmacêutico brasileiro, graças à implantação da formação generalista, ao aporte de conhecimentos humanísticos, à conexão entre ensino e prática profissional e ao diálogo permanente entre faculdades, estudantes, sociedade e mercado. No centro das transformações, está a busca pela formação de um profissional mais qualificado técnica e cientificamente para atender as demandas mercadológicas e sociais – cada vez mais crescentes, diga-se de passagem – e para servir a população, com mais humanismo e senso de responsabilidade.

Veja a matéria completa: http://www.cff.org.br/#[ajax]noticia&id=626

FENAFAR esclarece o projeto 30 horas e pede união da classe.

2011-03-22T06:16:00.001-07:00

Fenafar faz esclarecimento sobre a tramitação do PLC 113/2005, que dispões sobre a redução da jornada de trabalho dos farmacêuticos para 30 horas semanais, sem redução de salário, que encontrava-se em tramitação no Senado Federal e, por regimento interno da Casa, foi arquivado no início desta legislatura. Com a mobilização da Fenafar e de Senadores que apóiem a luta dos farmacêuticos, o projeto pode voltar a tramitar. Leia nota na íntegra.

O movimento sindical dos farmacêuticos e os profissionais com graduação em farmácia em geral, foram pegos de surpresa nas últimas semanas, com a notícia oriunda do Senado Federal de que o PLC 113/2005, que dispõem sobre a jornada máxima de 30 horas para farmacêuticos, havia sido arquivada.

Isto se deu devido a um procedimento geral adotado pelo Senado a cada nova Legislatura. Projetos que não tiveram andamento durante a legislatura anterior seguem, automaticamente para arquivo, pois segundo o regimento interno da Casa, o projeto não teve interesse dos senadores para seguir tramitando.

Mas, não foi por falta de interesse que o processo ficou emperrado. Ao contrário, o que emperrou a tramitação deste projeto nos quatro anos anteriores foi o lobby de senadores ligados à Confederação Nacional do Comércio.

Solicitamos a todos os profissionais e familiares que encaminhem aos senadores, e-mail solicitando o desarquivamento: PELO DESARQUIVAMENTO E TRAMITAÇÃO DO PLC 113/2005 DIGNIDADE E TRABALHO DECENTE PARA OS FARMACÊUTICOS BRASILEIROS – PROFISSIONAIS DE SAÚDE!, Assine com nome e estado da federação.

O prazo encerra-se em 30 de março de 2011.

Veja a lista completa dos e-mails dos senadores: http://www.fenafar.org.br/30horas/index.php?option=com_content&view=article&id=16:e-mails-dos-senadores-brasileiros&catid=1:ultimas

Maiores informações: http://www.fenafar.org.br/portal/component/content/article/41/759.html

Código de Ética em Consulta Pública

2011-03-22T06:12:00.001-07:00

O Conselho Federal de Farmácia, com aprovação de seu Plenário, coloca em Consulta Pública nº 1/2011, a reformulação do Código de Ética da Profissão Farmacêutica. As sugestões devem ser encaminhadas à Assessoria Técnica do CFF, no e-mail: jarbas@cff.org.br

Maiores informações: http://www.cff.org.br/#[ajax]noticia&id=623

Programa de Estágio no CIM do CRF-PR

2011-03-22T05:56:00.001-07:00

Conselho Regional de Farmácia do Paraná

Programa de Estágio no Centro de Informação sobre Medicamentos

Número de vagas: 2.

Carga horária semanal: 8 horas, divididas em dois períodos de 4 horas.

Duração: maio a dezembro de 2011.

Bolsa auxílio: Será paga mediante convênio com o CIEE – Centro de Integração Empresa-Escola.

Pré-requisitos:
- Estar regularmente matriculado no Curso de Farmácia;
- Ter concluído todas as disciplinas de Farmacologia; e
- Ter disponibilidade para ministrar palestras nos diversos bairros de Curitiba.

Habilidades necessárias:
- Capacidade de comunicação verbal e escrita;
- Leitura e interpretação de textos técnicos em inglês;
- Conhecimentos de informática, principalmente criação e edição de apresentações no Microsoft Power Point;
- Conhecimentos de farmacologia e terapêutica; e
- Conhecimento das áreas de atuação do farmacêutico, ética farmacêutica, legislação sanitária e Sistema Único de Saúde.

Atribuições do estagiário:
As principais atribuições do estagiário serão: 1) colaborar na elaboração de respostas a solicitações de informação sobre medicamentos; 2) colaborar no desenvolvimento de material informativo técnico para profissionais da saúde; 3) colaborar no desenvolvimento de material informativo para a população; e 4) colaborar na elaboração e apresentação de palestras para a população e estudantes.

Seleção:
Os interessados deverão protocolar inscrição na recepção do Conselho Regional de Farmácia do Paraná, situado à Rua Itupava, 1235, Juvevê, até as 17 horas do dia 29/04/2011. A inscrição deve ser acompanhada da entrega do currículo resumido e da grade horária em que conste a disponibilidade dos horários semanais para estágio.
O teste seletivo será realizado em duas fases. A primeira consistirá em uma prova discursiva que avaliará conhecimentos de farmacologia, terapêutica e interpretação de textos técnicos em inglês. Os candidatos que obtiverem nota igual ou superior a 6,0 na primeira fase estarão habilitados para a segunda fase, a qual consistirá na preparação e apresentação de uma palestra no Microsoft Power Point com duração de 10 minutos sobre o tema "Cuidados no uso de medicamentos". O candidato deverá trazer consigo o arquivo no formato compatível com as versões 1997-2003 do Power Point em dispositivo de armazenamento USB ou CD. A linguagem usada deve ser simples, de fácil entendimento para a população leiga.
A prova escrita ocorrerá no dia 06/05/2011 (sexta-feira), das 15 às 17 horas na sede do CRF-PR. A segunda fase ocorrerá em 13/05/2011 (sexta-feira), das 15 às 17 horas, no mesmo local.

V Congresso Brasileiro de Ciências Sociais e Humanas em Saúde

2011-03-22T05:55:00.001-07:00

"É com satisfação que a Comissão de Ciências Sociais e Humanas da ABRASCO anuncia a realização do V Congresso Brasileiro de Ciências Sociais e Humanas em Saúde, entre os dias 17 e 20 de abril de 2011, na cidade de São Paulo, no Campus da Cidade Universitária da Universidade de São Paulo.

Essa quinta edição tem como tema central "O lugar das Ciências Sociais e Humanas no campo da Saúde Coletiva", definido a partir das reflexões produzidas durante os quatro congressos anteriores e as participações das Ciências Sociais e Humanas no desenvolvimento da Saúde Coletiva brasileira.

O Congresso pretende reunir pesquisadores, docentes e estudantes de pós-graduação e graduação nas áreas de ciências humanas e sociais voltadas para a saúde.

Pretende-se incentivar o debate, a reflexão e o enfrentamento dos desafios teóricos e práticos colocados para esta área no contexto contemporâneo. Serão muito bem vindos aqueles que querem pensar, debater, construir e refinar a nossa ampla participação no campo da saúde."

Para saber mais: http://www.cienciassociaisesaude2011.com.br/

Licença-maternidade de seis meses não é garantida no setor privado

2011-03-17T11:07:00.001-07:00

A licença-maternidade de seis meses já é uma realidade para as funcionárias públicas de 22 estados e 148 municípios, além do Distrito Federal. O levantamento é da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), idealizadora do projeto da licença ampliada no país.

Desde 2008, as servidoras públicas federais também usufruem da licença de 180 dias, ano em que o ex-presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a lei que instituiu o benefício no funcionalismo federal. No caso de estados e municípios, cada um deve fazer sua própria lei.

A licença ampliada ainda não chegou a todas as gestantes que trabalham no setor privado. A lei atual prevê que a concessão dos salários dos dois meses extras é opcional para as empresas. O patrão que aderir pode descontar a despesa do imposto de renda. Os salários referentes aos primeiros quatro meses de licença, previstos na Constituição Federal, permanecem sendo pagos pelo INSS.

No entanto, somente as empresas que declaram pelo sistema de lucro real podem solicitar o incentivo fiscal. Mais de 160 mil empresas estão nesse grupo, a maioria de grande porte, conforme dados da Receita Federal até o final de 2010. Ficam de fora aquelas que declaram pelo Simples ou pelo sistema de lucro presumido – micro e pequenas empresas.

Fonte: www.sindifar-pr.org.br

ANVISA suspende o uso de produtos

2011-03-17T11:06:00.001-07:00

Veja a lista completa: http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/home/!ut/p/c5/04_SB8K8xLLM9MSSzPy8xBz9CP0os3hnd0cPE3MfAwMDMydnA093Uz8z00B_AwN_Q_1wkA48Kowg8gY4gKOBvp9Hfm6qfkF2dpqjo6IiAJYj_8M!/dl3/d3/L0lDU0lKSWdra0EhIS9JTlJBQUlpQ2dBek15cUEhL1lCSlAxTkMxTktfMjd3ISEvN19DR0FINDdMMDAwNkJDMElHNU42NVFPMDg3NQ!!/?WCM_PORTLET=PC_7_CGAH47L0006BC0IG5N65QO0875_WCM&WCM_GLOBAL_CONTEXT=/wps/wcm/connect/anvisa/anvisa/sala+de+imprensa/noticias/agencia+suspende+o+uso+de+produtos

Descoberta abre caminho para pílula contra a obesidade

2011-03-17T11:05:00.003-07:00

Uma importante descoberta feita em ratos pode fazer uma grande diferença no tratamento da obesidade. Uma equipe de cientistas da Universidade de Harvard descobriu que reduzir a função de uma proteína chamada Klotho, em ratos obesos com níveis elevados de açúcar no sangue, produz ratos magros com níveis de açúcar reduzido.
A proteína também existe nos seres humanos, por isso a descoberta poderia levar a uma nova classe de medicamentos para reduzir a obesidade e, eventualmente, o diabetes do tipo 2. Em estudos anteriores, o gene responsável pela produção da proteína Klotho já foi associado à longevidade.
"Nosso estudo é um pequeno passo para reduzir o sofrimento dos indivíduos obesos e diabéticos e trazer de volta a alegria da vida saudável", afirmou o médico M. Shawkat Razzaque, pesquisador da Harvard School of Dental Medicine, em Boston.
Para fazer a descoberta, Razzaque e seus colegas aumentaram a quantidade de alimento de ratos com deficiência de leptina com a proteína Klotho, o que causou obesidade com níveis elevados de açúcar no sangue.
Um segundo grupo de ratos, com deficiência tanto de leptina quanto da proteína Klotho, recebeu a mesma dieta do primeiro grupo. Esses animais ficaram magros e com baixos níveis de açúcar no sangue, sugerindo que a função reduzida da proteína pode não apenas reduzir a obesidade, como prevenir o diabetes. Além disso, os ratos sem a função da proteína não ganharam peso depois de comer uma dieta rica em gordura.
Os resultados foram publicados no The Faseb Journal, periódico da Federação das Sociedades Americanas de Biologia Experimental (www.fasebj.org).

Fonte:UOL Ciência e Saúde.

Consulta pública da ANVISA sobre cosméticos repelentes

2011-03-17T11:05:00.001-07:00

A população tem até a próxima quarta-feira (16/3) para enviar sugestões e críticas à proposta de resolução para cosméticos repelentes de insetos. A Consulta Pública nº 3/2011 estabelece os requisitos técnicos mínimos relativos à segurança, à eficácia e à rotulagem, com o objetivo de aprimorar o controle sanitário desses produtos.

Segundo a proposta, a comprovação de segurança de uso dos produtos dependerá da realização de no mínimo três estudos, sendo eles: irritação cutânea primária e acumulada, sensibilização cutânea e fotossensibilização. Já os estudos que asseguram a eficácia do produto devem ser efetuados de acordo as metodologias validadas internacionalmente.

Para participar, basta preencher o formulário e enviá-lo para o e-mail cosmeticos@anvisa.gov.br ou para o fax (61) 3462-5897. Outra opção é enviar a contribuição por carta, que deve ser endereçada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Gerência Geral de Cosméticos, no endereço SIA, trecho 05, área especial 57, Brasília (DF), cep: 71205-050.

Maiores informações: http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/home/!ut/p/c5/04_SB8K8xLLM9MSSzPy8xBz9CP0os3hnd0cPE3MfAwMDMydnA093Uz8z00B_AwN_Q_1wkA48Kowg8gY4gKOBvp9Hfm6qfkF2dpqjo6IiAJYj_8M!/dl3/d3/L0lDU0lKSWdra0EhIS9JTlJBQUlpQ2dBek15cUEhL1lCSlAxTkMxTktfMjd3ISEvN19DR0FINDdMMDAwNkJDMElHNU42NVFPMDg3NQ!!/?WCM_PORTLET=PC_7_CGAH47L0006BC0IG5N65QO0875_WCM&WCM_GLOBAL_CONTEXT=/wps/wcm/connect/anvisa/anvisa/sala+de+imprensa/noticias/cosmeticos+repelentes+consulta+publica+recebe+contribuicoes+ate+dia+16+de+marco

Cursos de extensão PUC 2011

2011-03-17T10:31:00.001-07:00

Olá!
Temos dois cursos de extensão na página da PUC que podem interessá-los:
Química Orgânica -

https://wwws.pucpr.br/sistemas_s/pucpr/academico/InscricaoExtensao/index.php?eve=7704&ehinternacional=N&idioma=105

Psicofarmacologia

https://wwws.pucpr.br/sistemas_s/pucpr/academico/InscricaoExtensao/index.php?eve=7703&ehinternacional=N&idioma=105

Curso de Extensão: Psicofarmacologia

2011-03-11T07:31:00.001-08:00

Nucrisa e ANVISA apreendem medicamentos sem registro no Paraná

2011-02-23T12:36:00.002-08:00
Uma operação realizada na manhã do dia 14 deste mês pela Polícia Civil do Paraná e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) em um laboratório e quatro distribuidoras de fitoterápicos em Curitiba e região metropolitana resultou na prisão de quatro pessoas e apreensão de mais de 10 mil frascos de medicamentos. Os produtos apreendidos não tinham autorização da ANVISA para comercialização.
Durante toda a manhã foram realizadas fiscalizações num laboratório em Curitiba e em quatro distribuidoras de fitoterápicos: duas na capital, uma em Campo Largo e uma em Pinhais. Foram detidos dois proprietários do laboratório (que continuavam presos até o fim da tarde de segunda-feira) e dois proprietários de distribuidoras, liberados mediante pagamento de fiança. Segundo a delegada do Núcleo de Repressão dos Crimes Contra a Saúde (Nucrisa), Paula Cristiane Brisola, os responsáveis responderão pelo crime de falsificação e comercialização irregular de medicamentos e poderão ser condenados a até 15 anos de detenção.

Maiores informações:
http://www.saude.pr.gov.br/modules/noticias/article.php?storyid=1584

Publicada a portaria que inclui o Cloridrato de Metformina no Aqui tem Farmácia Popular

2011-02-23T12:36:00.000-08:00
Maiores informações: http://portal.anvisa.gov.br/

ANVISA autoriza entrada de novos genéricos no mercado

2011-02-23T12:35:00.000-08:00
A entrada de novos genéricos no mercado está contribuindo para ampliar o acesso da população aos tratamentos de saúde. Atualmente, a Anvisa dá prioridade ao registro de medicamentos que ainda não contam com a presença de genéricos e que são importantes do ponto de vista da saúde pública. Um exemplo é a recente concessão de registro para os dois primeiros medicamentos genéricos com a substância Tenofovir, utilizada no tratamento de AIDS.
A existência desse genérico vai permitir que a concorrência reduza o preço que o governo paga pelo produto. Outro medicamento que teve seu primeiro genérico registrado é a Dacarbazina, utilizada no tratamento de câncer, e que também vai permitir o acesso a preços menores, já que o genérico entra no mercado com um preço pelo menos 35% menor do que o medicamento de referência.

Maiores informações: http://portal.anvisa.gov.br/

Ministério da Saúde divulga site sobre a dengue

2011-02-23T00:37:00.000-08:00
Ministério da Saúde divulga site sobre a dengue:
http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/flash/cartilha_dengue.html

ANVISA suspende o uso de produtos irregulares

2011-02-22T10:16:00.001-08:00

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (15/2) no Diário Oficial da União, a interdição cautelar e suspensão da distribuição, fabricação, comércio e uso de alguns medicamentos irregulares no país.
A interdição cautelar vale por 90 dias após a data de publicação no Diário Oficial da União. Durante esse tempo, o produto interditado não deve ser consumido e nem comercializado. Já a suspensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Confira os nomes dos medicamentos:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/home/!ut/p/c5/04_SB8K8xLLM9MSSzPy8xBz9CP0os3hnd0cPE3MfAwMDMydnA093Uz8z00B_AwN_Q_1wkA48Kowg8gY4gKOBvp9Hfm6qfkF2dpqjo6IiAJYj_8M!/dl3/d3/L0lDU0lKSWdra0EhIS9JTlJBQUlpQ2dBek15cUEhL1lCSlAxTkMxTktfMjd3ISEvN19DR0FINDdMMDAwNkJDMElHNU42NVFPMDg3NQ!!/?WCM_PORTLET=PC_7_CGAH47L0006BC0IG5N65QO0875_WCM&WCM_GLOBAL_CONTEXT=/wps/wcm/connect/anvisa/anvisa/sala+de+imprensa/noticias/anvisa+suspende+o+uso+de+produtos+irregulares

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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 2/20/2011 05:13:00 PM

STJ julga obrigatoriedade de farmacêuticos em distribui...

2011-02-22T10:15:00.001-08:00

A necessidade de manter profissional farmacêutico nas distribuidoras de medicamentos somente tornou-se obrigatória após a vigência da Medida Provisória n. 2.190-34/01 e suas respectivas reedições. O entendimento é da Segunda Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) e foi firmado no julgamento do recurso interposto pelo Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF/SP) contra decisão do Tribunal Regional Federal da 3ª Região (TRF3).
No caso, o TRF3 entendeu pela impossibilidade de exigência da presença de responsável técnico farmacêutico nas distribuidoras de medicamentos, uma vez que a atividade desenvolvida é o comércio de produtos farmacêuticos em geral. Afirmou, ainda, que a Lei n. 5.991/1973 determinou a obrigatoriedade de profissional técnico responsável somente nas farmácias e drogarias. "Tal exigência imposta a outros setores extrapola os limites previstos no texto legal".
No STJ, o relator, ministro Mauro Campbell Marques, afirmou que a jurisprudência do Tribunal é clara no sentido da obrigatoriedade da assistência de profissional farmacêutico, inscrito em conselho regional de farmácia, nas drogarias e farmácias – e, com a introdução da MP n. 2190-34/01, também nas distribuidoras de medicamentos, como no caso em questão.

Fonte: http://www.crf.org.br/

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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 2/20/2011 05:12:00 PM

ANVISA propõe banir ‘inibidores de apetite’

2011-02-22T10:14:00.000-08:00

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realiza, na próxima quarta-feira (23/2), audiência pública para discutir o cancelamento do registro dos medicamentos que contém sibutramina e dos anorexígenos anfetamínicos (anfepramona, femproporex e mazindol). Os produtos à base dessas quatro substâncias atuam como inibidores de apetite e devem ser retirados do mercado brasileiro devido aos altos riscos à saúde que podem acarretar.

Maiores informações: http://portal.anvisa.gov.br/

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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 2/20/2011 05:11:00 PM

Eventos de Destaque 2011

2011-02-15T06:10:00.000-08:00
Caros colegas,

Esse ano será cheio de eventos interessantes para farmacêuticos. Abaixo estão listados alguns dos de maior destaque para ciência de todos:

- II Fórum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hanseníase - 19 de março de 2011 - Curitiba - PUCPR

- XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - 30 de abril a 3 de maio de 2011 - Foz do Iguaçu - PR

- Campanha 5 de maio - 5 de Maio - Curitiba

- III Congresso Brasileiro de Genética Forense (IIICBGF) - 11 a 13 de maio de 2011 - PUCRS

- Congresso Internacional de Quimica Medicinal e Medicina Laboratorial - 15 a 19 de Maio de 2011 - Berlin

- IV Simpósio Sul de Imunologia e XII Encontro Gaúcho de Imunologia - 25 a 27 de maio de 2011 - RS

- 25o Congresso Brasileiro de Cosmetologia - 24 a 26 de maio de 2011 - SP

- XVII Congresso Brasileiro de Toxicologia - 22 a 25 de junho de 2011 - Ribeirão Preto - SP

- 38o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas - 26 a 29 de junho de 2011 - Curitiba - PR

- VIII Simpósio Brasileiro de Farmacognosia - 14 a 17 de agosto de 2011 - Brasilia - DF

- 1o Simposio de Valorização Farmaceutica CRF Junior - 19 e 20 de agosto de 2011 - Curitiba - PUCPR

- XXII Congresso Brasileiro de Parasitologia - 24 a 27 de agosto de 2011 - SP

- 57º Congresso Brasileiro de Genética - 30 de agosto a 2 de setembro de 2011- SP

- Semana Academica de Farmacia da PUCPR - 13 a 15 de setembro de 2011 - Curitiba - PUCPR

- 26° Congresso Brasileiro de Microbiologia - 02 a 06 de outubro de 2011 - Foz do Iguaçu - PR

1o Simposio de Valorização Farmaceutica!

2011-02-15T06:06:00.000-08:00
DATA: 19 a 20 de agosto

LOCAL: Auditorios PUCPR - Curitiba - PR

SOBRE:
Primeiro evento deste tipo, o 1o Simposio de Valorização Farmaceutica está sendo organizado pelo CRF Junior e promete ser um grande evento!

Mais informações em breve!

25o Congresso Brasileiro de Cosmetologia

2011-02-15T05:57:00.001-08:00

DATA: 24 a 26 de maio de 2011

LOCAL: Transamérica ExpoCenter
Av. Dr. Mário Vilas Boas Rodrigues, 387 - Santo Amaro, São Paulo/SP

SOBRE:
De 24 a 26 de maio de 2011 acontecerá a 25ª edição do Congresso Brasileiro de Cosmetologia, cujo tema central é Cosmetologia Globalizada: Percepção Além da Tecnologia, abordagem que será a diretriz para o desenvolvimento de toda a programação técnico-científica dessa edição, realizada pela Associação Brasileira de Cosmetologia.

A Comissão Científica deseja com esse tema abordar os principais desafios que as indústrias têm para desenvolver produtos inovadores levando em consideração os efeitos percebidos pelos consumidores.

A percepção de cada indivíduo é diferente e o comportamento do consumidor é baseado na interpretação que fazem das informações que chegam até ele. À medida que adquirem novas informações a percepção se altera e as sensações necessitam de enriquecimento.

A tecnologia tem papel fundamental no processo de motivação que leva o consumidor a experimentar o produto cosmético. No mundo globalizado, é imprescindível que as empresas busquem conhecimento para inovarem e se destacarem num mercado cada vez mais concorrido.

Os congressistas terão a oportunidade de assistir a uma intensa programação científica com palestras magistrais ministradas por experts do Brasil e do exterior, além de conferirem as novidades em soluções para a indústria cosmética apresentadas pelas empresas. Além das palestras, o congresso conta com uma área de exposição de pôsteres.

INSCRIÇÕES: http://www.newportalabc.com.br/Inscricao/congresso/inscricao.aspx

MAIS INFORMAÇÕES: http://newportalabc.com.br/congresso/index.html

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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 2/15/2011 11:13:00 AM

38o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas

2011-02-15T05:45:00.001-08:00

DATA: 26 a 29 de junho de 2011

LOCAL: Expo Unimed - Curitiba - PR

MAIS INFORMAÇÕES e INSCRIÇÕES: http://www.qeeventos.com.br/qeeventos/site/v_nova/ver_not.asp?Noticia=5244

IV Simpósio Sul de Imunologia e XII Encontro Gaúcho de Imunologia

2011-02-14T05:56:00.000-08:00
de 25 a 27 de maio de 2011

Centro de Eventos do Hotel Dall'Onder

Bento Gonçalves :: RS

Em breve maiores informações.

Grade do 1o Semestre de 2011

2011-02-11T08:57:00.000-08:00

Link: https://docs.google.com/document/pub?id=1L2yhDeKjvXekRgBKngzVAuFsfbr-kjsrCNLMOGv8w1o

II Fórum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hanseníase

2011-02-10T04:04:00.000-08:00

DATA: 19 de março de 2011

LOCAL: PUCPR - Curitiba - PR

SOBRE:
A Fundação Pró-Hansen realizará no dia 19 de março de 2011, o II Fórum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hansenologia, e conta com o apoio do Curso de Farmácia da PUCPR.

O evento terá a participação de pesquisadores e profissionais da área de dermatologia, com ênfase em hanseníase, doença infecciosa ainda muito prevalente no Brasil.

Haverá apresentação de trabalhos de pesquisa dos inscritos selecionados e a entrega do "Prêmio Ruy Noronha Miranda" ao melhor trabalho. O nome da premiação é uma homenagem ao fundador da Fundação, médico hansenologista de enorme contribuição à área que faleceu recentemente aos 95 anos.

MAIS INFORMAÇÕES: http://fph.org.br/forum/

Especialização em Gestão da Qualidade na Produção de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos

2011-02-10T03:56:00.000-08:00
Neste curso o aluno desenvolverá as atividades a distância via internet, com flexibilidade de horário, estando o material didático incluído no valor do curso. Os encontros presenciais acontecem um sábado ao mês, quando uma disciplina é avaliada e outra e iniciada. A PUCPR oferece um ambiente virtual de aprendizagem amigável, desenvolvido na própria instituição, que favorece a discussão dos temas de estudo entre colegas e professores especialistas, garantindo o aproveitamento do curso.

Os setores de alimentos, medicamentos e cosméticos vêm crescendo de forma significativa no Brasil, exigindo dos profissionais, além do conhecimento técnico, conhecimentos na área de sistemas da qualidade, para que possam sobreviver em um mercado cada vez mais exigente e regulamentado. O curso de Gestão da Qualidade na Produção de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos propõe a formação de profissionais aptos a atuarem de forma consistente na implantação de programas de gestão da qualidade, trazendo conhecimentos de sistemas da qualidade e aspectos técnicos característicos destes setores, que têm muito em comum quanto a necessidades de assepsia e exigências regulatórias.

Mais informações: http://www.pucpr.br/especializacao/cursos.php5?curso=2972&processoSeletivo=198

11o Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais

2011-02-09T11:11:00.000-08:00
Local: Minascentro - Belo Horizonte/ Minas Gerais - Brasil

Período: de 13 a 15 de julho de 2011

Obijetivo:
Servir de mediador na integração entre o profissional farmacêutico e a sociedade, valendo-se da capacitação profissional;
Proporcionar conteúdo técnico de relevância para os participantes;
Despertar os participantes para a necessidade empreendedora e da gestão estratégica;
Divulgar e incentivar a produção de trabalhos científicos;
Transformar os expositores em parceiros contínuos nos projetos desenvolvidos pela entidade;
Aumentar o volume de negócios realizados;
Aumentar o número de visitantes à Expofarma.

Mais informaçoes:http://crfmg.org.br/congresso/

3º Simpósio de Assistência Farmacêutica em Plantas Medicinais e Fitoterápicos no Sistema Público de Saúde

2011-02-09T11:05:00.000-08:00
DATA:7 a 9 de abril

LOCAL: Centro de Convenções de Ponta Porã - MS

SOBRE:
O Centro de Convenções de Ponta Porã, no Mato Grosso do Sul, recebe, de 7 a 9 de abril, o 3º Simpósio de Assistência Farmacêutica em Plantas Medicinais e Fitoterápicos no Sistema Público de Saúde. O evento tem inscrições limitadas e as vagas estão vinculadas ao I Congresso Binacional Brasil-Paraguai de Farmácia e Análises Clínicas. Os eventos são realizados pelo Conselho Regional de Farmácia de Mato Grosso do Sul (CRF/MS), com o apoio do Conselho Federal de Farmácia (CFF).

PLANTAS MEDICINAIS - O simpósio contará com palestras sobre financiamento de pesquisas com plantas medicinais; pactuação na assistência farmacêutica básica; promoção do uso racional de plantas medicinais e sua inclusão nos programas públicos de fitoterapia, além de apresentações sobre experiências regionais voltadas ao uso de plantas medicinais (Segue, abaixo, integra da programação).

INSCRIÇÕES: http://www.cff.org.br/simposio/cadastro.php

MAIS INFORMAÇÕES: http://www.cff.org.br/#[ajax]noticia&id=602

I Congresso Binacional Brasil Paraguai de Farmácia e Análises Clínicas

2011-02-09T11:00:00.000-08:00

DATA: 07 a 09 de Abril de 2011.

LOCAL: Centro de Convenções - Ponta Porã - MS

SOBRE:
O Evento, que terá como público-alvo, Farmacêuticos, Farmacêuticos Bioquímicos, Acadêmicos de Farmácia e Empresários do comércio farmacêutico, tem como objetivo principal dar continuidade a proposta de qualificação profissional, buscando temas relevantes da profissão e integrando profissionais, empresas, universidades e acadêmicos e o Simpósio discutirá a inserção da Fitoterapia no sistema público com a participação diversas autoridades do setor no Brasil.

Além das palestras, haverá um espaço para exposições, onde os participantes do evento terão oportunidade e prioridade para fazer negócios, conhecer as inovações do mercado de medicamentos e tecnológicas de aparelho e equipamentos.

As inscrições e informações sobre programação de palestras estarão disponíveis a partir de janeiro de 2011. Informações no telefone (67) 3301 8915.

MAIS INFORMAÇÕES: http://www.crfms.org.br/eventos/42/i-congresso-binacional-brasil-paraguai-de-farmacia-e-analises-clinicas

XXII Congresso Brasileiro de Parasitologia

2011-02-09T10:47:00.000-08:00

DATA: 24 a 27 de agosto

LOCAL: Centro de Convenções Rebouças - São Paulo - SP

Inscrições:

- As inscrições poderão ser feitas até o dia 3/8/2011 via internet e até o dia 27/5/2011 (data de postagem) via Correios;

Informações:

Qualidade Eventos Especiais Ltda
Rua 3, 800 salas 805/808 - Setor Oeste
Goiânia/GO
CEP.: 74.115-050
Fone/Fax: (62) 3214-1005
Site: http://www.qeeventos.com.br/qeeventos/site/v_nova/ver_not.asp?Noticia=5277

Grupo de Estudos, Palestra sobre Medicamentos antirretrovirais

2011-02-01T05:41:00.000-08:00
Dia 03/02 as 19:30 em Curitiba

Local: Sede CRF-PR.

Inform: 3363-0237

CFF aprova Resolução nº 542

2011-02-01T05:38:00.000-08:00
CFF APROVA RESOLUÇÃO QUE DISPÕE SOBRE ATRIBUIÇÕES DO FARMACÊUTICO NA DISPENSAÇÃO E CONTROLE DE ANTIMICROBIANOS. NORMA, PUBLICADA NO “DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO”, EM 28 DE JANEIRO DE 2011, É UMA RESPOSTA DO CFF AO VAZIO DEIXADO PELA RDC 44/10, DA ANVISA, QUE TRATA DO CONTROLE DESSES MEDICAMENTOS.

Depois de ser objeto de uma consulta pública, pelo período de 45 dias, a proposta de resolução do Conselho Federal de Farmácia que dispõe sobre as atribuições do farmacêutico na dispensação e controle de antimicrobianos foi aprovada pelo Plenário do Órgão, na reunião realizada, nos dias 18 e 19 de janeiro de 2011, e publicada no “Diário Oficial da União”, em 28 de janeiro. A resolução é uma resposta do CFF ao vácuo deixado pela RDC 44/10, da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que não prevê a prestação dos serviços profissionais que compõem a assistência farmacêutica, no momento da dispensação de antimicrobianos. Pelo contrário, reserva ao farmacêutico o papel burocrático de escriturário desses medicamentos no SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados).

“A RDC 44/10, que trata do controle de antimicrobianos sob prescrição médica, em momento algum, menciona o papel fundamental do farmacêutico no contexto desses medicamentos, que é orientar o paciente quanto ao uso correto dos produtos, com o acompanhamento farmacoterapêutico”, afirma a Diretora Secretária-Geral do CFF, Lérida Vieira, de quem partiu a iniciativa de elaboração da resolução do Conselho.

Para os diretores do CFF, a RDC 44/10 deixa um vazio no que se refere aos serviços farmacêuticos prestados, nas farmácias e drogarias, relacionados aos antimicrobianos. “A RDC confere ao farmacêutico um papel muito pequeno, que é o de apenas realizar a escrituração do medicamento no SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados), quando ele poderia - e deveria - fazer muito mais como profissional da saúde. Esse trabalho burocrático é pouco para o profissional mais qualificado em medicamento e em terapia medicamentosa, e que é um educador sanitário de grande valor para a sociedade”, declara a Dra. Lérida Vieira.

Ela questiona: “Por que essa norma da Anvisa não diz que cabe ao farmacêutico orientar a população sobre o uso correto dos antimicrobianos, acompanhar o tratamento dos pacientes para garantir a sua adesão à terapêutica e promover o uso racional desses medicamentos?”.

Quando viu a RDC 44/10 publicada, no “Diário Oficial da União”, a dirigente do CFF assustou-se. A norma, que, entre outras determinações, estabelece que todo antimicrobiano somente pode ser dispensado, mediante a apresentação e retenção da receita, define como papel do farmacêutico responsável técnico pela farmácia e drogaria o de escriturar os produtos no sistema de controle - o SNGPC. A Resolução não faz menção aos serviços em saúde do profissional.

Lérida levou a sua preocupação ao Presidente do CFF, Jaldo de Souza Santos, e ambos decidiram procurar o Presidente da Anvisa, Dirceu Raposo, para alertá-lo do problema. A ele, a Dirigente do Conselho Federal de Farmácia foi objetiva: “A RDC 44/10 falhou”.

E propôs uma emenda à RDC 44/10 que incluísse os serviços profissionais relacionados aos antimicrobianos. Dirceu Raposo, cujo mandato de Diretor-Presidente da Anvisa encerrou-se, no fim de 2010, reconheceu que a Agência deveria ter garantido, na Resolução, a importância da promoção do uso racional de medicamentos, com a orientação farmacêutica.

Como na reunião com Raposo a aprovação de uma emenda pareceu uma alternativa mais demorada, até mesmo pela proximidade do fim do mandato do então Diretor-Presidente, os dirigentes do CFF Jaldo de Souza Santos e Lérida Vieira optaram pelo encaminhamento de uma proposta de resolução ao Plenário do CFF.

A Diretora apresentou as linhas gerais da medida aos assessores técnicos do Conselho, Jarbas Tomazoli e José Luiz Maldonado, e solicitou que produzissem a minuta da proposta. Ela foi debatida na Plenária de novembro de 2010 e posta em consulta pública, por 45 dias. Em janeiro de 2011, o Plenário voltou a debatê-la, e incluiu no texto as contribuições originárias das participações na consulta pública. Em seguida, aprovou o texto final.

ATRIBUIÇÕES PRIVATIVAS – Segundo a Resolução do CFF, são atribuições privativas do farmacêutico a dispensação e o controle de antimicrobianos. E diz que os procedimentos de escrituração deverão ser realizados em conformidade com a legislação sanitária vigente.

Diz, ainda, a Resolução do CFF no artigo 3º: “A atuação do farmacêutico é requisito essencial para a dispensação de antimicrobianos ao paciente usuário, sendo esta uma atividade privativa e que deve constar de orientações sobre o correto uso desses medicamentos”.

E mais: prevê que, no ato da dispensação de qualquer antimicrobiano, o farmacêutico deve explicar, clara e detalhadamente, ao paciente o benefício do tratamento e se certificar de que o mesmo não apresenta dúvidas a respeito do motivo da prescrição, contra-indicações e precauções, posologia (dosagem, dose, forma farmacêutica, técnica, via e horários de administração), modo de ação, reações adversas e interações, duração do tratamento, condições de conservação, guarda e descarte.

A Resolução observa que o farmacêutico, no ato da dispensação de antimicrobianos, deve levar em conta que a educação e orientação ao paciente usuário é fundamental, não só para a adesão ao tratamento, como para a minimização de ocorrências de resistência bacteriana.

A norma recomenda que, após a orientação, o farmacêutico poderá registrar o ato no SMSF (Sistema de Monitoramento de Serviços Farmacêuticos), criado pelo CFF, em 2010, e entregar a segunda via do registro ou da declaração dos seus serviços ao paciente.

A Secretária-Geral do CFF, Lérida Vieira, adianta que, mesmo com a aprovação da Resolução do CFF, o Conselho vai insistir junto à Anvisa para que a RDC 44/10 seja emendada, contemplando os serviços de assistência farmacêutica.

Pelo jornalista Aloísio Brandão, Assessor de Imprensa do CFF.

Fonte e Mais informações em: CFF

Reajuste salarial para os farmacêuticos que trabalham em Empresas de Medicina de Grupo

2011-02-01T05:30:00.000-08:00
O SINDIFAR-PR finalizou na última semana a negociação com o Sindicato Nacional das Empresas de Medicina de Grupo.
O novo piso salarial para os farmacêuticos que trabalham nestas empresas é de R$ 1.600,00 para carga horária de 08 horas diárias, retroativo a primeiro de novembro.
As CCTs – Convenções Coletivas de Trabalho estão disponíveis no site do SINDIFAR-PR (www.sindifar-pr.org.br) em ‘institucional > convenções’.
As demais negociações com os outros sindicatos estão em andamento.
É importante lembrar que o reajuste é retroativo ao dia primeiro de março para o comércio, primeiro de maio para os hospitalais e laboratórios e primeiro de setembro para a indústria.
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Outras negociações finalizadas:
a) Comércio de Curitiba e Região Metropolitana: 5,30% - R$ 1.790,00.
b) Comércio de Santo Antonio da Platina e região: 5,115% - R$ 1.800,00.
c) Comércio de Londrina e região: 5,39% - R$ 1.760,00.
d) Comércìo do Oeste: 5,3% - R$ 1.759,00
e) Hospitais e Estabelecimento de Saúde do Pr. (verificar base territorial abaixo): 5,5% (R$ 1.539,00) e mais 1,5% em janeiro, finalizando em R$ 1,600,00.
f) Comércio de Paranavaí: 5,9% - R$ 1.800,00
g) Comércio de Maringá e região – R$ 1.790,00
h) Laboratórios de Análises e Patológicas Clínicas, Anatomia e Citologia: 5,49% - R$ 1.600,00.
i) Indústria (exceto de Londrina, Rolândia, Cambé, Sertanópolis e Ibiporã): 6% - R$ 1.816,41.
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Base Territorial do Sindicato dos Hospitais e Estabelecimentos de Saúde do Paraná:
Curitiba, Cerro Azul, Pontal do Sul, Almirante Tamandaré, Pinhais, Quatro Barras, Campina Grande do Sul, Colombo, Rio Branco do Sul, Bocaiúva do Sul, São José dos Pinhais, Campo Largo, Araucária, Mandirituba, Tijucas do Sul, Agudos do Sul, Piên, Paranaguá, Guaratuba, Matinhos, Campo do Tenente, Lapa, Balsa Nova, Quitandinha, Adrianópolis, Piraquara, Contenda, Rio Negro, Morretes, Antonina, Guaraqueçaba, Pontal do Paraná, Fazenda Rio Grande, Assis Chateaubriand, Ouro Verde do Oeste, São José da Palmeira, Terra Roxa, Tupassi, Marechal Candido Rondon, Nova Santa Rosa, Palotina, Santa Helena, Toledo, Jesuítas, Formosa do Oeste, Guaira, Vera Cruz do Oeste, São Pedro do Iguaçu, Foz do Iguaçu, Matelândia, Medianeira, Missal, Santa Terezinha do Itaipu, São Miguel do Iguaçu, Ramilândia, Diamante do Oeste, Mercedes, Terra Roxa, Ortigueira, Reserva, Telêmaco Borba, Tibagi.

II Curso de Habilidades Clínicas para Farmacêuticos do Setor Público

2011-02-01T05:26:00.000-08:00
Objetivo: conhecimento clínico e aperfeiçoamento do profissional farmacêutico, possibilitando ao mesmo o desenvolvimento de ações mais efetivas e eficientes no atendimento ao usuário de medicamentos no município.

Público Alvo: Farmacêuticos que atuam na dispensação de medicamentos no SUS.

Requisitos de seleção: Farmacêuticos atuantes na Assistência Farmacêutica de município; Estar inscrito no CRF-PR atuante no município ou NASF; Não estar participando de cursos de especialização financiados por órgãos públicos (ENSP,SESA,MS, etc).

Documentos para pré-inscrição: Ficha de pré inscrição (disponível à partir de 31/01/11 no site http://www.crf-pr.org.br/ ); Apresentar ATA de nomeação ou publicação Diário Oficial; - Cópia do RG, CPF, CRF; Elaborar memorial descritivo (modelo disponível em http://www.crf-pr.org.br/ ).

LOCAL: Maringá

Aulas: Sextas e Sábados

Custo do curso: R$ 150,00

Carga Horária: 100 horas/aula

Inscrições: Devem ser postadas até 28/02/2011 via Sedex para: CRF-PR - A/C Ana C.Bruno - Rua Itupava, 1235 - Juvevê - CEP: 80.040-134 – Curitiba – PR
Realização: Comissão de Assistência Farmacêutica no Serviço Público (CAFSUS/PR) e ASPAFAR – Associação Paranaense de Farmacêuticos.
Mais informações com Maria Augusta, pelo telefone (41) 3363-0234, ramal 237

ANVISA suspende o uso de medicamentos

2011-01-27T11:54:00.000-08:00
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (18/1), no Diário Oficial da União, a suspensão do lote nº 1051749 do produto Solução de Cloreto de Potássio 10% e 19,1%, válido até 01/12/2012,. O produto é fabricado pela empresa Equiplex Indústria Farmacêutica LTDA., de Aparecida de Goiânia (GO), e apresentou desvio de rotulagem.
Já o medicamento Balcor (Cloridrato de Diltiazem), nas concentrações de 30 e 60mg (comprimidos de liberação mediata) e de 90, 120 e 180 mg (cápsulas com grânulos de liberação retardada), fabricado pelo Laboratório Baldacci S/A, de São Paulo (SP), foi suspenso por indeferimento da renovação do registro na ANVISA.
A suspensão é uma medida definitiva e tem validade imediata após a divulgação no Diário Oficial da União (DOU). As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.

Fonte: www.anvisa.gov.br

SINDIFAR-PR convida farmacêuticos para Assembléias Gerais

2011-01-26T06:23:00.000-08:00
O Sindicato dos Farmacêuticos no Estado do Paraná convida os colegas farmacêuticos para participarem das Assembléias Gerais, que ocorrerão em diversas cidades do Estado, para elaboração, discussão e aprovação das Pautas de Reivindicações para o período de 2011-2012. Estas pautas, uma vez aprovadas, serão encaminhadas aos sindicatos patronais por ocasião das negociações coletivas.

Farmacêutico, este é o momento para deixar sua proposta e sugestões para que JUNTOS alcancemos salários mais justos e melhores condições de trabalho.
Também contamos com a presença de todos para que, se for necessário entrar com Dissídio Coletivo, o Tribunal Regional do Trabalho não arquive por falta de representação da categoria.

CURITIBA – 26/01/2011 – quarta-feira - Auditório do CRF-PR
Rua Itupava,1235 - Alto da XV - Horário: 18:30 horas

PONTA GROSSA – 01/02/2011 – terça-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Jacob Holzmann, 233 – 7.º andar - Horário: 18:30 horas

LONDRINA – 02/02/2011 – quarta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Souza Naves, 612 – Sala 12 – 1.º andar - Horário: 18:00 horas

MARINGÁ - 03/02/2011 – quinta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Carneiro Leão, 135 – 2.º andar – Sala 204 - Horário: 18:30 horas

CASCAVEL – 03/02/2011 – quinta-feira - Auditório da Seccional do CRF-PR
Rua Souza Naves, 3983 – Salas 403/404 - Horário: 18:30 horas
FOZ DO IGUAÇÚ – 04/02/2011 – sexta-feira - Auditório da Faculdade Anglo Americano
Av. Paraná, 5661 Vila A - Horário: 18:30 horas

PARANAGUÁ - 06/02/2011 – domingo
Rua Xavier da Silva, 930 - Residencial Leblon - Horário: 18:30h

Congresso Internacional de Quimica Medicinal e Medicina Laboratorial - Berlin 2011

2011-01-26T06:21:00.000-08:00
21st International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

19th IFCC-EFCC European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

8th Annual Meeting of the German Society of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

Data: 15 a 19 de Maio de 2011

Local: Berlin - Alemanha

Mais informações: http://www.berlin2011.org/

Parecer reduz poder da Anvisa

2011-01-26T06:16:00.000-08:00
Uma disputa de 10 anos entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Nacional de Propriedade Industrial (Inpi) sobre a concessão de patentes de medicamentos parece ter chegado ao fim. Um parecer da Advocacia Geral da União (AGU) publicado neste mês dá mais poder ao Inpi e diminui o poder da Anvisa. A disputa começou em 1999, quando uma medida provisória determinou que a agência teria o poder de opinar sobre os processos. A Anvisa poderia analisar o risco oferecido pelos medicamentos e critérios que o Inpi considera de sua alçada, como o de novidade (se ele é o primeiro criado para determinado fim), atividade inventiva (se o produto passou por um processo criativo) e aplicação industrial. Chamada de “anuência prévia”, a análise da Anvisa era feita após o processo já ter sido aprovado no Inpi, e poderia anular a concessão. De 1.596 processos aprovados pelo Inpi, 145 foram barrados pela Anvisa. Com o parecer da AGU, a agência só poderá opinar sobre o critério de risco oferecido pelo medicamento.

Fonte: Gazeta do Povo

Seminário Regional Farmacêutico da Região

2011-01-26T06:02:00.000-08:00
Seminário Regional Farmacêutico da Região Norte

Data: 27 de janeiro de 2011
Horário: 9 às 17h
Local:Auditório da Faculdade de Medicina de Sobral

3º Congresso Científico do Mercado Farmacêutico - Expo Pharma

2011-01-26T05:56:00.000-08:00
3º Congresso Científico do Mercado Farmacêutico - Expo Pharma, acontece nos dias 4, 5 e 6 de maio, no RJ

Mais informações: http://www.crfes.org.br/imagens/expopharma2011.jpg

Cursos on-line

2011-01-26T05:53:00.000-08:00

Cursos on-line para farmacêuticos e estudantes de farmácia com certificado
http://www.portaleducacao.com.br/parceiro/portalfarmaceutico/cursos

Agrotóxico metamidofós será banido do mercado brasileiro

2011-01-26T05:52:00.000-08:00

O agrotóxico metamidofós só poderá ser utilizado, no Brasil, até 30 de junho de 2012. É o que determina a Resolução RDC 01/2011 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta segunda-feira (17/1).
A decisão da Anvisa é fundamentada em estudos toxicológicos que apontam o metamidofós como responsável por prejuízos ao desenvolvimento embriofetal. Além disso, o produto apresenta características neurotóxicas, imunotóxicas e causa toxicidade sobre os sistemas endócrino e reprodutor, conforme referências científicas e avaliação elaborada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
“Ao longo do processo de discussão com os diversos setores da sociedade sobre a retirada do produto do mercado, não foram apresentadas provas de que o produto é seguro para a saúde das pessoas”, explica o diretor da Anvisa, Agenor Álvares. O metamidofós já teve o uso banido em países como China, Paquistão, Indonésia, Japão, Costa do Marfim, Samoa e no bloco de países da Comunidade Europeia. O produto também encontra-se em processo de retirada do mercado norte-americano.
Atualmente, o referido inseticida pode ser utilizado para controle de pragas nas culturas de algodão, amendoim, batata, feijão, soja, tomate para uso industrial e trigo. O metamidofós já havia passado por reavaliação da Anvisa no ano de 2002. Na ocasião, haviam sido excluídas várias culturas agrícolas e o modo de aplicação costal, devido à não segurança do agrotóxico para os agricultores expostos.

Retirada do metamidofós
De acordo com o cronograma de retirada programada do produto do mercado brasileiro, as empresas só poderão produzir agrotóxicos com o ingrediente ativo metamidofós com base nos quantitativos históricos de comercialização de anos anteriores de cada empresa e com base nos estoques já existentes no país de matérias-primas, produtos técnicos e formulados. A comercialização destes produtos só poderá ser feita até 31 de dezembro de 2011 e a utilização, até 30 de junho de 2012. “O procedimento é aplicado para que, neste período, os agricultores substituam o metamidofós por outros inseticidas”, afirma Álvares.
De imediato, não serão autorizados novos registros de agrotóxicos à base de metamidofós, bem como não serão autorizadas novas importações do agrotóxico pelo Brasil. As deliberações finais e recomendações para retirada do metamidofós foram discutidas na Comissão de Reavaliação da qual também fizeram parte a Fiocruz, o Ministério da Agricultura e o Instituto Brasileiro de Meio Ambiente (Ibama).

Empresas
Após o cancelamento da comercialização e utilização, as empresas fabricantes do agrotóxico deverão recolher os estoques remanescentes em distribuidores e em poder dos agricultores, no prazo máximo de 30 dias, a partir do vencimento dos respectivos prazos. Além disso, essas empresas deverão controlar a quantidade de todos os estabelecimentos comerciais e de produtores que adquirirem metamidofós, apresentando semestralmente este controle à Anvisa.

Fonte: ANVISA

União Européia avalia indicação da rivaroxabana para a prevenção de AVC e tratamento da trombose venosa profunda

2011-01-26T05:44:00.000-08:00
A Agência Européia de Medicamentos (EMEA) está analisando as indicações da rivaroxabana (Xarelto®, da Bayer Schering Pharma) para prevenção de acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes com fibrilação atrial, para o tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e para prevenção de TVP e embolia pulmonar recorrentes. As possíveis novas indicações estão baseadas nos resultados dos estudos de Fase III ROCKET AF, EINTEIN-TVP e EINSTEIN-Extensão, todos já apresentados em grandes congressos internacionais.

Resultados preliminares do estudo de Fase III ROCKET AF, realizado com mais de 14 mil pacientes em 1.100 centros de pesquisa de 45 países, mostram que a rivaroxabana atingiu o objetivo de eficácia para a prevenção de AVC. O desempenho da rivaroxabana, na dose de 20 mg, uma vez ao dia, foi superior quando comparado com a terapia padrão (varfarina) com a dose ajustada em pacientes portadores de fibrilação atrial (FA), apresentando 21% de diminuição do risco de ocorrência de um AVC e de embolia sistêmica.

Já os dados de dois ensaios clínicos de Fase III EINSTEIN TVP e EINSTEIN-Extensão, que contaram com mais de 4.500 pacientes, demonstram melhores resultados para a rivaroxabana no tratamento de Trombose Venosa Profunda (TVP) em relação à terapia padrão. O estudo EINSTEIN-Extensão mostrou redução significativa no longo prazo da recorrência do tromboembolismo venoso sintomático. No estudo EINSTEIN TVP, a rivaroxabana demonstrou ser não inferior à terapia padrão no tratamento da trombose venosa profunda.

Os estudos mostram uma redução significativa no risco de tromboembolismo venoso sintomático com a administração de uma dose única diária de rivaroxabana, em comparação com placebo no estudo EINSTEIN-Extensão e com enoxaparina seguida de antagonista de vitamina K no estudo EINSTEIN TVP, em pacientes que tinham sido tratados para a trombose venosa profunda ou embolia pulmonar prévia.

Sobre a rivaroxabana - A rivaroxabana (Xarelto®, da Bayer Schering Pharma) é um anticoagulante que age especificamente sobre o fator que atua na formação dos coágulos chamado fator Xa. O medicamento garante comodidade ao paciente, pois é administrado via oral em dose única diária, enquanto a maioria dos tratamentos é injetável. Ao contrário dos medicamentos disponíveis no mercado, a rivaroxabana não possui interação alimentar ou medicamentosa e não demanda monitoramento da atividade de coagulação por meio de exames de sangue, nem de ajuste frequentes da dose. A substância já é aprovada em mais de 100 países, incluindo o Brasil, Chile, Canadá, México, Colômbia e vários países da Ásia e da Europa.

Perfil Bayer Schering Pharma - A Bayer Schering Pharma, divisão da Bayer HealthCare, reúne 38 mil funcionários, em mais de 150 países e está entre as 10 maiores corporações de especialidades farmacêuticas do mundo com faturamento anual superior a €10,4 bilhões. A Bayer Schering Pharma é formada pela união mundial da Bayer e da Schering AG, oficializada em 2006. A unidade brasileira é a maior subsidiária da Bayer Schering Pharma na América Latina. A atuação no Brasil contempla diferentes áreas de negócio: Saúde Feminina, Medicina Especializada, Medicina Geral e Diagnósticos por Imagem.

Fonte: Fator

Biotecnologia e Suas Aplicações

2011-01-26T05:33:00.000-08:00
DATA: 13 de março de 2011 - das 9h00 as 18h00

LOCAL: HOTEL MERCURE – RUA MAESTRO CARDIM, 407 – PARAÍSO – SÃO PAULO – SP
(Sala Villa Lobos)

PUBLICO ALVO:
Estudantes e Profissionais das áreas de Farmácia e Bioquímica; Ciências Biológicas, Biomedicina, Biotecnologia, Enfermagem, Medicina e demais interessados.

PROGRAMAÇÃO:
• Introdução à Biotecnologia
• Noções de Biologia Molecular
• Vacinas de DNA
• Biofármacos – Anticorpos Monoclonais; Peptídeos; Hormônios e RNA
• Tecnologia para “delivery” de moléculas
• Farmacogenética
• Células - Tronco
• Biotecnologia e melhoramento vegetal para a produção/extração de moléculas bioativas

PALESTRANTES:
• Dra. Daniela Peres Almenara : Bióloga e professora de Biologia graduada na Universidade de São Paulo, doutora e cursando pós-doutorado em Biologia da Relação Patógeno e Hospedeiro, com ênfase em Biologia Molecular, pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP).

INVESTIMENTO:
Profissionais - R$ 140,00* (Pago em 2x)
Estudantes (Graduação e Pós Graduação - R$ 80,00* (Pago em 2X)

MAIS INFORMAÇÕES: http://www.renovacursos.com.br/Biotecnologia_1903.pdf

Estatística Aplicada Utilizando o R

2011-01-26T05:28:00.000-08:00
Para pesquisadores e técnicos, a ferramenta estatística é indispensável para a análise dos resultados de suas pesquisas por ser o único meio fidedigno capaz de inferir sobre o objeto de estudo. Com o avanço da ciência os pesquisadores necessitam de técnicas cada vez mais poderosas para que sejam capazes de progredir em suas descobertas e estudos.

Observando essa necessidade acadêmica e com o propósito de capacitar os pesquisadores e técnicos a realizar suas próprias análises estatísticas em um software gratuito, de cobertura inigualável, oferecemos o curso Estatística Aplicada Utilizando o R.

No site The R-Project pode-se obter muitas informações sobre esse software de código aberto que cresce cada vez mais, tanto no ambiente acadêmico quanto no empresarial. Grandes empresas como Google, Shell e Pfizer já estão utilizando a linguagem R.

PRÓXIMA OPORTUNIDADE:

Início: 14/02/2011
Término: 25/02/2011

ATENÇÃO: TURMA COM ATÉ 6 ALUNOS!

As aulas serão oferecidas de segunda a sexta-feira de 18:00 às 22:00 na ABG Consultoria Estatística:
Avenida Raja Gabáglia, 1492 - Sala 302 - Bairro Gutierrez - Belo Horizonte/MG

Mais informações: http://www.abgconsultoria.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=13&Itemid=11

V Simpósio de Microbiologia Aplicada

2011-01-26T05:24:00.000-08:00
Dias: 11, 12, 13 e 14 de maio de 2011

Local: UNESP Rio Claro - Instituto de Biociências

Envio de Resumos: até 24 de fevereiro de 2011

Resumos aceitos serão publicados na Revista HOLOS Environment!

Sobre:
O V Simpósio de Microbiologia Aplicada é um evento aberto para pesquisadores, graduandos e pós-graduandos, em nível nacional, como oportunidade para publicar e compartilhar trabalhos e experiências, realizar contatos e parcerias com outros cientistas da área, contribuindo para divulgação de pesquisa científica no país.

Nesta quinta edição do evento continuamos contando com a publicação dos resumos* on-line na Revista HOLOS Environment, indexada em base internacional e uma comissão científica formada por pós-doutores, doutores da UNESP Rio Claro e instituições parceiras. Desta forma, o resumo estará disponível para visualização de pesquisadores no mundo todo.

Mais informações: http://www.rc.unesp.br/ib/simposiomicro/

Prozac é promissor na recuperação de AVC, aponta estudo francês

2011-01-17T05:23:00.000-08:00
Antidepressivo pode ajudar pacientes a terem um maior controle sobre seus movimentos.

Em artigo publicado na revista médica The Lancet Neurology, cientistas franceses revelaram nesta segunda-feira, 10, que administrar o antidepressivo Prozac em pessoas que acabaram de sofrer um acidente vascular cerebral (AVC) pode ajudá-las a ter mais controle sobre seus movimentos e a viver de forma mais independente.

No maior estudo até agora sobre o efeito desse tipo de medicamento na recuperação de um AVC - feito entre março de 2005 e junho de 2009 com 118 pacientes -, pesquisadores descobriram que os voluntários tratados com Prozac tiveram melhor desempenho em exames de habilidades motoras do que aqueles que receberam placebo.

Os pacientes ingeriram a droga ou placebo durante três meses, após cinco ou dez dias do AVC. Todos os participantes foram submetidos a sessões de fisioterapia e tiveram suas habilidades motoras avaliadas no início do levantamento e no 90º dia. Os que tomaram Prozac tiveram uma nota média de 34 pontos, enquanto o grupo do placebo obteve 24,3 pontos.

Além disso, houve casos de indivíduos mais independentes e com menos depressão no grupo que recebeu Prozac. Os efeitos colaterais da medicação foram raros e sem gravidade, segundo os pesquisadores.

De acordo com especialistas que comentaram os resultados, eles têm "um enorme potencial para mudar a prática clínica", e se questionaram se a maioria dos pacientes com problemas motores não deveria ser tratada com esse antidepressivo, relativamente barato.

O AVC é a principal causa de incapacidade em adultos e a terceira causa de morte nos países desenvolvidos. O custo de cuidar das vítimas, que muitas vezes adquirem problemas como paralisia ou fraqueza em um lado do corpo, envolve um grande fardo para os sistemas de saúde já bastante problemáticos.

Alguns estudos menores realizados anteriormente já haviam sugerido que administrar remédios como o Prozac, que pertence a uma classe chamada de inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS, na sigla em inglês), pode melhorar a recuperação de habilidades motoras após um AVC.

O Prozac foi desenvolvido pela indústria farmacêutica Eli Lilly e atualmente há uma versão genérica disponível, a fluoxetina. A hemiplegia (paralisia de toda uma metade do corpo) e a hemiparesia (paralisia parcial de um dos lados) são as discapacidades mais comuns em pessoas que sofreram um AVC, e os cientistas acreditam que os ISRS podem ajudar a melhorar os movimentos aumentando o nível do neurotransmissor serotonina no sistema nervoso central.

"O efeito positivo do medicamento sobre a função motora sugere que a ação neuronal dos ISRS fornece um novo caminho que poderia ser mais explorado", disse François Chollet, do Hospital Universitário de Toulouse, que dirigiu a pesquisa.

Fonte: O Estado de S. Paulo

ANVISA disponibiliza primeiro grupo de bulas em novo formato.

2011-01-17T05:22:00.000-08:00
Já estão disponíveis no Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária as primeiras 202 bulas adequadas às novas regras da ANVISA que exigem informações mais claras, linguagem mais objetiva e conteúdos padronizados.

Bulário Eletrônico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico

Especialização Lato Sensu 2011 - Maringa

2011-01-17T05:21:00.000-08:00
Especialização em Farmácia Hospitalar
Coordenador: Prof. Ms. Rogério Tiyo
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012

Especialização em Farmacologia Clínica Aplicada a Atenção Farmacêutica
Coordenador: Prof. Ms. Rogério Tiyo
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012

Especialização em Manipulação Magistral com Ênfase em Cosmetologia Aplicada - Turma 2
Coordenador: Profa. Ms. Suzana Ester Nascimento Ogava
Área: Farmácia
Início: 18/03/2011 Término: 27/08/2012

Mais informações: http://www.faculdadeinga.com.br/index.php?pg=unidades

Pós em Genética e Genômica de Doenças Comuns

2011-01-14T08:47:00.001-08:00

Pós em Genética e Genômica de Doenças Comuns

2011-01-14T08:45:00.000-08:00

Primeira Semana de Farmácia de Petrópolis

2011-01-13T11:01:00.000-08:00
O Setor de Farmácia da Unimed Petrópolis vai promover a 1ª Semana de Farmácia de Petrópolis, de 19 a 22 de janeiro de 2011. As inscrições podem ser feitas até 14 de janeiro pelo e-mail deise@unimedpetropolis.com.br

A participação no evento é gratuita, mas os organizadores estão pedindo um lata de leite em pó em prol da Instituição Renovar Saúde – Criança.

Veja a programação e mais informações no site: http://www.crf-rj.org.br/crf/noticia/2011/1/primeira_semana_de_farmácia_de_petrópolis.htm

Publicada Portaria do Ministério da Saúde com diretrizes da Farmácia Hospitalar

2011-01-13T10:58:00.000-08:00
O “Diário Oficial da União” (DOU) publicou, no dia 31 de dezembro de 2010, a Portaria nº 4.283, do Ministério da Saúde, que define as diretrizes e estratégias da assistência farmacêutica em hospitais. O documento, que teve como base os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS) e a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, revoga a Portaria nº 316, de agosto de 1977.

De acordo com o anexo da Portaria, a responsabilidade técnica da farmácia hospitalar é atribuição do farmacêutico, inscrito no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia. As diretrizes são aplicáveis para farmácias, em hospitais que integram o serviço público, da Administração Direta e Indireta, da União, dos Estados, do Distrito Federal, dos Municípios e de entidades privadas, com ou sem fins lucrativos, inclusive filantrópicas.

Para o Presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF) Jaldo de Souza Santos, a publicação da Portaria é significativa para a atividade profissional. “O Ministério da Saúde não especificou parâmetros e nem delimitou a quantidade de farmacêuticos que devem ser responsáveis por um número específico de leitos. Por outro lado, a Portaria é um grande avanço, pois coloca a farmácia hospitalar sob a responsabilidade técnica do profissional que detém o conhecimento sobre medicamentos: o farmacêutico”, afirma Souza Santos.

Para assegurar o acesso da população aos serviços farmacêuticos de qualidade, nos hospitais, foram estabelecidas, pelo Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (DAF/SCTIE/MS), diretrizes gerais de gestão; desenvolvimento de ações inseridas na atenção integral à saúde; gerenciamento de tecnologias; manipulação magistral e oficinal; cuidado ao paciente; infraestrutura física e tecnológica; e recursos humanos; entre outras.

HISTÓRICO – a ideia de estabelecer diretrizes para a farmácia hospitalar tem sido difundida, há anos, pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF). Em maio de 2010, durante o Congresso do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), na cidade de Gramado (RS), o CFF prestou uma homenagem ao Ministro da Saúde, José Gomes Temporão, pelo trabalho desenvolvido junto ao Sistema Único de Saúde (SUS). Na oportunidade, o Presidente do CFF, Jaldo de Souza Santos, destacou a importância dos serviços farmacêuticos, em hospitais, e lembrou a necessidade da revogação da Portaria GM/Ma nº 316/1977. “Naquele dia, o Ministro Temporão assumiu o compromisso político e institucional de revogar a Portaria 316. O compromisso foi cumprido”, comemorou Souza Santos.

A primeira reunião para discutir as diretrizes da farmácia hospitalar foi realizada, na sede do CFF, com representantes do Ministério da Saúde, Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (Sbrafh), e a Comissão de Farmácia Hospitalar do CFF, composta pelos farmacêuticos Marco Aurélio Schramm, Ilenir Leão Tuma, Eugenie Desireé Rabelo, José Ferreira Marcos e George Washington Bezerra.

Para a elaboração do texto final da Portaria, o DAF/SCTIE/MS coordenou o Grupo de Trabalho integrado por gestores do SUS, Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (Sbrafh), Conselho Federal de Farmácia (CFF), Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), Confederação Nacional de Saúde (CNS) e Federação Nacional dos Farmacêuticos (Fenafar).

Clique aqui e acesse a Portaria nº 4.283, do Ministério da Saúde

Fonte: CFF/Ministério da Saúde
(http://www.cff.org.br/#[ajax]noticia&id=591)

Mestrado em Genética e Evolução (UFSCar)

2011-01-13T10:47:00.000-08:00

Linhas de pesquisa: Bioquímica, Biologia Molecular e Estrutural; Genética Evolutiva; Genética Aplicada a Produção e Melhoramento Animal; e Genética da Conservação;

Início: Março/2011;

Vagas: 14;

Inscrições: Até 31 de janeiro;

Informações: (16) 3351-8306

Lançamento da Biblioteca Digital Mundial

2011-01-13T09:03:00.000-08:00
A Biblioteca Digital Mundial (UNESCO) disponibiliza na Internet, gratuitamente e em formato multilíngue, importantes fontes provenientes de países e culturas de todo o mundo.

Os principais objetivos da Biblioteca Digital Mundial são:

- Promover a compreensão internacional e intercultural;
- Expandir o volume e a variedade de conteúdo cultural na Internet;
- Fornecer recursos para educadores, acadêmicos e o público em geral;
- Desenvolver capacidades em instituições parceiras, a fim de reduzir a lacuna digital dentro dos e entre os países.

A Site da Biblioteca Digital Mundial: http://www.wdl.org/pt/

CBDL faz campanha contra pirataria

2011-01-13T08:35:00.000-08:00
A Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial lançou uma cartilha que explica o que é um equipamento pirata, como pode ser reconhecido e os riscos de utilizá-lo (aqui).

Proposta estabelece medicamentos que podem ser comercializados em postos de medicamentos e unidades volantes.

2011-01-13T08:22:00.000-08:00
Está em discussão uma proposta que estabelece a relação de medicamentos que podem ser comercializados em postos de medicamentos e unidades volantes. A ideia é que eles comercializem apenas os medicamentos isentos de prescrição que constam da RDC nº 138, de 2003. Entre eles estão, por exemplo, alguns analgésicos, rehidratantes, descongestionantes, expectorantes e antigripais.
Contribuições à consulta pública 115 podem ser enviadas até o dia 20 de abril de 2011. Para participar basta preencher o formulário e enviá-lo para o e-mail cp115.2010@anvisa.gov.br ou para o fax (61) 3462-5613. Outra opção é enviar a contribuição por carta, que deve ser endereçada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Unidade Técnica de Regulação, no endereço SIA, trecho 05, área especial 57, Brasília (DF), cep: 71205-050.
Os postos de medicamentos e unidades volantes são estabelecimentos privados e estão previstos em lei desde a década de 70. Enquanto os postos de medicamentos têm endereço fixo, as unidades volantes comercializam medicamentos em meios de transporte fluviais, aéreos, rodoviários e marítimos. Por lei, esses estabelecimentos só podem ofertar medicamentos industrializados, sendo proibido o fracionamento, como também a manipulação e a oferta de serviços próprios de farmácia. A existência dos postos de medicamentos e unidades volantes é temporária. Segundo a lei nº 5991/73 e o decreto nº 74.170/74, esses estabelecimentos só podem existir em regiões de escassa densidade demográfica e povoação esparsa, exclusivamente quando não exista nenhuma drogaria ou farmácia capaz de fornecer medicamentos à comunidade.
Maiores informações:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/12f6718045235e1fb9b5bfb34d2284eb/CP+N%C2%BA+115+GADIP.pdf?MOD=AJPERES
Formulário para participação:
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/476e888045275439ad21fd2475bf1155/formulario_consultas_publicas.pdf?MOD=AJPERES

Informações importantes sobre a elaboração de currículo

2011-01-13T08:20:00.000-08:00
Ao escrever seu curriculum vitae você deve observar uma série de regras e dicas que visam diferenciá-lo entre os demais candidatos a vaga, destacando suas qualidades profissionais e pessoais. Antes de começar a escrever este documento, procure fazer uma reflexão sobre sua formação e carreira profissional, identificando seus pontos fortes. Na hora de redigí-lo, faça-o com calma, sem pressa - leia e releia-o várias vezes até ter a certeza de que está tudo certo.

Embora o conteúdo certamente fale mais alto, a apresentação do curriculum conta muitos pontos a favor. Um curriculum bem apresentável, organizado e impresso em um bom papel, transmite a idéia de um profissional competente e diferenciado. Utilize uma boa impressora e papéis brancos, no formato A4, de boa gramatura (90g/m2 por exemplo). Não utilize xerox nem imprima seu documento frente e verso.

Evite de colocar os números de RG e CPF.

Veja MAIS dicas de ‘como fazer’ e ‘como não fazer’ em www.meucurriculum.com

Jantar do Dia do Farmacêutico em Curitiba e comemoração dos 50 anos do CRF-PR

2011-01-13T08:17:00.000-08:00
DATA: 27 de janeiro de 2011
HORARIO:20 horas
LOCAL: Restaurante Madalosso, na Avenida Manoel Ribas, 5.875, Santa Felicidade.

Haverá homenagens, brindes, entrega do Prêmio Augusto Stellfeld, músicas, dança, entre outros.

Convites a venda no CRF-PR

Mais informações com Laline pelo telefone (41) 3363-0234, ramal 251.

2011 - Ano Internacional da Química.

2011-01-02T05:34:00.000-08:00
2011. Começou o Ano Internacional da Química.
Visite o site do AIQ e veja também 365 dias de Química: "Todo dia uma nova informação para você. Fique por dentro da Química com maravilhosas entrevistas e as grandes moléculas que fazem parte da Química."
Visite também http://www.chemistry2011.org/

31ª Escola de Verão em Química - UFSCar

2010-12-29T13:15:00.000-08:00
De 21 a 25 de fevereiro de 2011, na Universidade Federal de São Carlos, ocorrerá a 31ª Escola de Verão em Química. Inscrições até 12 de fevereiro.
A Escola de Verão em Química “José Tércio B Ferreira” (EVQ) vem sendo oferecida pelo Departamento de Química da UFSCar-Universidade Federal de São Carlos desde 1981, e em fevereiro de 2011 ocorrerá a sua 31ª Edição com o tema “O ano Internacional da Química, nossas fronteiras e desafios”.

MAIS INFORMAÇÕES: http://www.evqdq.ufscar.br/

Anvisa altera lista de antibióticos sob controle e publica Nota Técnica para esclarecer dúvidas.

2010-12-29T12:29:00.001-08:00

Foi atualizada a lista de antimicrobianos (categoria que inclui os antibióticos) de uso sob prescrição médica cuja venda deve ocorrer apenas mediante retenção de receita em farmácias e drogarias, conforme determina a RDC 44 de 2010.
A RDC 61, publicada no dia 22 de dezembro, alterou o anexo da norma anterior, incluindo na relação mais 26 princípios ativos. Outras cinco substâncias foram retiradas da lista, que agora passa a ter 119 substâncias sob controle.
As substâncias excluídas são: 5-fluorocitosina, griseofulvina, nistatina, fenilazodiaminopiridina e sulfadoxina. Além disso, corrigiu-se a grafia da substância talilsulfatiazol para Ftalilsulfatiazol. A resolução já está em vigor.

Confira a relação atualizada de substâncias

http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/9326b980452652dea8a1f82475bf1155/nova+lista+de+antibi%C3%B3ticos.pdf?MOD=AJPERES

Acesse a RDC 61 de 2010

http://www.in.gov.br/visualiza/index.jsp?data=22/12/2010&jornal=1&pagina=94&totalArquivos=168

Nota técnica

Ainda pela Nota Técnica, as farmácias que não comercializam medicamentos, como as dos postos de saúdepúblicos e as hospitalares, que não estão inseridas no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), devem manter os controles já existentes.
Já as farmácias públicas que comercializam medicamentos devem registrar as vendas de antibióticos em Livro de Registro ou por meio de sistema informatizado aprovado pela vigilância sanitária local.
As farmácias e drogarias privadas, conforme exigido pela RDC nº44/2010, desde 28/11/10 já realizam a retenção das receitas e a partir de 25/04/11 começarão a escriturar as vendas no SNGPC.

Veja a nota técnica na íntegra:

http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/2946db004526521ea898f82475bf1155/NOTA+T%C3%89CNICA+TEXTO+APROVADO+DICOL+-FORMATO+CSGPC.pdf?MOD=AJPERES

Maiores informações: http://portal.anvisa.gov.br/wps/portal/anvisa/home/!ut/p/c5/04_SB8K8xLLM9MSSzPy8xBz9CP0os3hnd0cPE3MfAwMDMydnA093Uz8z00B_AwN_Q_1wkA48Kowg8gY4gKOBvp9Hfm6qfkF2dpqjo6IiAJYj_8M!/dl3/d3/L2dBISEvZ0FBIS9nQSEh/

Natal e Ano Novo

2010-12-24T06:00:00.000-08:00

Caríssimos leitores,

Estamos numa época muito especial do ano. É nesta época que temos as
comemorações de Natal e de Ano Novo. É também a época em que muitos de
nos reduzem o ritmo de suas atividades cotidianas, seja viajando ou
simplesmente dormindo até mais tarde. Para outros, é uma época de
correrias e finalização dos projetos do ano que se vai e o início dos
projetos para o ano seguinte.

O que por vezes nos esquecemos é que esta é também uma época de
balanços na nossa vida, incômodas perguntas como “O que fiz de bom
esse ano?”, “Ou o que deixei de fazer?”, “Amei?”, “Odiei?”, “Cresci?”,
“Sonhei?”, “Trabalhei?” etc.

Como já são muitos os votos de paz, amor e saúde que recebemos e
mandamos para aqueles que nos são queridos nesta época, este ano lhes
desejo algo um pouco diferente: Que seu balaço de fim de ano seja
positivo e que o seja, mais ainda, no ano novo que nasce, de modo que
possamos todos alcançar, cada um a seu modo, a felicidade!

Feliz Natal e Ano Novo a todos!

Atenciosamente,
Helena R. S. D´Espindula
http://eventosdefarmacia.blogspot.com/

"Tudo vale a pena se a alma não é pequena!" Fernando Pessoa

10° Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia - INSCRIÇÕES ABERTAS

2010-12-14T07:33:00.001-08:00
DATA: 16 a 20 de Abril de 2011

LOCAL:Centro Universitário ESTÁCIO / FIB :: Salvador - BA

SOBRE:
O EREF é o Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia que visa uma reflexão critica por parte dos estudantes a respeito da profissão. O 10° EREF acontecerá na Bahia depois de 7 anos trazendo como tema: “As novas Filosofias e aspirações Farmacêuticas”. Este encontro objetiva a interação dos estudantes de farmácia do Nordeste e ele é um momento ímpar na vida de uma estudantes de farmácia pois quem vai a um EREF pela primeira vez nunca mais será o mesmo, porque este é o objetivo do encontro promover a transformação dos indivíduos.

MAIS INFORMAÇÕES: http://www.erefnabahiaeuvou.com.br/index01.html

10° Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia - INSCRIÇÕES ABERTAS

2010-12-14T07:33:00.000-08:00
DATA: 16 a 20 de Abril de 2011

LOCAL:Centro Universitário ESTÁCIO / FIB :: Salvador - BA

SOBRE:
O EREF é o Encontro Regional dos Estudantes de Farmácia que visa uma reflexão critica por parte dos estudantes a respeito da profissão. O 10° EREF acontecerá na Bahia depois de 7 anos trazendo como tema: “As novas Filosofias e aspirações Farmacêuticas”. Este encontro objetiva a interação dos estudantes de farmácia do Nordeste e ele é um momento ímpar na vida de uma estudantes de farmácia pois quem vai a um EREF pela primeira vez nunca mais será o mesmo, porque este é o objetivo do encontro promover a transformação dos indivíduos.

MAIS INFORMAÇÕES: http://www.erefnabahiaeuvou.com.br/index01.html

PCare 2011 - Congresso Brasileiro de Farmacêuticos Clínicos

2010-12-14T06:30:00.001-08:00

Data: 7 abril 2011 a 9 abril 2011

Local: Centro de Convenções Rebouças

Cidade: São Paulo (SP)

Telefone: +55 (11) 3670-3499

Organizado por: Instituto Racine

Descrição do evento:
O grande objetivo do PCare 2011 é contribuir para a integração de duas disciplinas - atenção farmacêutica e farmácia clínica -, promovendo um ensaio de interdisciplinaridade interna da profissão farmacêutica na área assistencial, com objetivo de construir um caminho dialogado que possa suplantar as limitações do trabalho disciplinar isolado sem perder de vista os objetivos primeiros e principais da prática assistencial farmacêutica.
As experiências apresentadas na programação científica do congresso evidenciam o movimento universal de mudança, crescimento e aperfeiçoamento dos farmacêuticos, que participam da construção de uma prática assistencial que contribua para uma maior compreensão e conhecimento sobre como se dá o uso de medicamentos na sociedade, quais resultados vêm sendo obtidos com este uso e como otimizá-los.

Mais informações: http://racine.ning.com/events/event/show?id=4616892%3AEvent%3A2951&xg_source=shorten_twitter

--
Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/14/2010 12:28:00 PM

Laboratório Pfizer suspende venda de medicamento

2010-12-14T06:29:00.001-08:00

'Thelin' deixa de ser comercializado sob suspeita de causar dano ao fígado.
Estudos clínicos com a droga também serão cancelados.

O laboratório farmacêutico Pfizer anunciou nesta sexta-feira (10) a suspensão da venda do medicamento Thelin, indicado para o combate à hipertensão arterial pulmonar. O remédio era autorizado para comércio na União Europeia, Austrália e no Canadá. Testes clínicos com o composto também serão cancelados. A empresa colocou uma nota em seu site sobre a decisão (em inglês).

Segundo a maior vendedora de remédios do mundo, o produto com base no princípio ativo "sitaxentan" revelou ser tóxico ao fígado. Esse efeito colateral é típico, de acordo com a empresa, à classe de medicamentos a qual pertence o Thelin. Mas estudos recentes de farmacovigilância mostraram que os benefícios da droga não mais superavam o risco de desenvolver lesões ao fígado na população com hipertensão arterial pulmonar.

Como existem métodos alternativos para o tratamento da doença, a Pfizer optou por cancelar o uso da droga. Segundo a empresa, autoridades sanitárias e de saúde dos países que recebem o Thelin foram notificadas.

A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara e progressiva, que pode levar à falência do coração e morte prematura. O laboratório recomenda aos médicos que deixem de prescrever a medicação ou que trabalhem com terapias substitutas. Para aqueles que já recebam a medicação, o médico deverá ser consultado antes do paciente decidir suspender o consumo por conta própria.

Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/laboratorio-pfizer-suspende-venda-de-medicamento-contra-hipertensao.html

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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/14/2010 12:00:00 PM

PCare 2011 - Congresso Brasileiro de Farmacêuticos Clínicos

2010-12-14T06:28:00.000-08:00
Data: 7 abril 2011 a 9 abril 2011

Local: Centro de Convenções Rebouças

Cidade: São Paulo (SP)

Telefone: +55 (11) 3670-3499

Organizado por: Instituto Racine

Descrição do evento:
O grande objetivo do PCare 2011 é contribuir para a integração de duas disciplinas - atenção farmacêutica e farmácia clínica -, promovendo um ensaio de interdisciplinaridade interna da profissão farmacêutica na área assistencial, com objetivo de construir um caminho dialogado que possa suplantar as limitações do trabalho disciplinar isolado sem perder de vista os objetivos primeiros e principais da prática assistencial farmacêutica.
As experiências apresentadas na programação científica do congresso evidenciam o movimento universal de mudança, crescimento e aperfeiçoamento dos farmacêuticos, que participam da construção de uma prática assistencial que contribua para uma maior compreensão e conhecimento sobre como se dá o uso de medicamentos na sociedade, quais resultados vêm sendo obtidos com este uso e como otimizá-los.

Mais informações: http://racine.ning.com/events/event/show?id=4616892%3AEvent%3A2951&xg_source=shorten_twitter

Laboratório Pfizer suspende venda de medicamento contra hipertensão

2010-12-14T06:00:00.000-08:00
'Thelin' deixa de ser comercializado sob suspeita de causar dano ao fígado.
Estudos clínicos com a droga também serão cancelados.
O laboratório farmacêutico Pfizer anunciou nesta sexta-feira (10) a suspensão da venda do medicamento Thelin, indicado para o combate à hipertensão arterial pulmonar. O remédio era autorizado para comércio na União Europeia, Austrália e no Canadá. Testes clínicos com o composto também serão cancelados. A empresa colocou uma nota em seu site sobre a decisão (em inglês).

Segundo a maior vendedora de remédios do mundo, o produto com base no princípio ativo "sitaxentan" revelou ser tóxico ao fígado. Esse efeito colateral é típico, de acordo com a empresa, à classe de medicamentos a qual pertence o Thelin. Mas estudos recentes de farmacovigilância mostraram que os benefícios da droga não mais superavam o risco de desenvolver lesões ao fígado na população com hipertensão arterial pulmonar.

Como existem métodos alternativos para o tratamento da doença, a Pfizer optou por cancelar o uso da droga. Segundo a empresa, autoridades sanitárias e de saúde dos países que recebem o Thelin foram notificadas.

A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara e progressiva, que pode levar à falência do coração e morte prematura. O laboratório recomenda aos médicos que deixem de prescrever a medicação ou que trabalhem com terapias substitutas. Para aqueles que já recebam a medicação, o médico deverá ser consultado antes do paciente decidir suspender o consumo por conta própria.

Fonte: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2010/12/laboratorio-pfizer-suspende-venda-de-medicamento-contra-hipertensao.html

Novo laboratório ajuda a desenvolver os primeiros nanorradiofármaco e microrradiofármaco da América Latina

2010-12-14T05:54:00.003-08:00

Fonte: http://www.faperj.br/boletim_interna.phtml?obj_id=6685

Há tempos o combate ao câncer conta com os radiofármacos, substâncias que contêm um elemento radioativo de extrema importância tanto para diagnóstico quanto para tratamento de tumores. Na América Latina, o Brasil é o maior produtor destes produtos. Em setembro, o setor ganhou novo impulso, com a inauguração, no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), de dois projetos pioneiros no País e na América Latina: um laboratório para produção desses medicamentos em escala nano (o equivalente a um milionésimo de milímetro), os chamados nanorradiofármacos; e um Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos. Ambos estão sob a coordenação do farmacêutico Ralph Santos-Oliveira, especialista em radiofarmácia e pesquisador do Instituto de Engenharia Nuclear (IEN) e do HUCFF, e contam com o apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1) da FAPERJ.

Ralph Santos-Oliveira explica que o Laboratório de Nanorradiofármacos é o único do País com estrutura física para trabalhar a matéria radioativa em escala nano. "Por essa dosagem bem menor, os novos compostos expõem o organismo a menos radiação", fala Santos-Oliveira. E acrescenta: "Além disso, atingem o tumor com maior precisão e, portanto, com menor risco de afetar órgãos sadios próximos." Apesar de inaugurado há pouco tempo, o laboratório conta com uma equipe de pesquisadores que já desenvolve estudos conjuntos com dezessete instituições de ensino e pesquisa do Brasil e do exterior. "Atualmente, temos oito alunos, divididos em pesquisas de doutorado, mestrado e iniciação científica, além de dez especialistas atuando como colaboradores", afirma.

Um desses estudos, em parceria com pesquisadores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, da UFRJ, está voltado para o desenvolvimento de um composto de samário-157 (Sm). "É comum que casos de câncer de mama ou de próstata evoluam para câncer ósseo. Quando isso acontece, entre os sintomas há a chamada síndrome incurável do câncer ósseo, que provoca dores fortíssimas e como o próprio nome diz, não tem cura. O tratamento, nesse caso, consiste em reduzir as dores no paciente com o uso de morfina ou com a secção do nervo periférico do paciente, que, se não eliminam totalmente a dor, reduzem-na substancialmente", explica o farmacêutico. "Porém, o uso do Samário-157 é ainda mais eficaz. Uma única nanopartícula atingirá melhor o órgão afetado", acrescenta. Santos-Oliveira acredita que o produto deva estar disponível no mercado em cerca de dois anos.

Com a ajuda de especialistas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), também estão desenvolvendo três compostos diferentes. O primeiro é a chamada Teosfera, que consiste em nanopartículas com paredes duplas (uma parede protegendo outra) que tem no seu interior uma substância de interesse e no seu exterior insere-se, pelo processo de marcação, o elemento radioativo tecnécio-99m (Tc-99m). O segundo é a nanopartícula, de parede única, que assim como na primeira tem no seu interior uma substância de interesse e na sua cobertura, se insere, pelo processo de marcação, a substância radioativa tecnécio-99m. A diferença entre uma e outra está relacionada ao tipo de substância a ser inserido no interior da teosfera ou da nanoparticula. Em ambos os casos a inserção do Tc-99m permite avaliar sua biodistribuição assim como transforma os nanocompostos em nanorradiofármacos. "Os dois medicamentos podem, ser utilizados em exames de cintilografia, que servem para acompanhar a ação de rádiofármacos em órgãos afetados pelo câncer", explica Santos-Oliveira.

O terceiro composto é a nanocápsula de hólmio-165 (Ho), que podem ser empregadas tanto para diagnóstico quanto para o tratamento de tumores. "Num reator nuclear, o hólmio-165 (Ho), que não é radioativo, vira hólmio-166 (Ho), que emite a radiação gama que costuma ser utilizada nos exames de cintilografia. Além de ser um emissor gama o hólmio-166 (Ho) tem propriedades paramagnéticas e assim pode ser utilizado também em ressonância magnética nuclear", ensina Santos-Oliveira. "O hólmio-166 (Ho) emite ainda radiação beta, que pode ser empregada no tratamento de tumores", completa. Os medicamentos já estão prontos para testes em animais.

Sob a orientação de Ralph Santos-Oliveira, a farmacêutica Alessandra Fusco está iniciando um estudo para criar nanocompostos com pequenos fragmentos artificiais de DNA ou RNA criados para aderir a uma molécula particular, celular ou organismo – os chamados aptâmeros – que, marcados com tecnécio-99m (Tc-99) e Rênio-188 (Re), se transformam em nanorradiofármacos. O trabalho, que está contando com a colaboração de pesquisadores da Universidade Aberta de Londres, também conta com apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1), da FAPERJ. "Estes medicamentos são bastante eficientes contra o câncer de pulmão e de próstata", explica Santos-Oliveira.

Novo escritório agregará qualidade a medicamentos

Já o caso do Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos, segundo Santos-Oliveira, veio como resposta à completa ausência de estudos no gênero na América Latina. "Os portadores de câncer tomam muitos medicamentos por dia e os radiofármacos são um dentre tantos. Mas não sabemos verdadeiramente quais seus reais benefícios, ou quais as contra-indicações quando eles entram em contato com outros medicamentos e com o tipo de alimentação do brasileiro", fala Santos-Oliveira. Ele explica que todos os estudos sobre o assunto vêm da Europa e dos Estados Unidos, que têm realidades culturais distintas da nossa. "Com este projeto, esperamos agregar qualidade a nossos medicamentos", complementa.

avaliando os radiofármacos que utilizam, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais utilizados. Além disso, nos dias 23-24 de setembro, uma reunião com representantes das dezessete instituições participantes junto ao Ministério da Saúde, em Brasília, serviu para determinar os radiofármacos que serão estudados. Durante a reunião com representantes dos principais hospitais do país, realizada em São Paulo, ficou decidido a inclusão de todos os radiofármacos em,uso atualmente no Brasil. Dessa forma tanto radiofármacos usados em terapia assim como os radiofáramcos usados em diagnósticos serão avaliados.

No Rio de Janeiro, os pesquisadores ligados ao Hospital Universitário Clementino Fraga Filho estão avaliando os radiofármacos em uso, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais empregados. Já os representantes das dezessete instituições ligadas ao Escritório de Farmacovigilância vão avaliar todos os radiofármacos em uso atualmente em uso no País. "O assunto ficou decidido durante uma reunião realizada em São Paulo, em setembro, com representantes dos principais hospitais do país", explicou Santos-Oliveira. "Dessa forma, tanto aqueles usados em tratamento quanto os utilizados em diagnóstico serão avaliados", acrescentou.

A repercussão do novo escritório já chamou a atenção de autoridades da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas, escritório regional da Organização Mundial da Saúde para as Américas). "A Opas discutiu a utilização do modelo de estudos que faremos em nosso escritório para ser implantado em todos os países da América Latina, tendo o Brasil como líder nesse processo", conclui o coordenador do projeto.

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Postado por Helena R. S. D'Espindula no Eventos de Farmácia em 12/10/2010 06:43:00 PM

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Novo laboratório ajuda a desenvolver os primeiros nanorradiofármaco e microrradiofármaco da América Latina

2010-12-10T12:43:00.000-08:00
Fonte: http://www.faperj.br/boletim_interna.phtml?obj_id=6685

Há tempos o combate ao câncer conta com os radiofármacos, substâncias que contêm um elemento radioativo de extrema importância tanto para diagnóstico quanto para tratamento de tumores. Na América Latina, o Brasil é o maior produtor destes produtos. Em setembro, o setor ganhou novo impulso, com a inauguração, no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF), da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), de dois projetos pioneiros no País e na América Latina: um laboratório para produção desses medicamentos em escala nano (o equivalente a um milionésimo de milímetro), os chamados nanorradiofármacos; e um Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos. Ambos estão sob a coordenação do farmacêutico Ralph Santos-Oliveira, especialista em radiofarmácia e pesquisador do Instituto de Engenharia Nuclear (IEN) e do HUCFF, e contam com o apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1) da FAPERJ.

Ralph Santos-Oliveira explica que o Laboratório de Nanorradiofármacos é o único do País com estrutura física para trabalhar a matéria radioativa em escala nano. "Por essa dosagem bem menor, os novos compostos expõem o organismo a menos radiação", fala Santos-Oliveira. E acrescenta: "Além disso, atingem o tumor com maior precisão e, portanto, com menor risco de afetar órgãos sadios próximos." Apesar de inaugurado há pouco tempo, o laboratório conta com uma equipe de pesquisadores que já desenvolve estudos conjuntos com dezessete instituições de ensino e pesquisa do Brasil e do exterior. "Atualmente, temos oito alunos, divididos em pesquisas de doutorado, mestrado e iniciação científica, além de dez especialistas atuando como colaboradores", afirma.

Um desses estudos, em parceria com pesquisadores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, da UFRJ, está voltado para o desenvolvimento de um composto de samário-157 (Sm). "É comum que casos de câncer de mama ou de próstata evoluam para câncer ósseo. Quando isso acontece, entre os sintomas há a chamada síndrome incurável do câncer ósseo, que provoca dores fortíssimas e como o próprio nome diz, não tem cura. O tratamento, nesse caso, consiste em reduzir as dores no paciente com o uso de morfina ou com a secção do nervo periférico do paciente, que, se não eliminam totalmente a dor, reduzem-na substancialmente", explica o farmacêutico. "Porém, o uso do Samário-157 é ainda mais eficaz. Uma única nanopartícula atingirá melhor o órgão afetado", acrescenta. Santos-Oliveira acredita que o produto deva estar disponível no mercado em cerca de dois anos.

Com a ajuda de especialistas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), também estão desenvolvendo três compostos diferentes. O primeiro é a chamada Teosfera, que consiste em nanopartículas com paredes duplas (uma parede protegendo outra) que tem no seu interior uma substância de interesse e no seu exterior insere-se, pelo processo de marcação, o elemento radioativo tecnécio-99m (Tc-99m). O segundo é a nanopartícula, de parede única, que assim como na primeira tem no seu interior uma substância de interesse e na sua cobertura, se insere, pelo processo de marcação, a substância radioativa tecnécio-99m. A diferença entre uma e outra está relacionada ao tipo de substância a ser inserido no interior da teosfera ou da nanoparticula. Em ambos os casos a inserção do Tc-99m permite avaliar sua biodistribuição assim como transforma os nanocompostos em nanorradiofármacos. "Os dois medicamentos podem, ser utilizados em exames de cintilografia, que servem para acompanhar a ação de rádiofármacos em órgãos afetados pelo câncer", explica Santos-Oliveira.

O terceiro composto é a nanocápsula de hólmio-165 (Ho), que podem ser empregadas tanto para diagnóstico quanto para o tratamento de tumores. "Num reator nuclear, o hólmio-165 (Ho), que não é radioativo, vira hólmio-166 (Ho), que emite a radiação gama que costuma ser utilizada nos exames de cintilografia. Além de ser um emissor gama o hólmio-166 (Ho) tem propriedades paramagnéticas e assim pode ser utilizado também em ressonância magnética nuclear", ensina Santos-Oliveira. "O hólmio-166 (Ho) emite ainda radiação beta, que pode ser empregada no tratamento de tumores", completa. Os medicamentos já estão prontos para testes em animais.

Sob a orientação de Ralph Santos-Oliveira, a farmacêutica Alessandra Fusco está iniciando um estudo para criar nanocompostos com pequenos fragmentos artificiais de DNA ou RNA criados para aderir a uma molécula particular, celular ou organismo – os chamados aptâmeros – que, marcados com tecnécio-99m (Tc-99) e Rênio-188 (Re), se transformam em nanorradiofármacos. O trabalho, que está contando com a colaboração de pesquisadores da Universidade Aberta de Londres, também conta com apoio do programa de Auxílio à Pesquisa (APQ1), da FAPERJ. "Estes medicamentos são bastante eficientes contra o câncer de pulmão e de próstata", explica Santos-Oliveira.

Novo escritório agregará qualidade a medicamentos

Já o caso do Escritório de Farmacovigilância de Radiofármacos, segundo Santos-Oliveira, veio como resposta à completa ausência de estudos no gênero na América Latina. "Os portadores de câncer tomam muitos medicamentos por dia e os radiofármacos são um dentre tantos. Mas não sabemos verdadeiramente quais seus reais benefícios, ou quais as contra-indicações quando eles entram em contato com outros medicamentos e com o tipo de alimentação do brasileiro", fala Santos-Oliveira. Ele explica que todos os estudos sobre o assunto vêm da Europa e dos Estados Unidos, que têm realidades culturais distintas da nossa. "Com este projeto, esperamos agregar qualidade a nossos medicamentos", complementa.

avaliando os radiofármacos que utilizam, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais utilizados. Além disso, nos dias 23-24 de setembro, uma reunião com representantes das dezessete instituições participantes junto ao Ministério da Saúde, em Brasília, serviu para determinar os radiofármacos que serão estudados. Durante a reunião com representantes dos principais hospitais do país, realizada em São Paulo, ficou decidido a inclusão de todos os radiofármacos em,uso atualmente no Brasil. Dessa forma tanto radiofármacos usados em terapia assim como os radiofáramcos usados em diagnósticos serão avaliados.

No Rio de Janeiro, os pesquisadores ligados ao Hospital Universitário Clementino Fraga Filho estão avaliando os radiofármacos em uso, com destaque para os voltados para câncer renal e ósseo, os mais empregados. Já os representantes das dezessete instituições ligadas ao Escritório de Farmacovigilância vão avaliar todos os radiofármacos em uso atualmente em uso no País. "O assunto ficou decidido durante uma reunião realizada em São Paulo, em setembro, com representantes dos principais hospitais do país", explicou Santos-Oliveira. "Dessa forma, tanto aqueles usados em tratamento quanto os utilizados em diagnóstico serão avaliados", acrescentou.

A repercussão do novo escritório já chamou a atenção de autoridades da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas, escritório regional da Organização Mundial da Saúde para as Américas). "A Opas discutiu a utilização do modelo de estudos que faremos em nosso escritório para ser implantado em todos os países da América Latina, tendo o Brasil como líder nesse processo", conclui o coordenador do projeto.

DISCIPLINAS	Datas dos módulos
	1º módulo – 13, 14 e 15 de maio
A Farmácia Magistral na atualidade	2° módulo – 10, 11 e 12 de junho
Administração em Farmácia	3° módulo – 22, 23 e 24 de julho
Atenção Farmacêutica	4° módulo – 26, 27 e 28 de agosto
Controle de Qualidade	5° módulo – 23, 24 e 25 de setembro
Elaboração de Projetos	6° módulo – 21, 22 e 23 de outubro
Ética e Legislação aplicada	7° módulo – 25, 26 e 27 de novembro
Farmacologia	8° módulo – 16, 17 e 18 de dezembro
Fitoterapia	9° módulo – fevereiro/2012
Formas Farmacêuticas sólidas, semi-sólidas e líquidas de Uso interno e externo.	10° módulo – março/2012 11° módulo – abril/2012
Formas Farmacêuticas de Uso em Odontologia	12° módulo – maio/2012
Formas Farmacêuticas de Uso em Veterinária	13° módulo – junho/2012
Manual de Equivalência e Cálculos	14° módulo – Julho/2012
Química Orgânica Aplicada	15° módulo – agosto/2012
	16° módulo – setembro/2012
	17° módulo – outubro/2012 18º módulo – novembro/2012